[Produktname] Allgemeiner Name: H9 Subtyp Vogel-L-Sensitive-Virus-Antikörper-Schnelldetektionskarte (Koloidgold-Methode)

Verpackung: 50T/Box

[Grundsatz]

Dieses Reagenz wird nach dem Prinzip des Koloidgoldsimmunstratifizierungstests (GICA) hergestellt. Die Probe wird in das Probenloch mit dem Koloidgoldsmarker entlang der stratifizierten Membran bewegt, wenn der H9-Subtyp-Vogel-L-Antikörper in der Probe vorhanden ist, wird er mit dem Koloidgoldsmarker und dem Antigen auf der Testlinie verbunden und violett angezeigt, wenn der H9-Subtyp-Vogel-L-Antikörper nicht in der Probe vorhanden ist, wird keine Farbreaktion erzeugt.

[Zusammensetzung der Kiste]

[Lagerung und Gültigkeitsdauer]Lagern Sie an einem kühlen und trockenen Ort (2-30 ° C) für eine Gültigkeitsdauer von 24 Monaten.

[Musteranforderungen]

1. Diese Testkarte ist nur für die Prüfung von Geflügelserum / Vollblut geeignet.

2. Serum: nach der üblichen Methode 2-3 ml Blut in einem sauberen und trockenen Röhrchen zu pumpen, ungefähr 1 Stunde, bis die Blutgerinnung nach 4.000 U / min Zentrifugierung für 10 Minuten (kann auch das Blut ungefähr 2 Stunden, bis die Blutgerinnung natürlich das Serum auslösen), das Serum zu trennen. Das Serum muss sauber, blutlöslich und kontaminiert sein. Serumproben können kurzfristig bei 2 bis 8 ° C aufbewahrt werden, langfristig bei -20 ° C aufbewahrt werden.

3. Vollblut: Frisches Antikoagulationsvolles Blut wird am selben Tag verwendet, das Vollblut ohne Antikoagulationsmittel wird jetzt verwendet.

[Versuchsmethode]

1. Serum / Vollblut Probenahme Methode: reißen Sie die Testkarte Aluminiumfolie Verpackung Beutel, entfernen Sie die Testkarte, platziert auf einem flachen, sauberen Tisch, verwenden Sie die Beutel-Suchter, um 1 Tropfen Serum oder 2 Tropfen Vollblut langsam Tropfen in die Probe Loch, dann Tropfen 2 Tropfen Verdünnung in die Probe Loch.

2. Bei Raumtemperatur platziert, 10-15 Minuten Beurteilung des Ergebnisses, nach 15 Minuten ist das Ergebnis der Farbdesignation ungültig.

[Urteil]

Negativ: Im Beobachtungsloch erscheint nur eine violett rote Linie im Kontrollbereich (C).

Positiv: Im Beobachtungsloch erscheinen gleichzeitig violette Linien in der Detektionslinie (T) und der Kontrolllinie (C). Je höher die Antikörpertitle ist, desto dunkler ist die Farbe der Testlinie (T).

3. Ungültig: Im Beobachtungsloch erscheint keine violette Linie im Kontrollbereich (C).

Die Detektionsschwelle für dieses Reagenz ist 1:32 im HI-Test, daher kann eine Antikörpertitlung ermittelt werden, indem man das getestete Serum multipliziert verdünnt, um sein positives * Verdünnungsmethode zu finden. Zum Beispiel: das zu testende Serum wird mit physiologischem Salzwasser 1: 2, 1: 4, 1: 8 verdünnt, dann werden 3 verschiedene Verdünnungsmethoden Proben getestet, wie 1: 2, 1: 4 alle positiv sind, während 1: 8 negativ ist, dann ist das positive * Verdünnungsmethode 1: 4, dann ist der * endgültige Antikörpertitler dieser Probe 25 (1: 32) multipliziert mit 22 (1: 4) gleich 27 (1: 128).

[Erklärung der Ergebnisse]

Für die Probe nach der Immunisierung spiegeln die hohen und niedrigen Antikörperspiegel die hohen und niedrigen Immuneffekte wider. Bei nicht immunisierten Proben deuteten die positiven Ergebnisse darauf hin, dass eine Infektion mit dem Vogel-L-Subtyp H9 auftreten kann, die in Kombination mit klinischen und anderen Methoden analysiert werden muss.

(Einschränkungen der Versuchsmethode)

Diese Testkarte dient ausschließlich zum Screening und dient nicht als Diagnosegrundlage.

[Achtung]

1. Bitte lesen Sie vor dem Test die Anleitung sorgfältig, die verschiedenen Reagenzien, die dieses Produkt bietet, sind nur für dieses Experiment bestimmt.

Verwenden Sie keine andere Flüssigkeiten wie Tierserum als negative Kontrolle.

3. Produkte, die veraltet sind oder Aluminiumfoliebeutel beschädigt sind, dürfen nicht verwendet werden.

4. Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank entfernt wird, sollte sie nach dem Öffnen auf Raumtemperatur zurückgekehrt werden, und die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall nach Feuchtigkeit zu vermeiden.

5. Vermeiden Sie die Verwendung von verschmutzten, schwer hemolytischen und großen Mengen an Blutfitten.

6. Vermeiden Sie die Berührung mit den Probenlöchern auf der Prüfkarte und der Schichtfilm am Prüffenster.

(7) Die getesteten Abfälle sind als Schadstoffe zu betrachten und nach den einschlägigen örtlichen Vorschriften ordnungsgemäß zu behandeln.