pCMV-3× FLAGGE-EEF1D(Schwein)-Myc-Neo

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名称 pCMV-3 #215; FLAGGE-EEF1D(Schwein)-Myc-Neo$r$n 别称 XM_021090459.1; $r$n质粒宿主哺乳细胞$r$n质粒用途蛋白表达

Produktdetails

Name	pCMV-3×FLAG-EEF1D(Schwein)-Myc-Neo
Nicht nennen.	XM_021090459.1;
Gen Länge	840bp
Plasmidenwirt	Säugezellen
Plasmidenverwendung	Proteinexpression
Typ des Segments	ORF
Teile der Arten	Schwein
Protonuklearer Widerstand	Verstärker
Markierungen filtern	Neu/G418
Starter	CMV
Kopierer	pUC
Gefühle	DH5a
Temperatur	37 Grad.
Hintergrundträger	pCMV-T7-3×FLAG-MCS-Neo
正向引物	CMV-F

Hinweis: Suchen Sie vor der Umsetzung genau nach dem entsprechenden Antibiotikanamen, der Antibiotikakonzentration, dem Empfindungszustandsnamen und der Kultivierungstemperatur des Plasmides.

1Bitte nach Erhalt des Trockenpulvers5000rpmZentrifugieren1minSchließen Sie sich wieder an.20μl bis 50μlsteriles Wasser oderpH 8,0der1*TEPuffer zur Auflösung von Plasmiden, Raumtemperatur1min；

2von-80℃Entfernen Sie den entsprechenden Gefühlszustand aus dem Kühlschrank, legen Sie ihn auf die Eisbox auftauen und markieren;

3、取2 μlPlasma hinzugefügt100 μlGefühle, Eisbad30 Minuten；

4、42℃Hitze90er JahreNoch ein Eisbad.2 Minuten；

5Beitritt900 μlUnwiderstehlichLBflüssiges Kulturmedium,180 U/minSchockkultur45 Minuten；

6、6000rpmZentrifugieren5 MinutenNur bleiben.100ulMischung von Bakterien;

7Die vermischten Bakterien werden zur entsprechenden Resistenz hinzugefügt.LBAuf die Platte, gießen Sie die angemessene Menge an Glasperlen und beschichten Sie die Flüssigkeit;

8Platten direkt kultivieren1 StundeWieder umgekehrt kultiviert.12h~16h；

9Auswahl der Monoklone-Kolonien zur GegenresistenzLBSchüttelkultur im flüssigen Medium12h~16hEntfernung von Plasmiden nach Experimenten

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