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Shandong Ruineng Instrument Co., Ltd
CHCl3 und CCl4 im Trinkwasser von Shandong Renergy Instrumenten
Datum:2025-12-15Lesen Sie:0
Leben im TrinkwasserCHCl₃、CCl₄
- Gaschromatographie
Experimentelle ProgrammeNach HJ 620-2011
GB 5749-2022
Standards für die Hygiene des TrinkwassersGB5749-2022Standardprüfmethoden für TrinkwasserGB / T 5750,8-2023Bestimmungen,Der Gehalt an CHCl3 im Leitungswasser darf nicht je Liter überschreiten.0.06Milligramm (0,06 mg/L). Gaschromatografie zur schnellen Erkennung von Trinkwasser(CHCl3) und(CCL) ₄）Inhalt. Trinkwasser sichern; Bewältigung der zunehmenden Verschmutzung des Trinkwassers und Verbesserung der Wasserqualitätsprüfung; Gaschromatografie als schnelles, genaues und empfindliches Testmittel wird weit verbreitet im Bereich der Wasserqualitätsprüfung.
Diese Methode basiert auf der Kombination der Top-Hole-Probenahme-Technik und der Gaschromatographie-Analysetechnik zur quantitativen Untersuchung von (CHCl3) und (CCl4) in lebendem Trinkwasser. Mit der Top-Air-Probentechnologie werden flüchtige organische Stoffe in der Wasserprobe durch Erwärmung in einem geschlossenen System in beiden Phasen der Gasflüssigkeit ausgeglichen und die Gasphasen quantitativ in das Gaschromatometer eingespritzt. Nach der Trennung durch die Kapillar-Chromatografie-Säule erzeugt das Ziel eine Signalreaktion durch die Erfassung von Elektronen in der ECD, deren Spitzenbereich linear mit der Konzentration in Beziehung ist, quantitativ durch die External-Methode analysiert.
2.1 Gaschromatometer
2.1.1Vollautomatischer Spitzenprobler
● Die Abnahme von Wasserproben sollte eine braune Glasflasche verwenden, sofort nach der Probenahme eine angemessene Menge an Ascorbinsäure (0,1-0,2 g / L) hinzufügen, um die Chlorinterferenz zu beseitigen und die Lichtschutz zu versiegeln.
Die Probe muss bei 4 ° C gekühlt und innerhalb von 48 Stunden analysiert werden.
Standardlösungen und Kalibrierung
• Genaue Herstellung(CHCl3) und(CCl4) Mischen Sie die Standardlösung mit einem Konzentrationsgradient im Bereich von 0,1-10 μg / L (entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen angepasst).
● Natriumchlorid zu Proben und Standardlösungen (gesättigte Konzentration oder angemessene Menge) hinzufügen, um den Salzalyseffekt zu verbessern und den Zielphasenverteilungskoeffizienten zu verbessern.
Temperatur der leeren Flasche: 70-80 ° C (empfohlen 75 ° C)
Balancezeit: 15-30 Minuten (je nach Flüchtigkeit des Ziels optimiert)
● Eingangsnadeltemperatur: nicht unter 100 ° C, um Kondensation zu vermeiden
Probenvolumen: Normalerweise 1,0 ml
● Chromatografie Säulen: nicht polare oder schwach polare Kapillaren Säulen (SE-54 30 * 0,32 * 0,5)
● Zylindertemperatur Verfahren: Die Anfangstemperatur 40 ° C für 2 Minuten aufrechterhalten, bei 5 ° C / min auf 180 ° C steigen und 5 Minuten aufrechterhalten
● Eingangstemperatur: 220 ℃
Detektortemperatur: 300°C
● Trägergas: hochreiner Stickstoff (Reinheit ≥ 99,999%), Durchflussgeschwindigkeit 1,0-2,0 mL / min
● Probeneinsatzmodus: Abflußprobe (Abflußverhältnis 5: 1 oder nach Probenkonzentration optimiert)
• Verwenden Sie einen ECD-Detektor, um die geeignete Empfindlichkeit und den polaren Modus (normalerweise den negativen Ionenmodus) einzustellen.
Berechnen Sie die Probenkonzentration durch die Gleichung der linearen Regression der Standardkurve (r≥0,995), um sicherzustellen, dass die Quantitätsgrenzen die Anforderungen der Methode erfüllen.
● Präzision und Genauigkeit der Bewertungsmethoden zur Parallelprobenmessung und Markierung von Recycling-Experimenten.
CHCl₃ |
100 |
50 |
20 |
10 |
1 |
und/ L |
CCl₄ |
10 |
5 |
2 |
1 |
0.1 |
und/ L |
• Regelmäßige Verwendung von zertifizierten Standardsubstanzkalibrierungsinstrumenten, um eine stabile Antwort des ECD-Detektors sicherzustellen.
• Überwachung der Verunreinigung des Systems mit leeren Proben während des gesamten Experiments, jede Partie der Proben enthält mindestens eine Laborlücke.
Vermeiden Sie die Exposition der Probe zu hohen Temperaturen oder lange Lagerung, um den Verlust von flüchtigen Zielobjekten zu verhindern.
● Regelmäßige Aufrechterhaltung der Luftdichtigkeit und der Genauigkeit der Temperaturregelung des Heizmoduls.
● Bei Proben mit hohen Chlor-Ionenkonzentrationen müssen die Interferenzen der Matrix bewertet und die Standardkurvenkorrektur für die Matrix angewendet werden.