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Block B, 2. Etage, 2. Gebäude, 6. Lane, 6725 Beiqing Road, Shanghai
Shanghai R & D Biotechnologie Co., Ltd.
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Kundenspezifische LncRNA-Chip-Testdienste
Technische Einführung zum ExperimentLangkettige nicht kodierende RNA (IncRNA) ist eine Klasse von RNA mit einer Transkriptionslänge von mehr als 200 nt, die kein Protein kodiert. IncRNA wurde ursprünglich als „Rauschen“ der Genomtranskription angesehen und hat keine biologische Funktion. In den letzten Jahren haben jedoch Studien gezeigt, dass IncRNA die Genexpression auf epigenetischer, transkriptiver und postkriptiver Ebene regulieren kann und an einer Vielzahl wichtiger regulatorischer Prozesse wie X-Chromosomenschweigen, Genomabdruck und Chromatinmodifizierung, Transkriptionsaktivierung, Transkriptionsstörungen und intranuklearer Transport beteiligt ist, die eng mit dem Auftreten, der Entwicklung und der Bekämpfung menschlicher Krankheiten verbunden sind.
Obwohl immer mehr IncRNA entdeckt wird, ist das, was heute bekannt ist, nur die Spitze eines Eisbergs, und die Funktion des überwiegenden Großteils von IncRNA ist immer noch unklar. Derzeit wird die Funktionsforschung von IncRNA hauptsächlich durch Methoden wie IncRNA-Chips oder New-Generation-Sequenzierung durchgeführt. In dieser Phase entwickelt sich die Genchip-Technologie zur Reife und Stabilität, auf dieser Plattform können durch die Konstruktion verschiedener IncRNA-Sonden die IncRNA- und mRNA-Informationen über die unterschiedliche Expression von Krankheiten oder bestimmten biologischen Prozessen schneller und mit hohem Durchsatz gescreent werden, um schließlich die Regulationsmechanismen der Zielgen von IncRNA zu finden.
Experimentelle Betriebsprozesse:
1, Probe-RNA-Schublade, Qualitätsprüfung
Synthese und Markierung von cDNA/aRNA-Proben
3. Chip-Hybridisierung
Waschen, Färben, Scannen
5. Bilderfassung und Datenanalyse
IncRNA-Chip-Daten - -IncRNA-Differenz Screening von Expressionsgenen Screening eines Paares von IncRNA-Kommentare für mRNA-Differenz-Expressionsgene - →G0-Analyse, Pathway-Analyse IncRNA und mRNA-Koexpression-Analyse
Kunden bieten:
1, das Versuchsgebiet ist eine Gewebeprobe, nehmen Sie eine angemessene Menge (50-100 mg) frischer Gewebeprobe oder eine richtig aufbewahrte Gewebeprobe, verwenden
BioPulverizerTM gefriertes Zerkleinern von Gewebe mit 1 m RNA-Extraktionsmittel TRIzol (Invitrogen) und Homogenisierung der RNA mit Mini-Bead-Beater-16.
2, das Versuchsgebiet ist eine Zellprobe, jede Probe nimmt 1x106 ~ 1x107 Zellen und fügt 1m RNA-Extraktionsmittel TRIzol hinzu (die Probe ist eine klebende Zelle, die Menge von TRIzo pro 10cm2 Petrischale ist 1m), nach der Klärung extrahiert man RNA.
Lieferstandard:
1、Chip-Erkennungsdaten
Vollständige Arbeitsabläufe, Versuchsberichte (einschließlich der Ergebnisse der Software-Analyse) und Versuchsmaterial
Experimente im Dienst: