ZC3H14 Protein Antikörper

ZC3H14 Protein Antikörper

1. Spezifische Immunogene

Die Immunogenotypen, die zur Herstellung von Antikörpern verwendet werden, beeinflussen signifikant die Spezifizität von Antikörpern für Zielproteine. Die Auswahl von Antikörpern gegen ungeeignete oder schlechte Immunogene führt zu unzuverlässigen und möglicherweise nicht reproduzierbaren Ergebnissen. Achtung sollte darauf bestehen, Antikörper gegen ausreichend charakterisierte Immunogene zu wählen.

2. Peptide

Synthetische Peptide-Immunogene werden selten in eine ähnliche tertiäre Struktur natürlicher Proteine gefaltet. Außerdem zeigen sie keine post-translationalen Modifikationen, es sei denn, sie werden dem Peptid während der Synthese hinzugefügt. Daher können Antikörper, die mit Peptiden erzeugt werden, als nützliche Reagentien für Proteinabdrücke verwendet werden, da Zielproteine aufgrund der Degeneration und Reduktion während der Probenverarbeitung lineare Epitope haben. Wenn Antikörper zwei Proteine mit hochkonservierten Aminosäuresequenzen unterscheiden müssen, können Peptide auch als Immunogen verwendet werden. In diesen Fällen erhöhen die Peptide, die in die Differenzbereich erzeugt werden, die Wahrscheinlichkeit der Herstellung von Differenz-Antikörpern.

3. Natürliches Protein

Wenn gereinigte Proteine als Immunogen verwendet werden, können die Antikörper gegen sie möglicherweise nicht in der Lage sein, lineare Epitope von degenerierten Proteinen im Proteinabdruck zu erkennen. Einige Antikörper, die mit natürlichen Proteinen hergestellt werden, erkennen nur die natürlichen oxidativen Kompositionsepitope der Proteinoberfläche. Dies gilt insbesondere für monoklonale Antikörper.

ZC3H14 gehört zu einer Familie von Poly(A)-bindenden Proteinen, die die Genexpression beeinflussen, indem sie mRNA-Stabilität, Nuklearexport und Translation regulieren (Kelly et al., 2007 [PubMed 17630287]).

1. Antigen vorbereiten.

2. Auswahl von Experimentstieren.

3. Immunität der Tiere.

Versuchen Sie Blut zu testen, um zu sehen, ob die Immunität erfolgreich ist.

Wenn die Immunität erfolgreich ist, töten Sie das Versuchstier und sammeln Sie das gesamte Serum.

6. Reinigen Sie Antikörper.

7. Identifizierung von Antikörpern. Reinheit und Spezifikation.
a) Antigenvorbereitung

Ig ist ein Immunglobulin, ein gutes Antigen für fremde Tiere. Es kann fremde Tiere zur Produktion von Anti-Ig-Serum stimulieren.

Nach der richtigen Extraktion entsteht ein Anti-Ig-Antikörper, auch als zweiter Antikörper oder Antikörper bezeichnet. Bei den meisten indirekten Markierungsreaktionen ist eine Vorbereitung erforderlich.

Antikörper gegen Ig.

Materialien und Reagenzien

Extrahiertes Tier Ig

2. Forscher- und Nicht-Forscher-Agenten

Versuchstier Kaninchen

Andere Materialien und Reagenzien

A3MenschTLymphozyten Leukämie ZellenDie A3 der menschlichen T-Lymphozyten-Leukämie-Zelle RPMI-1640 (GIBCO) + 10% FBSApoptose-induzierte Ligand-Rezeptoren im Zusammenhang mit Tumor-Necroty-Faktoren bei Ratten4(AIL-R4)ELISAReagenzkistrHIL-1Ra/Cy3FluoreszentCy3Markierungen-1Rezeptor-Antagonisten0,1 ml

LLGL2： Ähnliche SuppressionsgeneHUGLAntikörperCD2 Andere MenschMenschCD2Human Cell Lysate(Positive Kontrolle)

Menschliche LungenfibrozytenHPFApoptose-induzierte Ligand-Rezeptoren im Zusammenhang mit Tumor-Necroty-Faktoren bei Ratten3(AIL-R3)ELISAReagenzkistKLH / Cy3FluoreszentCy3Markieren Blutprotein0,1 ml

LAMTOR1：LAMTOR1Protein Antikörper Mäusenbryogene Knochenzellen VorläuferzellenMC3T3-E1

B16-F1(Mäusenmelanomzellen5×106 Zellen/Flasche×2Menschliche AstrozytenHAApoptose-induzierte Ligand-Rezeptoren im Zusammenhang mit Tumor-Necroty-Faktoren bei Ratten1(AIL-R1)ELISAReagenzkistOVA (Ovalbumin)/Cy3FluoreszentCy3Markieren Sie Eiweiß0,1 ml

Verletzt-78Zellen, MenschenTZelllymfome Mäusenbryonen in Fibrozellen,3T3-Schweizer AlbinoZellen Lungenfollikuläre EpithelzellencDNAHPAEpische cDNAMenschliche lösliche Transzeptoren(sTfR)ELISAReagenzkistDRADA/ADAR1 (Doppelsträngige RNA-spezifische Adenosindeaminase) N-TerminalDoppelkettedie RNAAdenotid-Dexylase-Antigen(N)Ende) 0.5mg

GNPTAB： Lyosomal akumulierende krankheitsbezogene Proteine/Protein AntikörperPRLR Andere MausMäusePRLR / Prolactin RezeptorHuman Cell Lysate(Positive Kontrolle)

Normale Rattennierenzellen;NRKHumanlösliche Tumor Necroty-Faktor-assoziierte Apoptose-induzierende Ligande(sAIL)ELISAReagenzkistDRADA/ADAR1 (Doppelsträngige RNA-spezifische Adenosindeaminase)Doppelkettedie RNAAdenotid-Dexylase-Antigen0,5 mg

GSK3 Alpha + Beta： Glykogensyntase-Kinase3α + βAntikörper Embryonale menschliche Nierenzellen;2V6.11

COS-1(Afrikanischer grüner AffeSV40Transformierte Nierenzellen5×106 Zellen/Flasche×2 CL-0174NRK-52E(Ratten Nierenkatethel Epithelizellen5×106 Zellen/Flasche×2Alkaliphile Zellzellen von RattenRBL-2H3Menschliche lösliche Tumor Necroty FaktorαEmpfänger(sTNFαR)ELISAReagenzkistMMP9Metalprotease9 0.5mg

ZC3H14Protein AntikörperPKA C alpha+beta： ProteinkinaseCAntikörperJARZellen, Embroidered Haarkrebszellen Lungenkrebszellen,LTPEP-a-2ZellenKM3,Menschliche Multiple Myelomzellen

LIF Andere MausMäuseLIFHuman Cell Lysate(Positive Kontrolle)Metallschwefelprotein bei Ratten(MT)ELISAReagenzkistSLE (Humaner systemischer Lupus erythematosus) Menschlicher systemischer Red Spot Lupus96T

PHF-Tau： Paare Spiralfilamentprotein AntikörperCL-0395NCI-H2227(Kleinzellige Lungenkrebszellen5×106 Zellen/Flasche×2

SW620Menschlicher Darmkrebs➟Wo?➟