Zeta-Potential- und Partikelgrößenanalysator

Zeta-Potential- und PartikelgrößenanalysatorEinführung:

Auf der Grundlage des ursprünglichen klassischen Modells 380ZLS wurde das Prinzip der dynamischen Lichtstreuung (DLS) zur Erkennung der Korngrößenverteilung der analysierten Partikel aufgerüstet, die den Korngrößenbereich von 0,3 nm bis 10 μm erkennen.

Zeta-Potential- und PartikelgrößenanalysatorTechnische Vorteile

Hochempfindliche PMT-Detektoren;

2, kann mit verschiedenen Lichtquellen kombiniert werden;

3, hohe Genauigkeit, nahe dem wahren Probenwert;

4. Kann die Partikelgröße und das Zeta-Potential von Wasserphasen- und organischen Phasen-Proben prüfen;

Schnelle Erkennung und Rückverfolgung historischer Daten;

Ergebnisdaten in verschiedenen Formen und Formaten;

Erfüllen Sie die Anforderungen der USP und CP;

8. Keine Kalibrierung erforderlich;

9. Komplexe Algorithmen:

(1) Freie Umschaltung der Gaussions-Normal-Partikelgrößenverteilung mit dem Nicomp-Multi-Peak-Verteilungsalgorithmus*

(2) Frequenz (Frequency) Zeta-Potenzial-Analyse und * Phase-Analyse frei schalten

Modulares Design für Wartung und Upgrade;

(1) automatisch verdünnbares Modul (optional);

(2) Automatische Probenahme (optional);

(3) mit Multi-Winkel-Detektor (optional);

Vorteile: Modulares Design

Das Nicomp Z3000 Nano-Laser-Korngrößenmeter ist ein vollständiges Eingangs-Korngrößenmeter mit einer multimodularen Methode, die auf der Anwendung der dynamischen Lichtstreuungstechnologie basiert. Mit dem Upgrade und der Erweiterung der Module wird das Funktionssystem von Nicomp immer leistungsstarker und kann für die Prüfung und Analyse einer Vielzahl komplexer Systeme verwendet werden.

Optional mit 21CFR Part 11-Software – cGMP-konform

Die gesamte Geräteserie von Nicomp ist mit Software ausgestattet, die den Anforderungen des US-Bundesgesetzes Kapitel 21 Absatz 11 (21 CFR PART11) entspricht. Automatische Datensicherung, Auditverfolgung, Berechtigungshierarchie, elektronische Signatur, Anbindung an Lims-Systeme und vieles mehr.

Die chinesische Food and Drug Administration (NMPA) hat eine politische Tendenz, ein reguliertes GLP-Management für pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsunternehmen umzusetzen. Die Verwendung von Software, die 21 CFR PART 11 entspricht, erfüllt die aktuellen GLP/GMP-Anforderungen besser.