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Straße 52, Jiading, Shanghai
Shanghai Valley Research Biotechnologie Co., Ltd.
Straße 52, Jiading, Shanghai
Wnt1 Signalweg Protein 1 Antikörper

Englischer Name |
WISP1 |
Waren Nr. |
GOY-01K0192 |
Spezifikation |
50 µl、100ul、200ul |
Geschlecht Zustand |
Flüssigkeit |
Antikörperquellen |
Kaninchen |
stark Grad |
1 mg/ml |
Typ des Klones |
Polyklonale |
asiatischen Typ |
IgG |

Nicht! Name;CCN 4; CCN4; WISP 1; WISP 1c; WISP 1i; WISP 1tc; WISP1c; WISP1i; WISP1tc; WNT 1 induziertes sekretiertes Protein 1
Forschungsbereiche; Zellbiologie Signalübertragung Stammzellen Apoptose der Zellen Transkriptionsregulierender Faktor Epigenetik
Quellen von Antikörpern;Kaninchen
Typ des Klones;Polyklonale
Kreuzreaktionen;(vorhergesagt: Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, )
Produktanwendung;ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(Paraffinschnitte müssen Antigen repariert werden)
Noch nicht in anderen Anwendungen getestet.
Die optimalen Verdünnungen/Konzentrationen sollten vom Endbenutzer bestimmt werden.
theoretisches Molekulargewicht;38 kDa
Positionierung der Zellen; Sekretierte Proteine
Geschlecht Zustand;Flüssigkeit
stark Grad;1 mg/ml
Frei Epidemie ursprünglich;KLH konjugiertes synthetisches Peptid aus dem menschlichen WISP1: 237-295/367
asiatischen Typ;IgG
Reinigungsmethoden;Affinität gereinigt durch Protein A
Still. stürmen Flüssigkeit;0,01M TBS (pH7,4) mit 1 % BSA, 0,03 % Proclin300 und 50 % Glycerin.
Achtung;Dieses gelieferte Produkt ist ausschließlich für die Forschung bestimmt, nicht für den Einsatz in menschlichen, therapeutischen oder diagnostischen Anwendungen.


1. Spezifische Immunogene
Die Immunogenotypen, die zur Herstellung von Antikörpern verwendet werden, beeinflussen signifikant die Spezifizität von Antikörpern für Zielproteine. Die Auswahl von Antikörpern gegen ungeeignete oder schlechte Immunogene führt zu unzuverlässigen und möglicherweise nicht reproduzierbaren Ergebnissen. Achtung sollte darauf bestehen, Antikörper gegen ausreichend charakterisierte Immunogene zu wählen.
2. Peptide
Synthetische Peptide-Immunogene werden selten in eine ähnliche tertiäre Struktur natürlicher Proteine gefaltet. Außerdem zeigen sie keine post-translationalen Modifikationen, es sei denn, sie werden dem Peptid während der Synthese hinzugefügt. Daher können Antikörper, die mit Peptiden erzeugt werden, als nützliche Reagentien für Proteinabdrücke verwendet werden, da Zielproteine aufgrund der Degeneration und Reduktion während der Probenverarbeitung lineare Epitope haben. Wenn Antikörper zwei Proteine mit hochkonservierten Aminosäuresequenzen unterscheiden müssen, können Peptide auch als Immunogen verwendet werden. In diesen Fällen erhöhen die Peptide, die in die Differenzbereich erzeugt werden, die Wahrscheinlichkeit der Herstellung von Differenz-Antikörpern.
3. Natürliches Protein
Wenn gereinigte Proteine als Immunogen verwendet werden, können die Antikörper gegen sie möglicherweise nicht in der Lage sein, lineare Epitope von degenerierten Proteinen im Proteinabdruck zu erkennen. Einige Antikörper, die mit natürlichen Proteinen hergestellt werden, erkennen nur die natürlichen oxidativen Kompositionsepitope der Proteinoberfläche. Dies gilt insbesondere für monoklonale Antikörper.
Sein Gen kodiert für ein Mitglied der WNT1 induzierbaren Signalweg (WISP) Protein Subfamilie, die zur Bindegewebe Wachstumsfaktor (CTGF) Familie gehört. WNT1 ist Mitglied einer Familie von Cysteinreichen, glykosylierten Signalproteinen


1. Antigen vorbereiten.
2. Auswahl von Experimentstieren.
3. Immunität der Tiere.
Versuchen Sie Blut zu testen, um zu sehen, ob die Immunität erfolgreich ist.
Wenn die Immunität erfolgreich ist, töten Sie das Versuchstier und sammeln Sie das gesamte Serum.
6. Reinigen Sie Antikörper.
7. Identifizierung von Antikörpern. Reinheit und Spezifikation.
a) Antigenvorbereitung
Ig ist ein Immunglobulin, ein gutes Antigen für fremde Tiere. Es kann fremde Tiere zur Produktion von Anti-Ig-Serum stimulieren.
Nach der richtigen Extraktion entsteht ein Anti-Ig-Antikörper, auch als zweiter Antikörper oder Antikörper bezeichnet. Bei den meisten indirekten Markierungsreaktionen ist eine Vorbereitung erforderlich.
Antikörper gegen Ig.
Materialien und Reagenzien
Extrahiertes Tier Ig
2. Forscher- und Nicht-Forscher-Agenten
Versuchstier Kaninchen
Andere Materialien und Reagenzien

Zellacetylcarboxylase(ACETYL-COACARBOXYLASE)Quantitative Testkits für aktive Farbkomparation20Mal
Menschliche Müller-Rohr-Unterdrücker/Anti-Müllerrohrhormone(MIS/AMH)ELISAReagenzkist96T/48TReagenzkist montieren/Original
MäusenfötoglobulinA(Fetuin A)ImmunreaktionskitMaus Fetuin A ELISA Kit
Schafspezifische Gensequenz(Schafe)Testkits(PCR-Fluoreszenzsonde) 48T
AFP, Hallo.Fötoglobulin/Protein Spezifikationen:48T/96T
Blutgefäßliche Endotelzellenwachstumsfaktoren bei RattenB(VEGF-B)ELISAReagenzkist96T/48TReagenzkist montieren/Original
menschliche ZelloxidaseVI αArchipeptide1 (COX6A1)ImmunreaktionskitHuman Cytochrom c Oxidase Subeinheit VIa Polypeptid 1, COX6A1 ELISA Kit
谷酸合成酶(GOGAT)Testbox UV-Spektrophotometrie 50Rohr/48wie
RatOncostatin-M, OSMELISAKit RattensuppressiveM(OSM)ELISASpezifikationen des Reagenzkists:96T/48T
Periodische ElementeD3Kaninchen monoklonale Antikörper
Monoklonaler Antikörper gegen Reenerfluorescenase-recombinante Kaninchen
Drei Nukleotid-wiederholtes Protein6BAntikörper
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Halbalaktose-Kollektin-verwandte ProteineGRPAntikörper
Phosphorylierte im Darm reichGruppeFaktoren5Antikörper
CTDSPL2Protein Antikörper
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Flüssigkeitsinduzierte Makrophagen-Stickoxidsynthese (iNOS / NOS2 / mNOSQuantitative Testkits für aktive Fluoreszenz
Zellstoffmonoxidsynthese (cNOS/NOS3/eNOSQuantitative Testkits für aktive Fluoreszenz
Stoffstrukturelle Endotelzellensynthase (cNOS/NOS3/eNOSQuantitative Testkits für aktive Fluoreszenz