Tumor Necroty Faktor Elisa Kit

Shanghai Xingyue Biotechnology Co., Ltd. Basis Forschung und Entwicklung, Präzision und hohe Empfindlichkeit! Biopharmazeutische Analysemethoden zur Entwicklung von Analysemethoden zur Validierung von hochwertigen wissenschaftlichen Forschungs-elisa-Kits, Entwicklung und Anpassung von chemischen Leuchtmittel-Kits nur für die wissenschaftliche Nutzung und nicht für klinische Tests.

　　Sinnessprachenerkennung (XinYu BioDetect)

Das wissenschaftliche ELISA-Kit enthält alle Reagenzien und zugehörigen Komponenten, die für ein ELISA-Experiment erforderlich sind. Einfache und schnelle Lösungen und optimierte Reagenzverhältnisse bieten Forschern auf der ganzen Welt ELISA-Lösungen für experimentelle Analysen.

Das Kit enthält alle notwendigen Reagenzien, die für die Analyse erforderlich sind, und ist einfach zu bedienen; Die Komponenten im Kit wurden experimentell optimiert, um eine höhere Detektionsempfindlichkeit zu gewährleisten

Produktname:Tumor Necroty Faktor Elisa Kit

Produktspezifikationen: 96T/48T abnehmbar

Haltbarkeitsdauer: 6 Monate

Prüfmethode: Enzymverbindete Immunabsorptionsmethode

Anwendbare Arten: Ratten / Mäuse / Tiere / Pflanzen usw.

Wird hauptsächlich zur wissenschaftlichen Forschung verwendet, nicht zur klinischen Diagnose. Es kann verwendet werden, um verschiedene Indikatoren zu erkennen.

Probenart: Flüssigkeitsproben wie Serum, Plasma, Oberzellserum

Aufbewahrungsmethode: Die Kit ist nicht geöffnet und bei 4 ° C aufbewahrt. Geöffnet, Standard-Produkte -20 ° C aufbewahren, andere 4 ° C aufbewahren.

Probenvolumen: 50 μl

　　Tumor Necroty Faktor Elisa KitProbenbehandlung und Anforderungen:

1. Serum: Die Vollblutprobe, die in einem Serumscheiderrohr gesammelt wird, wird über Nacht bei Raumtemperatur für 2 Stunden oder 4 ° C platziert und dann 1000 x g für 20 Minuten zentrifugiert, um die Reinigung zu entnehmen oder die Oberfläche bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahrt, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

2. Plasma: Entnehmen Sie die Probe mit EDTA oder Hepatin als Antikoagulant und zentrifugieren Sie die Probe für 15 Minuten bei 2-8 ° C bei 1000 x g innerhalb von 30 Minuten nach der Entnahme, um die Reinigung zu erkennen oder die Reinigung bei -20 ° C oder -80 ° C zu bewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

3. Gewebehomologation: Spülen Sie das Gewebe mit vorgekühltem PBS (0,01 M, pH = 7,4) und entfernen Sie das verbleibende Blut (rote Blutkörperchen, die in der Homologe aufgelöst werden, beeinflussen das Messergebnis) und schneiden Sie es nach der Wiegung. Zerkleinertes Gewebe mit dem entsprechenden Volumen von PBS (in der Regel im Gewichtsvolumenverhältnis von 1: 9, zum Beispiel 1 g Gewebeprobe entspricht 9 ml PBS, das spezifische Volumen kann entsprechend den Anforderungen des Experiments angepasst und aufgezeichnet werden. Es wird empfohlen, einen Protease-Inhibitor in PBS hinzuzufügen) in einen Glashomogeneizer hinzuzufügen und auf Eis vollständig zu schleifen. Um die Gewebezellen weiter zu spalten, können homogene Slurms mit Ultraschall gebrochen oder wiederholt gefriert werden. Schließlich wird die Lösung in 5000 x g zentrifugiert für 5 bis 10 Minuten, um die klare Detektion zu entnehmen.

4. Zellkultur Klarheit: Bitte 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, um die Klarheit zu entnehmen und zu erkennen, oder die Klarheit bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

　　

　　Betriebspunkte und Hinweise:

1. Bei der Mischung von Proteinlösungen sollte immer Schaum vermieden werden. Um eine Kreuzkontamination zu vermeiden, sollte der Pipettenkopf bei jedem Zusatz von Standardprodukten, Proben und Reagenzien ausgetauscht werden. Darüber hinaus sollte jedes Reagenz separat in einem Behälter verwendet werden.

2. Stellen Sie sicher, dass das Reagenz ununterbrochen in die Plattenlöcher hinzugefügt wird. Um genaue Ergebnisse zu gewährleisten, ist eine gute Dichtungsfilm während des Inkubationsschritts erforderlich.

3. Wenn Sie eine automatische Plattenwaschmaschine verwenden, können Sie die Messgenauigkeit verbessern, indem Sie eine Einweichzeit von 30 Sekunden nach dem Zugabe des Waschpuffers hinzufügen oder die Platte um 180 Grad zwischen den Waschstufen drehen.

Das Farbstoff sollte farblos bleiben, bis es der Platte hinzugefügt wird. Stellen Sie sicher, dass das Farbmittel nicht durch Licht ausgesetzt ist. Das Farbstoff sollte von farblos auf blau wechseln.

4. Die Endflüssigkeit sollte in der gleichen Reihenfolge wie das Farbstoff zur Platte hinzugefügt werden. Nach Zugabe der Endflüssigkeit wird die in den Löchern gebildete Farbe von blau zu gelb. Grüne Löcher zeigen, dass die Endlösung nicht ausreichend mit der Matrixlösung gemischt ist.

5. Die in diesem Kit bereitgestellte Endflüssigkeit ist eine verdünnte Schwefelsäureleisung, die eine gewisse Korrosionsfähigkeit hat, und sollte vorsichtig betrieben werden.

Einige Bestandteile in diesem Kit enthalten Konservierungsmittel, die allergische Hautreaktionen verursachen können, und eine Maske sollte getragen werden, um den Nebel zu vermeiden.

Farbstoff B kann Haut, Augen und Atemwege reizen und sollte eine Maske tragen, um Nebel zu vermeiden.

8. Tragen Sie Schutzhandschuhe, Augen- und Gesichtsschutzmittel. Hände nach der Behandlung waschen.