Clodronate Liposomes Makrophagen Entfernungsmittel

[Produktübersicht]

ChlorphosphatClodronate Liposomes & PBS Lipomes sind flüssige Reagenzien zur Entfernung von Monokern-Makrophagen in vivo (Invivo) oder in vitro (Invitro). PBS Liposome sind streng kontrolliert Liposome.

Liposomen sind eine künstliche Membran, die aus Phospholipiden besteht. Der Durchmesser liegt zwischen 25nm und 1um. Invitro-Phage-Experimente zeigten, dass mit dem Durchmesser des Liposomes von 100nm bis 1um die Liposomen, die von Zellen verschluckt wurden, bis zu 2um zunahmen; Invivo-Experimente zeigten, dass die Lipide, die in dem Körper verschluckt wurden, mit dem Durchmesser zunahmen.Es gibt mehr Liposomen. Es gibt eine minimale Lücke zwischen Liposomen und Makrophagen, ergänzt durch die Änderung der elektrischen Ladung der Oberfläche der Liposomen, insbesondere der negativen Ladung, um die Liposomen besser von Makrophagen zu verschlucken. Verwenden Sie eine mehrkammerige Liposomenstruktur, um mehr Medikamente zu verpacken und somit die Schwellenkonzentration der Wirkung zu erreichen.

(Clodronat)Chemischer Name: Natriumdichlormethyldiphosat,In der Zelle zu unhydrolysierbaren ATP-Analogen metabolisiert und induziert die Apoptose durch die Hemmung des ADP / ATP-Transportmechanismus in den Mitochondrien.

LIPOSOMA optimiert die Zusammensetzung der Liposomen, nutzt die Eigenschaften der Liposomen und Makrophagen voll, verbessert den Liposomenverpackungsprozess, kontrolliert streng die Verpackungseffizienz des Produkts, die Partikelgrößenverteilung, den sterilen Betrieb und andere Schlüsselparameter, um die Stabilität innerhalb der Charge und die Wiederholbarkeit zwischen den Chargen des Produkts zu gewährleisten.

[Produktkomponenten]

Die Doppelschicht Phospholipid besteht aus Phospholipidyl und. Alle Lipidsysteme werden in sterilem Phosphatpuffersalzwasser (PBS) gelöst (PH 7,0-7,5):

- 10mM Na 2 HPO 4;

10 mM NaH 2 PO 4;

140 mM NaCl.

Clodronate Liposomes: Das Clodronate ist in Form von CH2Na2Cl2O6P2•5H2O in Liposomenvesikeln verpackt.

[Aufbewahrungsbedingungen]

Es ist zwischen 4-8ºC (oder 39-47ºF) vorhanden. Gefrieren ist verboten und sollte nicht bei hohen Temperaturen ausgesetzt werden. Zu hohe (über 40 °C) und zu niedrige (unter 0 °C) führen zu einer Zerstörung der Doppelschichtstruktur des Lipidsomes, was zu einer Fluktuation führt.

[Wirkstoffe]

(Clodronat Disnatrium)CAS: 22560-50-5Konzentration: 5 mg/ml

[Reaktionseigenschaften]

Invivo: Maus; Ratten; Kaninchen; Hund (bewiesen und veröffentlicht)^®）

Invitro: Mononukleare Makrophagen(bewiesen und veröffentlicht)^®）

[Partikelverteilung]

Durchschnittsdurchmesser ca. 1,7 um

[Achtung]

4-8 Grad im Kühlschrank aufbewahren, nicht einfrieren

2. Langfristig leicht zu fällen, vor jedem Gebrauch muss leicht auf und nach unten umgekehrt werden, um Schaumstoff zu vermeiden

3. möglichst steriler Betrieb

4. Reagenzien sind streng verboten, mit Chlorform, Methanol, Ethanol und anderen organischen Reagenzien in Kontakt zu treten, sonst wird die Liposomenstruktur zerstört

5. Reagenzien sind streng verboten, in Kontakt mit dem Oberflächendekalkiermittel oder dem Oberflächenaktiven Mittel zu kommen, sonst wird die Liposomenstruktur zerstört.

Verdünnung nicht empfohlen, es sei denn, spezielle Experimente sind erforderlich

7. Um eine Verschmutzung zu vermeiden, können Sie nach jedem Abpumpen des Reagents die Nadel mit einer Abdichtungsfilm versiegeln.

8. Wenn Sie technische Fragen haben, wenden Sie sich jederzeit an den technischen Support, die 24H-Kundenhitline:

Produktion Produkte Bild Stück			Bilder sind nur zur Darstellung, Produkte sind physisch
Daten Bild Stück			C57BL/6 Mäuse, schwanz intravenöse Injektion von 200ulControl Liposomes und Clodronate Liposomes, zwei Tage später, F4/80 Antikörper-Immunhistochemie (IHC) zur Erkennung der Leber【1】
			C57BL/6 Mäuse, schwanz intravenöse Injektion von 200ulControl Liposomes und Clodronate Liposomes, nach fünf Tagen, Flusszytometrie (FC) zur Erkennung der Leber【1】 Untergruppe 1: Resident CD11b+F4/80HalloKupffer-Zellen Untergruppe 2: Transient inflammatory CD11bHalloF4/80loKupffer-Zellen
			C57BL/6 Mäuse, schwanz intravenöse Injektion 200ulControl Liposomes und Clodronate Liposomes, drei Tage später, Immunfluorescenz (IF) zur Erkennung der Leber【2】 Anti-F4/80: Rotfärbung zeigt Makrophagen TO-PRO-3 (TP3): Blaue Färbung zeigt den Zellkern
			C57BL/6 Mäuse, schwanz intravenöse Injektion 200ulControl Liposomes und Clodronate Liposomes, drei Tage später, Fluss-Test (FC) zur Erkennung von Leber und Milz【3】 Konventionelle dendritische Zellen (cDC; CD11c)HalloMHC-II+) Makrophagen (mΦ; F4/80)+CD11b-) Neutrophile (Ly6G)+CD11blo) Monozyten (CD11b)HalloLy6G-).
	Experimentelle Bildreferenzen 【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-vermittelte Leberzüsterung durch Kupffer-Zellen und Ly6CHalloMonozyten während EntamoebaHistolytische Infektion.Der PLoS Pathog9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer-Zellen beschleunigen die Auflösung der Leber-Immunopathologie in Mausmodellen vonVirale Hepatitis.Der PLoS Pathog7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM,SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019)Plasmodiumspezifische Antikörper blockieren in vivoParasitenwachstum ohne Reinigung infiziertes rotes BlutZellen.Der PLoS Pathog15(2): e1007599