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Adresse
No. 2, Zhongshan Creative Park, 1015, Longteng Road, Songjiang Distrikt, Shanghai
Produktkategorien
Shanghai Flügel und Anwendung Biotechnologie Co., Ltd.
DNA RNA Co-Extraktion Kit
VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Übersicht
DNA-RNA-Extraktions-Kit. Dieses Kit eignet sich für die schnelle Extraktion hochreiner Viren-, Bakterien- und Pilz-DNA/RNA aus einer Vielzahl von Blut-, Gewebe- und Stuhlproben. Die Kit verwendet eine Probenbehandlung, die in Kombination mit Nukleinsäureschutzmitteln die Rückgewinnungsrate von Nukleinsäuren und die strenge Qualitätskontrolle des Extraktionsprozesses erheblich verbessern kann. Durch die spezifische Adsorption von Silikonmembranen kann die DNA / RNA von Viren, Bakterien und Pilzen schnell und effizient gereinigt werden. Breite Probenkompatibilität, erhaltene Nukleinsäure hohe Rate, hohe Reinheit, kann direkt für die Reverse-Transkription verwendet werden, PCR、 Fluoreszenz-quantitative PCR und andere nachgelagerte Experimente.
Produktdetails
Die DNA RNA-Extraktion-Kit
Die DNA RNA-Extraktion-KitDieses Kit eignet sich für die schnelle Extraktion von hochreinen Viren, Bakterien und Pilzen aus einer Vielzahl von Blut-, Gewebe- und Stuhlproben.Die DNA/ die RNADas Kit verwendet eine Probenbehandlung, die mit Nukleinsäureschutzmitteln die Rückgewinnungsrate von Nukleinsäuren und die strenge Qualitätskontrolle des Extraktionsprozesses erheblich verbessert. Durch die spezifische Adsorption der Silikonfolie können Viren und Bakterien schnell und effizient gereinigt werden Pilze DNA/RNA。 Breite Probenkompatibilität, erhaltene Nukleinsäure hohe Rate, hohe Reinheit, kann direkt für die Reverse-Transkription verwendet werden, PCR、 FluorLichtmengePCR usw.Downstream-Experimente.
Proben müssen vorab verarbeitet werden, wahrscheinlichNach 2 Stunden sind die Vorbehandlungsschritte wie folgt:
1) Schleifmaschine ca. 10 Minuten schleifen
2) Metallbad 37 ° C 1 Stunde 30 Minuten
3) Protease K hinzufügen, Metallbad 56 ° C 10min
Die folgenden Vorgänge werden in einem Biosicherheitsschrank durchgeführt:300 µl in eine RNase-freie Röhre hinzufügen Pufferlösung, 25 μl Nukleinsäureschutzmittel, 300 μl PufferVorbehandlungFlüssigkeit,Wirbelmischung15-30sec， Kurzzentrifugieren Sie die Flüssigkeit auf dem Deckel und der Rohrwand und lassen Sie sie bei Raumtemperatur für 5 Minuten stehen.
2.beitreten200μl wasserloses Ethanol, 15-30sec vortex-gemischt, kurze ZentrifugeSammlung von Flüssigkeiten auf der Rohrverdeckung.
▲ Wenn es zu diesem Zeitpunkt Verunreinigungen fällt, ist ein normales Phänomen, kann eine direkte Nachverfolgung durchgeführt werdenPrüfung.
Die gesamte Mischung auf DNA/RNA übertragen Spalten (D)NA/RNA Columns wurden in das Sammelrohr gelegt),12.000 U/min (13.800 x g) Zentrifugieren 1 min, Entfernen Sie das Filter.
für DNA/RNA 700 μl in die Säulen hinzugefügt PufferReinigungsmittel1. (bitte)Prüfen Sie zuerst, ob Sie sich angeschlossen habenWasserloses Ethanol)，12.000 rpm (13.800×g) Zentrifuger30 sec， Verwenden Sie den Filter.
für DNA/RNA 700 μl in die Säulen hinzugefügt PufferReinigungsmittel2 (Bitte überprüfen Sie zuerst, ob wasserloses Ethanol hinzugefügt wurde),12.000 rpm (13.800 x g) Zentrifuge für 30sec,Verwenden Sie den Filter.
6.12.000 rpm (13.800 × g) leere Säulenzentrifuge 2min.
7. VorsichtDie DNA/die RNA SpaltenZur neuen übertragenRNase-kostenlos Sammlung Röhren 1.5ml(Testkit zur Verfügung gestellt)Mittel, zur zentralen Suspension der Membran hinzugefügt30 bis 50 μlRNase-kostenlos ddH2O istRaumtemperatur1 min, 12.000 rpm(13.800 x g) 1 min zentrifizieren.
8.Lass los!DNA und RNA Columns， Die extrahierte DNA/RNA kann direkt zur Nachprüfung verwendet werden, kurzfristige Aufbewahrung auf -30~-15 ° C, langfristige Aufbewahrung bitte bei -85 ~ -65 ° C.
