Fluoreszenzsonde Ub-Rh110MP

Chinesische Präsentation:

UbiqBioFluoreszenzsonde Ub-Rh110MP：Ub-Rh110MP (UbiQ-126) ist ein gelöschtes fluoreszierendes Substrat von Degeneritinase (DUBs). Der Bruch der Aminbindung zwischen den Gly76- und Rodamin110-Teilen von Panicin freisetzt eine hochfluoreszierende Rh110-Morphine-Gruppe, deren Fluoreszenz höher ist als die klassische Rh110Gly-Fluoreszenzgruppe von Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 wird durch chemische Synthese hergestellt.

Englische Präsentation:

UbiqBioFluoreszenzsonde Ub-Rh110MP：Ub-Rh110MP (UbiQ-126) ist ein gelöschtes, fluoreszierendes Substrat für Deubiquitylasen (DUBs). Die Spaltung der Amidbindung zwischen Gly76 des Ubiquitins und dem Rhodamin110-Rest setzt das hochfluoreszierende Rh110-Morpholincarbonyl frei, das eine höhere Fluoreszenzintensität aufweist als das klassische Rh110Gly-Fluorophor von Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 wird durch totale chemische Synthese hergestellt.

Zitierte Produkte:

Hassiepin, U., et al. Ein empfindlicher Fluoreszenz-Intensitätsanalyse für die Deubiquitination von Proteasen unter Verwendung von Ubiquitin-Rhodamin 110-Glycin als Substrat. Anal. Biochemie. 371, 201-207 (2007). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210

2. El Oualid, F., et al. Chemische Synthese von Ubiquitin, Ubiquitin-basierte Sonden und Diubiquitin. Angewandte Chemie Int. Ed. 49, 10149-10153 (2010). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055

Lavis, L.D., et al. Fluorogenes Etikett für biomolekulare Bildgebung. ACS Chem. Biol. 1, 252-260 (2006). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679

Terentyeva, T.G., et al. Substrate auf Basis von Morpholincarbonyl-Rhodamin 110 zur Bestimmung der Protease-Aktivität mit genauen kinetischen Parametern. Bioconj. Chemie. 22, 1932-1938 (2011). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728