Humanes Trimethylamin-Oxid (TMAO) ELISA-Kit

Humanes Trimethylamin-Oxid (TMAO) ELISA-Kit Hinweise

1.Die Temperaturzucht erfolgt streng nach der vorgeschriebenen Zeit und Temperatur, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Alle Reagenzien müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur gelangen.20-25℃. Unmittelbar nach dem Gebrauch kühlen und aufbewahren.

2.Fehlerhaftes Waschen kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit im Loch so gut wie möglich getrocknet wird, bevor Sie den Substrat hinzufügen. Lassen Sie die Mikroporen während der Wärme nicht trocknen.

3.Beseitigung von Flüssigkeiten und Fingerabdrücken, die sonst beeinflusst werdenODWert.

4.Die Substrat-Display-Flüssigkeit sollte farblos oder sehr hell sein, die bereits blaue Substratflüssigkeit kann nicht verwendet werden.

5.Vermeiden Sie Kreuzkontamination von Reagenzien und Proben, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

6.Vermeiden Sie die direkte Beleuchtung durch starkes Licht während der Lagerung und der Wärme.

7.Nach dem Ausgleich auf Raumtemperatur öffnen Sie die Dichtungsbeutel, damit sich Wassertropfen auf der kalten Platte kondensieren.

8.Kein Reaktionsmittel kann mit Bleichlösungsmitteln oder starken Gasen in Berührung kommen, die von Bleichlösungsmitteln ausgestrahlt werden. Jeder Bleichbestandteil beeinträchtigt die biologische Aktivität des Reagents in der Kit.

9.Veraltete Produkte können nicht verwendet werden.

10.Wenn eine Übertragung der Krankheit möglich ist, sollten alle Proben gut verwaltet werden und die Proben und die Testgeräte gemäß den vorgeschriebenen Verfahren behandelt werden.

Reagenzbereitung

Das Entfernen der Kits aus der Kühlumgebung sollte nach Raumtemperatur ausgeglichen werden.

20× Verdünnung des Waschpuffers: destilliertes Wasser drücken1：20Verdünnung, d.h.1Portion20× Waschpuffer plus19destilliertes Wasser.

Humanes Trimethylamin-Oxid (TMAO) ELISA-Kit Betriebsschritte

1. Ausgleich von Raumtemperatur20 MinutenEntfernen Sie die gewünschten Platten aus der Aluminiumfolie-Beutel, und die restlichen Platten werden mit selbstverschließenden Beuteln versiegelt.4℃。

2. Setzen von Standardlöchern und Probenlöchern mit Standardlöchern und Standardprodukten mit unterschiedlichen Konzentrationen50μL；

3. Hinzufügen einer Probe in das Probenloch50μLKeine leeren Löcher.

4. Abgesehen von leeren Löchern, Standard-Probe-Löcher und Probe-Löcher jedes Loch mit Moringa Peroxidase (HRPMarkierte Detektion von Antikörpern100μLdie Reaktionslöcher mit einer Membran verschließen,37℃ Wasserwanne oder Thermostat60 Minuten。

5. Entfernen Sie die Flüssigkeit, saugen Sie Wasser auf dem Papier trocknen, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit (350μL(Ruhig)1minEntfernen Sie die Waschmittel, saugen Sie Wasser auf dem Papier und trocknen Sie die Platte so wiederholen5Zweites (auch mit einer Spülmaschine).

6. Untergrund für jedes LochA、BJedes50μL，37℃ Lichtschutz inkubieren15 Minuten。

7. Zu jedem Loch die Endflüssigkeit hinzufügen50μL，15 MinutenInnerhalb, in450nmMessung der Wellenlängen der LöcherODWert.

Berechnung der Experimentergebnisse

nach den gemessenen StandardsODDer Wert ist die horizontale Koordinate, der Konzentrationswert des Standardproduktes ist die longitudinale Koordinate, zeichnen Sie die Standardkurve auf dem Koordinatenpapier oder mit der entsprechenden Software und erhalten Sie die Gleichung der linearen Regression.ODWerte ersetzen die Gleichung und berechnen die Konzentration der Probe.