Triglycerid (TG) Gehalt Testkit

Hinweis: Vor der offiziellen Prüfung notwendig2-3Eine Probe mit größeren erwarteten Unterschieden wird prognostiziert.

Reagenzgehalt:

Sichtbare Spektrophotometrie

Reagenz 1: Eigen vorbereitet, genommen 100 ml Leere Glasflasche, hinzugefügt 45 mlHeptan,45 mlIsopropanol, nach der Abdeckung vermischt,4℃保存。

Reagenz 2: Flüssigkeit 7mL × 1Flasche,4℃保存。Reagenz 3: Flüssigkeit 30mL × 1Flasche,4℃保存。

Reagenz 4: Flüssigkeit 10mL × 1Flasche,4℃ aufbewahren.Reagenz 5: Flüssigkeit 30mL × 1Flasche,4℃ aufbewahren.Reagenz 6: Flüssigkeit 30mL × 1Flasche,4℃ aufbewahren.

Standardprodukt: Pulver×1Flasche vor Gebrauch 5 mlReagenz 1, nämlich 1 mg / mlTriglycerid Standardlösung,4℃保存。

Produktbeschreibung:

TGEs sind Fettmoleküle, die von langkettigen Fettsäuren und Glycerin gebildet werden, die nicht nur die Hauptbestandteile der Zellmembran sind, sondern auch wichtige Atemsubstrate. TestenGrundsatz: Extraktion mit Isopropanol TG，KOHSeifenung TGNach der Hydrolyse wird Glycerin und Fettsäuren erzeugt, Glycerin perjodiertes Oxid wird Formaldehyd erzeugt, In Anwesenheit von Chlorionen wird Formaldehyd mit Acetylaceton zusammengesetzt, um gelbe Substanzen zu erzeugen. 420 nmCharakterisiert Absorptionsspitzen, ihre Farbe mit TGDer Inhalt ist proportional.

Eigene Geräte und Zubehör:

Sichtbares Spektrophotometer, Wasserbad, verstellbare Pipette,1 mlGlasschalen, Doppeldampf und 100 mlLeere Glasflasche.

Betriebsschritte:

Einer,TGExtraktion:

1、 Organisation: nach Organisationsqualität（g）: Volumen eines Reagents(ml)für1：5~10Verhältnis（Empfohlen ungefähr0.1gOrganisation, Beitritt1 mla) ein Eisbad durchführen,8000g，4℃ Zentrifuge10 MinutenEntfernen Sie den Test.

2、 Zellen, Bakterien: Zuerst sammeln 400-500Millionen Zellen oder Bakterien in das Zentrifugerrohr, entfernen, fügen 1 mlReagenz 1, Ultraschallbrechung

1 Meilen（Stärke 20% Ultraschall 2sHör auf! 1s），8000g， 4℃ Zentrifuge10 MinutenEntfernen Sie den Test.

3、 Flüssigkeitsproben wie Serum (Plasma): Direkte Messung. 2. Messvorgänge:

1. Spektrophotometer Vorwärme 30 MinutenDie Wellenlänge einstellen 420 nmDestillationswasser Null.

2. Badewanne vorwärmt 65℃。

Nach dem Zusatz des Reagents vollständig vermischen, dann Reagents 2, stark schwingen 30er JahreErhalten, nach der Aufschichtung die obere Lösung aufnehmen 75µLin den neuen gesetzt.der EPIn der Röhre.

3. Triglyceridgehalt bestimmt:

取出 EP nach der Abkühlung, auf 420nmVergleich der Farben, erinnern Sie sich Aleer,AZiel und ATesten.Hinweis: Leere Rohre und Standardrohre müssen nur einmal gemessen werden.

3. Berechnungsformel:

1. Triglyceridgehalt im Serum:

TG Inhalt (mg/dL）=CStandardprodukte×（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)×100

=100×（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)

C Standardkonzentration: Standardkonzentration,1 mg / ml；100Einheitswandlungskoeffizient,1dL = 100 ml。

2. Triglyceridgehalt im Gewebe:

(1)Berechnung nach Proteinkonzentration

TG Inhalt (mg/mg Prot）=C StandardprodukteV××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)÷（Cpr ×V）

=（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)÷ Cpr

(2)Berechnen nach Probengewicht

TG Inhalt (mg/gschwer)=CStandardprodukteV××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)÷W

=（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)÷ W

CStandardprodukte:1 mg / ml；CprProteinkonzentration der Probe,mg/ml；WDie Probe ist schwer,g ; V: das Volumen des Reagents 1 hinzufügen, 1 ml。

3. Gehalt an Triglyceriden in Zellen und Bakterien:

TG Inhalt (mg/104 Zelle）= C Standardprodukte×（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)÷Bakterien oder Zelldichte

=（ATesten –Aleer)÷（AZiel -Aleer)÷Bakterien oder Zelldichte

C Standardkonzentration: Standardkonzentration,1 mg / mlBakterien oder Zelldichte:104 Zelle/ml

Hinweis:

1. Es gibt flüchtige Substanzen in der Kit, während des Experiments müssen Handschuhe und Masken getragen werden, und der Flaschendeckel des Reagents sollte nach dem Öffnen rechtzeitig fest verschlossen werden.

2. Nach dem Zusatz von Reagenz II ist eine starke Schüttung erforderlich, damit die Triglyceride aus der zu prüfenden Flüssigkeit vollständig extrahiert werden.

3. Detektion beschränkt auf 100µ Mol / L。

Shanghai Language Pure Biotechnology Co., Ltd. ist ein Technologieunternehmen, das von Mitarbeitern mit * Biowissenschaften und Biotechnologie-Hintergrund gegründet wurde. Das Unternehmen konzentriert sich auf Protozellen, Tumorzellen und Zellkultur-zugehörige Reagenziprodukte und bietet technische Unterstützung und Dienstleistungen für Universitäten, Lebensmittel, Medizin, Biologie und andere Bereiche.

Seit seiner Gründung hat das Unternehmen durch kontinuierliche wissenschaftliche und technologische Innovation, Produktentwicklung und -entwicklung kundenspezifische Zellprodukte sowie komplette Zellkulturlösungen zur Verfügung gestellt. Durch die aktive Erforschung, Entwicklung, Vertiefung und Bereicherung von Produkten gibt es derzeit mehr als 200 Arten von Grundkulturprodukten, mehr als 300 Arten von Zelllinien und fast 600 Arten von Urzellen. Wir haben immer die "Entwicklung der Wissenschaft und Technologie, die Pflege des öffentlichen Lebens und der Gesundheit" als Antrieb, durch technologische Innovationen, die breite Aufnahme von High-Tech-Talenten, kontinuierlich * Produkt-System, die Bereicherung der Produktkette, aktiv den Markt zu erweitern, die Anwendungsbereiche zu erweitern, etablieren eine wettbewerbsfähige "reine Sprache" Marke.

Hinweise

1. Für Ihre Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bitte experimentelle Kleidung und Einweghandschuhe und Masken;

2. Um die ausgezeichnete Verwendung dieses Produkts zu erhalten, sollten Sie es unter den empfohlenen Lagerbedingungen aufbewahren;

Dieses Produkt dient ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung oder der weiteren Produktion und kann nicht zur klinischen Diagnose oder Behandlung verwendet werden.

Triglycerid (TG) Gehalt Testkit