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Produktname:Menschliche ELISA-Kit
Englischer Name: IL-2R Elisa Kit
Artikelnummer: GOY-0002E
Spezifikationen: 96T/48T
保存; 2-8℃。
96T bedeutet, dass 94 Proben gemacht werden können - 2 Standardkontrollen - 84 Proben
48T bedeutet, dass 47 Proben gemacht werden können - 1 Standard-Kontroll - 42 Proben
Testzweck: Verwendet zur Untersuchung von Proben wie Plasma, Serum und verwandte Flüssigkeiten. Beispielsweise Proben wie Spülflüssigkeit, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Zellkultur-Serum, Gewebe-Homogenie usw.
Rassen: Ratten, Mäuse, Schweine, Hamster, nackte Ratten, Kaninchen, Schweine, Hunde, Affen, Pferde, Rinder, Kartoffeln, Hirsche, Schafe, Hühner, Enten, Fische, Menschen und andere Tiere und Pflanzen.
Folgende Vorteile:
1. effektive, empfindliche und spezifische Antikörper;
Stabile Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit;
3. gute Adsorptionsleistung, niedrige Leerwerte und hohe Kondotransparenz als Festphaseträger;
4. Anwendung von Serum, Plasma, Gewebehomogen, Zellkultur-Serum, Urin und anderen verschiedenen Probentypen;
Fünftens ist das Preis-Leistungsverhältnis sehr gut und spart Experimente.
Leistung:
Genauigkeit: Die lineare Regression des Standardprodukts mit dem erwarteten Konzentrationskoeffizienten R ist größer als und gleich 0,9900.
Empfindlichkeit: Die Messkonzentration ist kleiner als 1,0 pg/ml.
3) Spezifischkeit: Keine Kreuzreaktion mit anderen löslichen Strukturanalogen.
4) Wiederholbarkeit: Der Variationskoeffizient innerhalb und zwischen den Platten ist kleiner als 15%.
5) Lagerung: 2-8 ° C, Licht und Feuchtigkeit geschützt.
6) Gültigkeitsdauer: 6 Monate
Schritte zur Bestimmung:
1. Beispiel
1. Außer der Packung 45 Grad
2. Prüfvolumen genau sein
3. Rohrboden, kann nicht an die Rohrwand hinzugefügt werden
4. Bei der Prüfung keine Blasen erzeugen
2. Wärmebad
1. Nachdem die Probe und die Verbindung hinzugefügt wurden, sollte sofort in den Wasserbad mit der vorgeschriebenen Reaktionstemperatur gelegt werden.
Alle ELISA-Platten sollten nicht miteinander gestapelt werden.
3. Um die Verdunstung zu vermeiden, sollte die Platte abgedeckt werden oder die Platte in einem Metall-Feuchtbox mit nassem Garb auf der Unterseite platziert werden.
Nach dem Zugabe des Substrats stellen Reaktionszeit und Temperatur in der Regel keine strengen Anforderungen. Wenn die Raumtemperatur höher als 20 ° C ist, kann die ELISA-Platte auf dem Testtisch gelegt werden, um von Zeit zu Zeit zu beobachten und die Enzymreaktion zu beenden, wenn die Kontrollröhre angemessen ist.
3. Waschen
Waschen ist kein Reaktionsschritt während des ELISA-Prozesses, aber der Schlüssel zum Erfolg des Experiments.
Ziel ist es, Substanzen in der Reaktionsflüssigkeit zu waschen, die nicht an Festphasenantigene oder Antikörper gebunden sind, sowie Störstoffe, die während der Reaktion nicht spezifisch an den Festphasenträger adsorbiert sind.
4. Lesebord
1. Die negative Kontrollfarbe ist sehr hell, in der qualitativen Messung kann in der Regel visueller Farbvergleich verwendet werden.
Bei der Bestimmung der Ergebnisse mit einem Enzymskalarer wird die Genauigkeit durch die Gleichheit und Transparenz des ELISA-Bodens, die Qualität des Enzymskalarers und den Algorithmus der Software bestimmt.
Transformationswachstumsfaktor α (TGF-α) ELISA-Kit für Mäuse, englischer Name: TGF-α ELISA Kit
Transformationswachstumsfaktor α (TGFα) ELISA-Kit für Mäuse, englischer Name: TGFα ELISA Kit
MHC-III/H-2III ELISA Kit (englischer Name: MHC-III/H-2III ELISA Kit)
ELISA-Kit für MHC-II/H-2II, englischer Name: MHC-II/H-2II ELISA Kit
ELISA-Kit für den primären Gewebekompatibilitätskomplex MHCMHMHCMHMHCELISA Kit MHCELELISA Kit
Tumorspezifischer Wachstumsfaktor/Tumorresolierter Faktor (TSGF) ELISA-Kit für Mäuse, englischer Name: TSGF ELISA Kit
ELISA-Kit für tumorspezifische Wachstumsfaktoren/Tumor-Related Factors (TGSF), englischer Name: TGSF ELISA Kit
TWEAK-ELISA-Kit, englischer Name: TWEAK ELISA Kit
Apoptose-induzierter Ligand-Rezeptor 4 (TRAIL-R4) ELISA-Kit für Maus, englischer Name: TRAIL-R4 ELISA Kit
Apoptose-induzierter Ligand-Rezeptor-3 (TRAIL-R3) ELISA-Kit für Maus mit Tumor-Noktasfaktor, englischer Name: TRAIL-R3 ELISA Kit
Apoptose-induziertes Ligand-1 (TRAIL-R1) ELISA-Kit für Maus mit Tumor-Noktasfaktor, englischer Name: TRAIL-R1 ELISA Kit
ELISA-Kit für Tumor Necrotic Factor Receptor Related Factor 6 (TRAF6), englischer Name: TRAF6 ELISA Kit
TNFRSF11A/RANK-ELISA-Kit, englischer Name: TNFRSF11A/RANK ELISA Kit
ELISA-Kit für Molekül 1 (TL1) mit Liganden für Maus-Tumor-Noktasfaktor, englischer Name: TL1 ELISA Kit
ELISA-Kit für den löslichen Rezeptor II (TNFsR-II), englischer Name: TNFsR-II ELISA Kit
Aggrecan1 Knorpelprotein Polysaccharide Antikörper
ALAS-E 5-Aminoacetylpropionsynthase 1 Antikörper
ASPP1 p53 Apoptose Stimulierendes Protein 1 Antikörper
ASPP2 P53 Apoptose Stimulierendes Protein 2 Antikörper
Menschliche ELISA-KitARIP2B Aktivinrezeptor 2B Antikörper
AIMP2 Antikörper
ACHE Acetylcholinase Antikörper
ALAS1 5-Aminoacetylpropionsynthase 1 Antikörper
Alpha Defensin 1 Antikörper
ABCG4 ABC Membrantransporter Antikörper
ATEXPA10 pflanzliches Verlängerungsprotein
A-Raf Antikörper
Antikörper gegen Phospho-A Raf (Ser299)
Antikörper gegen AMPD3
ABP-Antikörper gegen androgene Bindungsproteine
ALR Leber Regeneration Enhancing Factor Antikörper
Amyloid Precursor Protein APP/ABPP Antikörper
Betriebsschritte:
Klemmmethode, allgemeine Betriebsschritte sind:
Fixieren Sie den spezifischen Antikörper an der Kunststoffbohrplatte und waschen Sie nach Abschluss den überschüssigen Antikörper ab;
Fügen Sie den zu testenden Testkörper hinzu, wenn der Testkörper das zu testende Antigen enthält, wird er an den Antikörper auf der Kunststoffbohrplatte spezifisch gebunden;
Waschen Sie den überschüssigen zu testenden Körper und fügen Sie einen anderen Antikörper hinzu, der spezifisch für das Antigen ist, um an das zu testende Antigen zu binden;
Waschen Sie den überschüssigen nicht einmal gebundenen Antikörper ab und fügen Sie einen sekundären Antikörper mit Enzymen hinzu, der an einen Antikörper gebunden ist;
Waschen Sie den überschüssigen nicht gebundenen sekundären Antikörper ab, fügen Sie ein Enzymsubstrat hinzu, um das Enzym zu färben, um die Färbungsergebnisse mit bloßem Auge oder einem Instrument zu lesen;
Indirekte Methoden, die allgemeinen Betriebsschritte sind:
Befestigen Sie das bekannte Antigen an einer Kunststoffbohrplatte und waschen Sie das überschüssige Antigen ab.
Fügen Sie den zu testenden Körper hinzu, der, wenn der Test einen zu testenden Antikörper enthält, spezifisch an das Antigen auf der Kunststoffbohrplatte bindet.
Waschen Sie den überschüssigen Testkörper ab und fügen Sie einen sekundären Antikörper mit dem Enzym hinzu, der an den zu testenden Antikörper bindet.
Die überschüssigen nicht gebundenen sekundären Antikörper zu waschen, das Enzymsubstrat hinzuzufügen, um das Enzym zu färben, die Absorptionswerte in der Kunststoffscheibe mittels eines Instruments zu messen, um den Gehalt des farbigen Endprodukts zu bewerten, um den Gehalt des zu messenden Antikörpers zu messen.
Wettbewerbsrecht, dessen Arbeitsschritte lauten:
Fixieren Sie den spezifischen Antikörper an einer Kunststoffbohrplatte und waschen Sie den überschüssigen Antikörper ab
Hinzufügen von Testkörpern zur eindeutigen Bindung des Testantigens an den Antikörper auf der Kunststoffbohrplatte
Hinzufügen von Antigenen mit Enzymen, dieses Antigen kann auch mit Antikörpern auf der Plastik-Bohrplatte spezifisch gebunden werden, da die Anzahl der feststehenden Antikörper auf der Plastik-Bohrplatte begrenzt ist, desto mehr Antigen im Test, desto weniger feststehende Antikörper binden können, das heißt, beide Antigene konkurrieren mit der Bindung von Antikörpern auf der Plastik-Bohrplatte, was das sogenannte Wettbewerbsgesetz ist.