Z-DNA-Proteinbindende Antikörper

Z-DNA-Proteinbindende Antikörper

1. Antigen vorbereiten.

2. Auswahl von Experimentstieren.

3. Immunität der Tiere.

Versuchen Sie Blut zu testen, um zu sehen, ob die Immunität erfolgreich ist.

Wenn die Immunität erfolgreich ist, töten Sie das Versuchstier und sammeln Sie das gesamte Serum.

6. Reinigen Sie Antikörper.

7. Identifizierung von Antikörpern. Reinheit und Spezifikation.
a) Antigenvorbereitung

Ig ist ein Immunglobulin, ein gutes Antigen für fremde Tiere. Es kann fremde Tiere zur Produktion von Anti-Ig-Serum stimulieren.

Nach der richtigen Extraktion entsteht ein Anti-Ig-Antikörper, auch als zweiter Antikörper oder Antikörper bezeichnet. Bei den meisten indirekten Markierungsreaktionen ist eine Vorbereitung erforderlich.

Antikörper gegen Ig.

Materialien und Reagenzien

Extrahiertes Tier Ig

2. Forscher- und Nicht-Forscher-Agenten

Versuchstier Kaninchen

Andere Materialien und Reagenzien

Dieses Gen kodiert für ein Z-DNA-bindendes Protein. Das kodierte Protein spielt eine Rolle in der angeborenen Immunantwort, indem es sich an fremde DNA bindet und die Interferonproduktion des Typs I induziert.

A-431Menschliche EpidermalkrebszellenHumanes Epidermoid-Karzinom A-431-Zellen DMEM+10%FBSKnochenbrechende Zelldifferenziationsfaktoren bei Ratten(ODF)ELISAReagenzkist VIP (Maus Vasoaktives Darmpeptid) Blutgefäßliche aktive Darmpeptide bei Mäusen96T

N-Acetylglucosaminkinase：N-Acetyl-Glucose-Kinase-AntikörperCD274 Andere MenschMenschB7-H1 / CD274 / PD-L1Human Cell Lysate(Positive Kontrolle)

CM-H052menschliche Plazenta Kapillarzellen Kulturmedium100 mlApfelsäuredehydrogenase bei Ratten1(MDH1)ELISAReagenzkistET Giftstoffe bei Ratten96T

NFIB： Kernfaktoren1BAntikörper Schwarz alle Ratten LungenfibrozytenNRm

Menschliche Hippocampus-Astrozyten(HA-h) (1×106)Menschliche Gehirngefäße glatten MuskelzellenMenschRatten Flachfuß Protein(PDPN)ELISAReagenzkistPPAR-Gamma Peroxidosomal-Proliferator-Aktivierungsrezeptor bei Rattenvon 96T

IDH3B： Isocitronsäuredehydrogenase3 BetaUnterkörperMSC,Maus Schneezellen Mäuse Retrovirus verpackte Zellen,PT67ZellenP3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](Myelomzellen)

EDA2R Andere RatteRattenXEDAR / EDA2RHuman Cell Lysate(Positive Kontrolle)Hunde fördern Follikine(FSH)ELISAReagenzkistNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB)Zellnukleofaktor oderkGenbindung Nuklearfaktoren(Polypeptide Antigen) 0.5mg

IFIT1： Interferon-induziertes dreieckiges Tetrapeptid-Repetitprotein1Antikörper Mäuse Melanom Tumor Stamm;B16

CFSC-3H und 5HZellen, RattenleberzellenSK-N-SH(Neuroblastom)Hypophysetumzellen bei RattenGH3Hunde produzieren Gelbkörper Hormone(LH)ELISAReagenzkistNR2A (Glutamat Rezeptor2A)Kornsäure-Rezeptoren(N)Endantigen) 0.5mg

IDH3G： IsocitronsäuredehydrogenasegammaUnterkörperCD200R1 Andere CynomolgusKrabbenfischCD200R / OX2-RHuman Cell Lysate(Positive Kontrolle)

Z-DNAProteinbindende AntikörperLX-2,Sternzellstamm der menschlichen Leber RattenαSTransferenzyme(α-GST)ELISAReagenzkistMYO/MB (menschliches Myoglobin) Menschliches Myoglobin96T

Phospho-RSK2 (Ser227)： 0Säure RibosomeS6KinaseRSK2AntikörperHA Andere H7N9Grippe AH7N9 (A/Anhui/1/2013)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Human Cell Lysate(Positive Kontrolle)

GHS1Goldene Ratte Haut Fibrozyten RattenαSTransferenzyme(α-GST)ELISAReagenzkistcTn-I (menschliches Herz t ➟Wo?➟

1. Spezifische Immunogene

Die Immunogenotypen, die zur Herstellung von Antikörpern verwendet werden, beeinflussen signifikant die Spezifizität von Antikörpern für Zielproteine. Die Auswahl von Antikörpern gegen ungeeignete oder schlechte Immunogene führt zu unzuverlässigen und möglicherweise nicht reproduzierbaren Ergebnissen. Achtung sollte darauf bestehen, Antikörper gegen ausreichend charakterisierte Immunogene zu wählen.

2. Peptide

Synthetische Peptide-Immunogene werden selten in eine ähnliche tertiäre Struktur natürlicher Proteine gefaltet. Außerdem zeigen sie keine post-translationalen Modifikationen, es sei denn, sie werden dem Peptid während der Synthese hinzugefügt. Daher können Antikörper, die mit Peptiden erzeugt werden, als nützliche Reagentien für Proteinabdrücke verwendet werden, da Zielproteine aufgrund der Degeneration und Reduktion während der Probenverarbeitung lineare Epitope haben. Wenn Antikörper zwei Proteine mit hochkonservierten Aminosäuresequenzen unterscheiden müssen, können Peptide auch als Immunogen verwendet werden. In diesen Fällen erhöhen die Peptide, die in die Differenzbereich erzeugt werden, die Wahrscheinlichkeit der Herstellung von Differenz-Antikörpern.

3. Natürliches Protein

Wenn gereinigte Proteine als Immunogen verwendet werden, können die Antikörper gegen sie möglicherweise nicht in der Lage sein, lineare Epitope von degenerierten Proteinen im Proteinabdruck zu erkennen. Einige Antikörper, die mit natürlichen Proteinen hergestellt werden, erkennen nur die natürlichen oxidativen Kompositionsepitope der Proteinoberfläche. Dies gilt insbesondere für monoklonale Antikörper.