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Adresse
Ostgebäude des Blu Bao-Gebäudes, 29 Gatai Road, Freihandelszone Shanghai, China
Produktkategorien
Shanghai Huishe Instrument Equipment Co., Ltd.
Sulfidanalysegerät Spezialgerät für organische Schwefelanalyse
VerhandlungsfähigAktualisieren am02/16
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- Natur des Herstellers
- Hersteller
- Produktkategorie
- Ursprungsort
Übersicht
Sulfidanalysegerät Spezialgerät für organische Schwefelanalyse
Produktdetails
Schwefelanalysator ist für Erdgas, Gas, Kochstoffgas, Öl-Flüssiggas,Rohöl,Schwefeldioxid für LebensmittelBenzin, chemische RohstoffeWarten Sie auf das Gas.FlüssigkeitVollständige Analyse der Sulfide und Analyse der morphologischen Gehalte anderer organischer Sulfide. Darüber hinaus sind die speziell behandelten Chromatografie-Säulen speziell für die Analyse von SO in Rauchgasen und anderen Gasen ausgelegt.2. Aus Sicht der Sicherheit, der Umwelt und der Korrosion von Geräten. Das Vorhandensein von Sulfiden ist eine besondere Aufmerksamkeit und Berücksichtigung der technischen Anforderungen. Insbesondere in der synthetischen Ammoniak- und synthetischen Methanolindustrie spielt es eine wichtige Rolle bei der Überwachung der Entschwefelungswirkung verschiedener Entschwefelungsmittel und der Vergiftung des Katalysators.
Es ist ein neuer Analysator, der speziell für die Analyse von Sulfiden entwickelt wurde. Hohe Empfindlichkeit: Erkennungsbereich 0,02 ppm ~ 100 ppm. Das chromatografische Trennsystem verwendet fortschrittliche Prozesstechnik, und die chromatografischen Säulen und die Gaswege werden alle mit Teflon-Materialien aus den USA importiert. Der Detektor verwendet eine vollständige Quarzflammendüse, die weniger Schwefeladsorption, starke Kohlenstoffbeständigkeit und keine Auslöschung hat. Chromatografie Säulenträger mit US-Original dauerhafte Säulen, ohne Verlust, nicht ausfallen, kann die Säulenwirkung bei schlechter Alterung wiederhergestellt werden. Das Probenaufnahmesystem verwendet aus Deutschland importierte Polymerenmaterialien, bestehen gegen Säure und Alkali ohne Adsorption, hohe Empfindlichkeit und gute Wiederholbarkeit.
Instrument Eigenschaften: Gute Mensch-Maschine-Schnittstelle, bequeme Einstellung: Temperatur, Abbau, hoher Druck, Probenahme Probezeit. Temperaturabweichungen, automatischer Schutz, kann die Probenahme automatisch kontrolliert werden, während der Analyse kann kein menschliches Eingreifen erforderlich sein (die automatische Probenahme ist online).
1 Übersicht
Sulphur-Phosphor-Analysator Ein Analysator, der speziell auf die Detektion von Sulfiden in Gasflüssigkeiten spezialisiert ist. Die Verwendung von Flammenflitodetektoren (FPD) für die hohe Empfindlichkeit und hohe Selektivität von Schwefel und Phosphiden zur Bestimmung von Schwefel und Phosphiden ist ein effektives Mittel zur Analyse von Schwefel und Phosphiden in den Bereichen Umweltschutz, Biochemie und Fabriken.
Das Messprinzip des Flammenfotometriedetektors (FPD) besteht darin, dass die Probe durch eine Chromatografie-Säule getrennt wird und dann in den Detektor (FPD) gelangt. Bei der richtigen Temperatur kann ein Schwefelstoff in einer wasserstoffreichen Flamme (Wasserstoffverhältnis größer als 3: 1) angeregte S-Moleküle erzeugen, aber wenn es in den Grundzustand zurückkehrt, emittiert es ein charakteristisches molekulares Spektrum von 350-430 nm. Bei einer maximalen Wellenlänge von 394 nm, mit Hilfe der entsprechenden Interferenzflocke, Filtern von Unreinlicht, Verstärkung durch die Detektion von Photoelektromultiplikator (PMT), Ausgangssignalverarbeitung an den Mikroprozessor
1. Qualitativ
Nachdem die Probe durch eine chromatografische Säule getrennt wurde, gelangen verschiedene Sulfide zu unterschiedlichen Zeiten in den Detektor (FPD), wodurch auf dem aufgezeichneten Chromatogramm ein chromatografischer Spitzenwert mit unterschiedlichen Retentionszeiten auftaucht, um Sulfide anhand der Beziehung zwischen Retentionszeit und Siedepunkt zu beurteilen.
2. Quantifizierung
Die entsprechende Folge des Detektors (FPD) für Sulfide:
R≈KC2(R: FPD-Reaktionswert C: Sulfidkonzentration K: Konstante)
Es kann gesehen werden, dass der FPD-Antwortwert im quadratischen Verhältnis zu der Sulfidkonzentration steht, so dass die Sulfidkonzentration und die Spitzenhohe des Spektrums und die Spitzenbereich nicht linear sind, die meisten Arbeiter, die Sulfide bestimmen, in der Regel eine Arbeitskurve für jede gemessene Komponente entwickeln, die Arbeitslast ist groß, viele Literatur hat eine große Anzahl von Arbeitskurven erstellt. Maruyama et al. experimentell bewiesen (hw)1/2(h für den Spitzenhoch, w für die halbe Spitzenbreite) bedeutet, dass die Spitzenfläche in direktem Verhältnis zu der Konzentration von Sulfiden ist, hat Liu Guang den Reaktionswert von Methylethanol, Methylsulfether, Disulfid, Thiophen und anderen Sulfiden im Bereich von 1-50ng eingesetzt.1/2Die Beziehung zur Flüssigkeitskonzentration ist ähnlich wie die Ergebnisse von Maruyama.
Laut der Literatur (hw)1/2Die Antwortwerte können nicht nur mit einer geraden Linie dargestellt werden, dass der Gehalt eines Sulfids und der Antwortwert, aber die Empfindlichkeit der verschiedenen Sulfide ist die gleiche, das heißt, dass die Konzentration der verschiedenen Sulfide und die Antwortwertkurve übereinstimmen, nur mit einem reinen Sulfid, um eine Standardarbeitskurve herzustellen, kann für alle Sulfidmessungen verwendet werden, die Arbeitslast erheblich reduziert wird, und auch die praktische Methode zur Beurteilung des Gesamtschwefels durch die Flammenfotometrie zur Verfügung steht.
Der Sulfidgehalt G in der Probe ist das Verhältnis zwischen der Massenflussgeschwindigkeit C des Sulfids, wie in der Formel (5)
G=∫∞0Cdt (5)
Gemäß Flammenstreuungsmechanismus (6)
I=SC2(6)
wobei: I für die Emissionsstärke steht; C ist die Massenflussgeschwindigkeit des Sulfids (g/s); S steht für FPD-Empfindlichkeit.
Beziehung zwischen Emissionsstärke und Recorder (7)
I=h×K1 (7)
h ist die Höhe; K1 für Recorder Empfindlichkeit
Ersetzung (7) durch Ersetzung (6) durch Ersetzung (8):
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
Ersatz (8) Ersatz (5) Ersatz (9):
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
Somit ergibt sich eine lineare Beziehung zwischen dem Sulfidgehalt in der Probe und dem kumulativen Wert der hohen Öffnungspitze in der Einheitszeit. Die Datenverarbeitungsfunktion wird nach der Methode der Formel (9) verarbeitet und der Analysebericht wird direkt gedruckt.
Unter Berücksichtigung der Anpassungsfähigkeit der verschiedenen Analyseobjekte und der relativ großen Eigenschaften des Siedepunktunterschieds zwischen Sulfiden werden zwei speziell behandelte GDX- und TCP-Chromatografie-Säulen verwendet. Bei Bedarf bei der richtigen Säulentemperatur getrenntEthanol, Schwefel, Thiophen, Dimethyldisulfid, Wasserstoffsulfid und Schwefeldioxid.
Beide Chromatografie-Säulen sind gleichzeitig auf dem Instrument ausgestattet, und je nach Bedarf kann eine der Chromatografie-Säulen durch Schalten von 6 Ventilen ausgewählt werden. Um den Absorptionsverlust von Sulfiden zu vermeiden, wird das gesamte Chromatogrammsystem mit Tetrafluoroethylenleitungen ausgeführt.
Die Chromatokolonnenthermostattemperatur arbeitet im Bereich von 5 ° C bis 400 ° C über Raumtemperatur und kann als Thermostat und Prozesserwärmung verwendet werden. Dieses Instrument Säulen-Temperaturkammer verwendet zwangsbelüftetes Luftbad, um die Gleichmäßigkeit der Säulen-Temperaturkammer zu erreichen. Die Temperatur wird über die Tastatur eingestellt und das Instrument verfügt über einen Überhitzungsschutz.
Das FPD-System
Das System umfasst neben dem Flammenflitodetektor auch die Hochspannungsversorgung, die für die Arbeit des PMT erforderlich ist.
Das Wasserstoffgas aus der Stahlflasche gelangt in die Düse nach der Mischung des Druckregelventils und des Chromatografiesystems, das Gas (Sauerstoff oder Luft) gelangt aus dem zentralen feinen Rohr in die Düse und bildet an der Düse eine wasserstoffreiche Flamme, das Wasserstoff- und Sauerstoffverhältnis ist abhängig von der Detektorstruktur etwas anders und bleibt in der Regel größer als 3: 1. Wenn das Sulfid aus der Chromatografie-Säule fließt und mit dem Trägergas die wasserstoffreiche Flamme an der Düse erreicht, wird das Sulfid-spezifische blaue Licht (394 nm) ausgestrahlt.
Um das PMT bei geringerer Thermoelektronenemissionen arbeiten zu können, wird eine Glasscheibe im Lichtweg der Flamme und des PMT isoliert und eine Kühlscheibe in den entsprechenden Gehäuseteilen installiert; Gleichzeitig ist vor dem PMT ein Interferenzfilter mit einer zentralen Wellenlänge von 394 nm ausgestattet, um den Eintritt anderer strahlender Lichter zu vermeiden. Sulfid-spezifisches blaues Licht durch die Wärmeisolierung, nach dem Filter erreicht die PMT-Photokatode, so dass das Lichtsignal in ein elektrisches Signal umgewandelt wird, das elektrische Signal nach der Datenverarbeitung vom Drucker aufgezeichnet wird.
Die Hochspannungsquelle ist für die Bereitstellung eines stabilen Hochspannungs-Gleichstroms für PMT-Arbeiten bestimmt und verfügt über eine frontale Erdung, die normalerweise im Bereich von -300 bis -800V DC verwendet wird.
Damit sich der verbrannte Wasserdampf beim Verbrennen nicht im Inneren ansammelt, ist ein Heizer auf dem Gehäuse in der Nähe des Schornsteinteils installiert, so dass die Temperatur des Schornsteinteils etwas höher als 100 ° C ist.
Haupttechnische Indikatoren
Testgrenze: 5x10-10Gramm Schwefel/Sekunde oder 2x10-10Gramm Schwefel/Sekunde (in H)2S-Zahl)
Mindestmessmenge: 0,05 ppm oder 0,02 ppm (in H)2S-Zahl)
1 ppm (als SO)2Gesamt)
Leitungs-Drift: ≤0.2mV / h;
Durchschnittliche Quadratwurzelfehler: ≤10%
H2S(10PPm)COS(9,9PPm) Analysespektrum
H2S(10PPm)COS(9,9PPm) wiederholbare Analysespektrografie
Der spezielle Schwefelanalysator, der von meiner Einheit hergestellt wird, wird derzeit im Institut für Testtechnologie (Institut für Chemie) in China getestet.Fudan Universität Chen Huadong Akademiker neue Entschwefelungsmittel Forschungsgruppe, Chemische Fakultät der Südwesten Petroleum University, China Petrochemical Co., Ltd. Lanzhou Chemical Research Institute und andere akademische Einheiten und erhalten gute Bewertung.
Weitere Informationen zur Anwendung der Gaschromatografie: Bitte rufen Sie bei Bedarf unter 400-021-0456 an
HJ 38-2017 Abgase aus festen Schadstoffquellen Bestimmung von Gesamtkohlenwasserstoffen, Methan und Nicht-Methan-Gesamtkohlenwasserstoffen Gaschromatographie
HJ 760-2015 Feste Abfälle_Bestimmung flüchtiger organischer Stoffe_Topluft-Gaschromatographie
HJ 768-2015 Bestimmung von Feststoffabfällen durch Gaschromatographie
HJ 869-2017 Feste Schadstoffquellen Abgase Bestimmung von Phthalaten Gaschromatografie
HJ 874-2017 Bestimmung von Acrylonitril und Acetonitril für feste Abfälle Topluft-Gaschromatografie
HJ 583-2010 Bestimmung von Benzinsäuren in der Umgebungsluft durch Feststoff-Adsorption-Wärmedämpfung - Gaschromatographie
HJ 584-2010 Bestimmung von Benzinsäuren in der Umgebungsluft Aktivkohleabsorption/CO2-Desorption - Gaschromatographie
HJ 604-2011 Messung der Gesamtkohlenwasserstoffe in der Umweltluft GC-Methode
HJ 738-2015 Umgebungsluft_Bestimmung von Nitrobenzelverbindungen_Gaschromatographie
HJ 604-2017 Umweltluft Messung von Gesamtkohlenwasserstoffen, Methan und Nicht-Methan-Gesamtkohlenwasserstoffen Direktprobenangabe - Gaschromatographie
HJ 901-2017 Umgebungsluft Bestimmung von Chlororganischen Pestiziden Gaschromatographie
HJ 903-2017 Bestimmung von Polychlorbiphenilen in der Umgebungsluft Gaschromatographie
HJ 904-2017 Bestimmung von Polychlorbiphenylgemischen in der Umgebungsluft Gaschromatographie
HJ 621-2011 Bestimmung der Wasserqualität von Chlorbenzenverbindungen Gaschromatographie
HJ 648-2013 Wasserqualität Bestimmung von Nitrobenzelverbindungen Flüssigkeitsextraktion Festphase-Extraktion - Gaschromatographie
HJ 676-2013 Wasserqualität Bestimmung von Phenolverbindungen Flüssigkeitsextraktion Gaschromatographie
HJ 686-2014 Wasserqualität Bestimmung von flüchtigen organischen Stoffen (Pressemitteilung)
HJ 697-2014 Bestimmung der Wasserqualität von Acrylamiden Gaschromatographie (Veröffentlichung)
HJ 698-2014 Wasserqualität Bestimmung von Bakterioseren Gaschromatographie (Veröffentlichung)
HJ 758-2015 Bestimmung der Wasserqualität von Halogen-Essigsäureverbindungen _ Gaschromatographie
HJ 788-2016 Bestimmung der Wasserqualität von Acetonitril Blasaffang - Gaschromatographie
HJ 789-2016 Wasserqualität Bestimmung von Acenitril Direktprobenangabe - Gaschromatographie
HJ 806-2016 Wasserqualität Bestimmung von Acrylonitril Blasaffanggaschromatographie
HJ 809-2016 Wasserqualität Bestimmung von Nitraminverbindungen Gaschromatographie (Veröffentlichung)
HJ 893-2017 Wasserqualität Messung von flüchtigen Ölkohlenwasserstoffen (C6-C9)
HJ 894-2017 Wasserqualität Bestimmung von extrahierbaren Ölkohlenwasserstoffen (C10-C40) Gaschromatographie
HJ 895-2017 Messung der Wasserqualität von Methanol und Aceton
HJ 703-2014 Boden und Ablagerungen Bestimmung von Phenolverbindungen Gaschromatographie
HJ 741-2015 Bestimmung von Flüchtigen Organischen Stoffen durch Luft-Gaschromatographie
HJ 742-2015 Bestimmung von flüchtigen aromatischen Kohlenwasserstoffen in Boden und Ablagerungen Topluft-Gaschromatographie
HJ 890-2017 Boden und Ablagerungen Bestimmung von PCB-Gemischen Gaschromatographie
HJ 921-2017 Boden und Ablagerungen Bestimmung von Chlororganischen Pestiziden Gaschromatographie
HJ 922-2017 Bestimmung von Boden und Ablagerungen durch Gaschromatographie
16 GB 23200.16-2016 Bestimmung von Vinylrückständen in Obst und Gemüse Gaschromatographie
25 GB 23200.25-2016 Methode zur Detektion von Oxandronrückständen in Früchten
26 GB 23200.26-2016 Methoden zur Prüfung von 9 organischen Pestizidrückständen im Tee
40 GB 23200.40-2016 Bestimmung von Pestizidrückständen an Phosphororganischen und Chlororganischen Pestiziden in Coca-Cola-Getränken durch Gaschromatographie
42 GB 23200.42-2016 Untersuchungsmethode für Fluorpyrhelinrückstände in Getreide
43 GB 23200.43-2016 Bestimmung der Rückstände von Dichlorchinolinsäure in Getreide und Ölsamen Gaschromatographie
GB 23200.44-2016 Prüfverfahren für Kohlendiosulfid-, Kohlentrachlorid- und Dibromethanrückstände in Getreide
55 GB 23200.55-2016 Messung von 21 Räucherrückständen in Lebensmitteln
78 GB 23200.78-2016 Bestimmung der Restmengen von Patoxiphosphor in Fleisch und Fleischprodukten Gaschromatographie
79 GB 23200.79-2016 Bestimmung der Pyrophosphörrückstände in Fleisch und Fleischprodukten Gaschromatographie
81 GB 23200.81-2016 Prüfmethode für Simazinrückstände in Fleisch und Fleischprodukten
82 GB 23200.82-2016 Verfahren zur Prüfung von Vinylrückständen in Fleisch und Fleischprodukten
GB 23200.88-2016 Methoden zur Prüfung der Rückstände vieler organischer Chlor-Pestizide in Fischprodukten
91 GB 23200.91-2016 Bestimmung der Rückstände von 9 Phosphororganischen Pestiziden in Lebensmitteln tierischer Herkunft durch Gaschromatographie
95GB 23200.95-2016 Methode zur Prüfung von Fluorancyanate-Rückständen in Bienenprodukten
97 GB 23200.97-2016 Messung der Rückstände von 5 Phosphororganischen Pestiziden in Honig Gaschromatographie
98 GB 23200.98-2016 Bestimmung der Rückstände von 11 Phosphororganischen Pestiziden in Königsmisse Gaschromatographie
100 GB 23200.100-2016 Bestimmung von Pestizidrückständen aus mehreren Chrysaterien in Königsmisse Gaschromatographie
106 GB 23200.106-2016 Bestimmung der Rückstände von Murcivir in Fleisch und Fleischprodukten Gaschromatographie
Es ist ein neuer Analysator, der speziell für die Analyse von Sulfiden entwickelt wurde. Hohe Empfindlichkeit: Erkennungsbereich 0,02 ppm ~ 100 ppm. Das chromatografische Trennsystem verwendet fortschrittliche Prozesstechnik, und die chromatografischen Säulen und die Gaswege werden alle mit Teflon-Materialien aus den USA importiert. Der Detektor verwendet eine vollständige Quarzflammendüse, die weniger Schwefeladsorption, starke Kohlenstoffbeständigkeit und keine Auslöschung hat. Chromatografie Säulenträger mit US-Original dauerhafte Säulen, ohne Verlust, nicht ausfallen, kann die Säulenwirkung bei schlechter Alterung wiederhergestellt werden. Das Probenaufnahmesystem verwendet aus Deutschland importierte Polymerenmaterialien, bestehen gegen Säure und Alkali ohne Adsorption, hohe Empfindlichkeit und gute Wiederholbarkeit.
Instrument Eigenschaften: Gute Mensch-Maschine-Schnittstelle, bequeme Einstellung: Temperatur, Abbau, hoher Druck, Probenahme Probezeit. Temperaturabweichungen, automatischer Schutz, kann die Probenahme automatisch kontrolliert werden, während der Analyse kann kein menschliches Eingreifen erforderlich sein (die automatische Probenahme ist online).
1 Übersicht
Sulphur-Phosphor-Analysator Ein Analysator, der speziell auf die Detektion von Sulfiden in Gasflüssigkeiten spezialisiert ist. Die Verwendung von Flammenflitodetektoren (FPD) für die hohe Empfindlichkeit und hohe Selektivität von Schwefel und Phosphiden zur Bestimmung von Schwefel und Phosphiden ist ein effektives Mittel zur Analyse von Schwefel und Phosphiden in den Bereichen Umweltschutz, Biochemie und Fabriken.
Das Messprinzip des Flammenfotometriedetektors (FPD) besteht darin, dass die Probe durch eine Chromatografie-Säule getrennt wird und dann in den Detektor (FPD) gelangt. Bei der richtigen Temperatur kann ein Schwefelstoff in einer wasserstoffreichen Flamme (Wasserstoffverhältnis größer als 3: 1) angeregte S-Moleküle erzeugen, aber wenn es in den Grundzustand zurückkehrt, emittiert es ein charakteristisches molekulares Spektrum von 350-430 nm. Bei einer maximalen Wellenlänge von 394 nm, mit Hilfe der entsprechenden Interferenzflocke, Filtern von Unreinlicht, Verstärkung durch die Detektion von Photoelektromultiplikator (PMT), Ausgangssignalverarbeitung an den Mikroprozessor
1. Qualitativ
Nachdem die Probe durch eine chromatografische Säule getrennt wurde, gelangen verschiedene Sulfide zu unterschiedlichen Zeiten in den Detektor (FPD), wodurch auf dem aufgezeichneten Chromatogramm ein chromatografischer Spitzenwert mit unterschiedlichen Retentionszeiten auftaucht, um Sulfide anhand der Beziehung zwischen Retentionszeit und Siedepunkt zu beurteilen.
2. Quantifizierung
Die entsprechende Folge des Detektors (FPD) für Sulfide:
R≈KC2(R: FPD-Reaktionswert C: Sulfidkonzentration K: Konstante)
Es kann gesehen werden, dass der FPD-Antwortwert im quadratischen Verhältnis zu der Sulfidkonzentration steht, so dass die Sulfidkonzentration und die Spitzenhohe des Spektrums und die Spitzenbereich nicht linear sind, die meisten Arbeiter, die Sulfide bestimmen, in der Regel eine Arbeitskurve für jede gemessene Komponente entwickeln, die Arbeitslast ist groß, viele Literatur hat eine große Anzahl von Arbeitskurven erstellt. Maruyama et al. experimentell bewiesen (hw)1/2(h für den Spitzenhoch, w für die halbe Spitzenbreite) bedeutet, dass die Spitzenfläche in direktem Verhältnis zu der Konzentration von Sulfiden ist, hat Liu Guang den Reaktionswert von Methylethanol, Methylsulfether, Disulfid, Thiophen und anderen Sulfiden im Bereich von 1-50ng eingesetzt.1/2Die Beziehung zur Flüssigkeitskonzentration ist ähnlich wie die Ergebnisse von Maruyama.
Laut der Literatur (hw)1/2Die Antwortwerte können nicht nur mit einer geraden Linie dargestellt werden, dass der Gehalt eines Sulfids und der Antwortwert, aber die Empfindlichkeit der verschiedenen Sulfide ist die gleiche, das heißt, dass die Konzentration der verschiedenen Sulfide und die Antwortwertkurve übereinstimmen, nur mit einem reinen Sulfid, um eine Standardarbeitskurve herzustellen, kann für alle Sulfidmessungen verwendet werden, die Arbeitslast erheblich reduziert wird, und auch die praktische Methode zur Beurteilung des Gesamtschwefels durch die Flammenfotometrie zur Verfügung steht.
Der Sulfidgehalt G in der Probe ist das Verhältnis zwischen der Massenflussgeschwindigkeit C des Sulfids, wie in der Formel (5)
G=∫∞0Cdt (5)
Gemäß Flammenstreuungsmechanismus (6)
I=SC2(6)
wobei: I für die Emissionsstärke steht; C ist die Massenflussgeschwindigkeit des Sulfids (g/s); S steht für FPD-Empfindlichkeit.
Beziehung zwischen Emissionsstärke und Recorder (7)
I=h×K1 (7)
h ist die Höhe; K1 für Recorder Empfindlichkeit
Ersetzung (7) durch Ersetzung (6) durch Ersetzung (8):
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
Ersatz (8) Ersatz (5) Ersatz (9):
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
Somit ergibt sich eine lineare Beziehung zwischen dem Sulfidgehalt in der Probe und dem kumulativen Wert der hohen Öffnungspitze in der Einheitszeit. Die Datenverarbeitungsfunktion wird nach der Methode der Formel (9) verarbeitet und der Analysebericht wird direkt gedruckt.
Unter Berücksichtigung der Anpassungsfähigkeit der verschiedenen Analyseobjekte und der relativ großen Eigenschaften des Siedepunktunterschieds zwischen Sulfiden werden zwei speziell behandelte GDX- und TCP-Chromatografie-Säulen verwendet. Bei Bedarf bei der richtigen Säulentemperatur getrenntEthanol, Schwefel, Thiophen, Dimethyldisulfid, Wasserstoffsulfid und Schwefeldioxid.
Beide Chromatografie-Säulen sind gleichzeitig auf dem Instrument ausgestattet, und je nach Bedarf kann eine der Chromatografie-Säulen durch Schalten von 6 Ventilen ausgewählt werden. Um den Absorptionsverlust von Sulfiden zu vermeiden, wird das gesamte Chromatogrammsystem mit Tetrafluoroethylenleitungen ausgeführt.
Die Chromatokolonnenthermostattemperatur arbeitet im Bereich von 5 ° C bis 400 ° C über Raumtemperatur und kann als Thermostat und Prozesserwärmung verwendet werden. Dieses Instrument Säulen-Temperaturkammer verwendet zwangsbelüftetes Luftbad, um die Gleichmäßigkeit der Säulen-Temperaturkammer zu erreichen. Die Temperatur wird über die Tastatur eingestellt und das Instrument verfügt über einen Überhitzungsschutz.
Das FPD-System
Das System umfasst neben dem Flammenflitodetektor auch die Hochspannungsversorgung, die für die Arbeit des PMT erforderlich ist.
Das Wasserstoffgas aus der Stahlflasche gelangt in die Düse nach der Mischung des Druckregelventils und des Chromatografiesystems, das Gas (Sauerstoff oder Luft) gelangt aus dem zentralen feinen Rohr in die Düse und bildet an der Düse eine wasserstoffreiche Flamme, das Wasserstoff- und Sauerstoffverhältnis ist abhängig von der Detektorstruktur etwas anders und bleibt in der Regel größer als 3: 1. Wenn das Sulfid aus der Chromatografie-Säule fließt und mit dem Trägergas die wasserstoffreiche Flamme an der Düse erreicht, wird das Sulfid-spezifische blaue Licht (394 nm) ausgestrahlt.
Um das PMT bei geringerer Thermoelektronenemissionen arbeiten zu können, wird eine Glasscheibe im Lichtweg der Flamme und des PMT isoliert und eine Kühlscheibe in den entsprechenden Gehäuseteilen installiert; Gleichzeitig ist vor dem PMT ein Interferenzfilter mit einer zentralen Wellenlänge von 394 nm ausgestattet, um den Eintritt anderer strahlender Lichter zu vermeiden. Sulfid-spezifisches blaues Licht durch die Wärmeisolierung, nach dem Filter erreicht die PMT-Photokatode, so dass das Lichtsignal in ein elektrisches Signal umgewandelt wird, das elektrische Signal nach der Datenverarbeitung vom Drucker aufgezeichnet wird.
Die Hochspannungsquelle ist für die Bereitstellung eines stabilen Hochspannungs-Gleichstroms für PMT-Arbeiten bestimmt und verfügt über eine frontale Erdung, die normalerweise im Bereich von -300 bis -800V DC verwendet wird.
Damit sich der verbrannte Wasserdampf beim Verbrennen nicht im Inneren ansammelt, ist ein Heizer auf dem Gehäuse in der Nähe des Schornsteinteils installiert, so dass die Temperatur des Schornsteinteils etwas höher als 100 ° C ist.
Haupttechnische Indikatoren
Testgrenze: 5x10-10Gramm Schwefel/Sekunde oder 2x10-10Gramm Schwefel/Sekunde (in H)2S-Zahl)
Mindestmessmenge: 0,05 ppm oder 0,02 ppm (in H)2S-Zahl)
1 ppm (als SO)2Gesamt)
Leitungs-Drift: ≤0.2mV / h;
Durchschnittliche Quadratwurzelfehler: ≤10%
H2S(10PPm)COS(9,9PPm) Analysespektrum
H2S(10PPm)COS(9,9PPm) wiederholbare Analysespektrografie
Der spezielle Schwefelanalysator, der von meiner Einheit hergestellt wird, wird derzeit im Institut für Testtechnologie (Institut für Chemie) in China getestet.Fudan Universität Chen Huadong Akademiker neue Entschwefelungsmittel Forschungsgruppe, Chemische Fakultät der Südwesten Petroleum University, China Petrochemical Co., Ltd. Lanzhou Chemical Research Institute und andere akademische Einheiten und erhalten gute Bewertung.
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