Human Silk Fibrogen Activated Protein Kinase (MAPK) ELISA Test Kit Thema speziell

Spezifikationen des Human Silk Fibrogen Activated Protein Kinase (MAPK) ELISA-Testkits

Chinesischer Name:Human Filosomal Activated Protein Kinase (MAPK) ELISA-Testkit

Größe: 48T 96T

Gattung: Mensch

Marken:Biologie

Erkennungswellenlänge: 450nm

Erforderliches Probenvolumen: Versicherte Menge 50ul

Anwendungsbereich: Nur für die wissenschaftliche Forschung, dürfen nicht für die klinische Diagnose verwendet werden, können klinische Proben zum Thema verwendet werden.

Testzweck: zur Bestimmung des Gehalts an Silk Fibrogen Activated Protein Kinase (MAPK) in menschlichen Serum-, Plasma- und verwandten Flüssigkeitsproben.

Probenart: Serum, Plasma, Urin, Gewebehomomorphie, Zellserum, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Spülflüssigkeit, Stuhl usw.

Zu den Zubehörsarten gehören: Mensch, Ratte, Mäuse, Schwein, Menschensohn, Schweinehund, Rind, Schaf, Hühnerenten, Pflanzen, Fische, Insekten-ELISA-Kits usw.

Zusammensetzung der ELISA-Kit

Probenbehandlung und Anforderungen:

1. SerumBlut gerinnt bei Raumtemperatur 10-20 Minuten und zentrifiziert etwa 20 Minuten (2000-3000 U/min). Sorgfällig sammeln

Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage auftritt, sollte sie erneut zentrifiziert werden.

2. BlutplasmaEDTA oder Natriumcitrat als Antikoagulant nach den Anforderungen der Probe ausgewählt und nach 10-20 Minuten vermischt, zentrifugiert

20 Minuten (2000-3000 Umdrehungen/min). Sorgfällig sammeln Sie die Oberklärung, wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut

Zentrifizierung.

3. UrinSammeln mit sterilen Röhren und Zentrifugieren für ca. 20 Minuten (2000-3000 U / min). Sorgfällig sammeln und speichern Sie den Prozess

Wenn eine Niederlage entsteht, muss sie erneut zentrifiziert werden. Brust-Bauch-Wasser, Gehirn-Rücken-Flüssigkeit Referenz durchgeführt.

4. Zellkultur: Bei der Erkennung der Sekretionsbestandteile mit sterilen Röhren sammeln. Zentrifuge ca. 20 Minuten (2000-3000 U/

Teile). Aufmerksam sammeln. Verdünnen Sie die Zellsuspension mit PBS (PH7.2-7.4) bei der Erkennung der Inhaltsstoffe innerhalb der Zellen, Zellen

Die Konzentration beträgt etwa 1 Mio./ml. Durch wiederholtes Gefrierschmelzen, so dass die Zellen zerstört und die innerzelligen Bestandteile freigelassen werden. Zentrifuge 20 Minuten

Uhr (2000-3000 U/min). Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.

5. OrganisationsproblemeNach dem Schneiden der Probe wird das Gewicht gewogen. Hinzufügen einer bestimmten Menge PBS, PH7.4. Schnelle Gefrieraufbewahrung mit flüssigem Stickstoff

Verwenden. Die Probe bleibt nach dem Schmelzen bei einer Temperatur von 2-8 ° C erhalten. Hinzufügen einer bestimmten Menge PBS (PH7.4), manuell oder mit einem Homogenator

Die Proben werden ausreichend aufgenommen. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Abwartung nach der Verteilung

Prüfung, Rest gefroren Reserve.

6. Nach der Probenaufnahme wird die Extraktion so früh wie möglich durchgeführt, die Extraktion erfolgt nach der einschlägigen Literatur, die Experimente sollten so schnell wie möglich nach der Extraktion durchgeführt werden. Wenn nicht sofort

Die Proben können bei -20 ° C gelagert werden, aber wiederholtes Gefrierschmelzen sollte vermieden werden.

7. Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die Aktivität der Moringa Peroxidase (HRP) hemmt.

4. Hinweise:

1Die Kit aus der Kühlumgebung zu entfernen sollte nach Raumtemperatur-Gleichgewicht 15-30 Minuten verwendet werden können, wenn das Enzym-Paket nach dem Öffnen der Platte nicht

Nach dem Gebrauch sollte die Platte in einer versiegelten Beutel gelagert werden.

2Die konzentrierte Waschflüssigkeit kann kristallisiert werden, kann bei der Verdünnung im Wasserbad erhitzt werden, während das Waschen das Ergebnis nicht beeinflusst.

3Jeder Schritt der Probenahme sollte ein Probenahmer verwenden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigieren, um Testfehler zu vermeiden. Einmal Probe Zeit zui gut

Kontrollieren Sie innerhalb von 5 Minuten, wenn eine große Anzahl von Proben ist, empfehlen Sie die Verwendung von Rifle Proben.

4Bitte machen Sie die Standardkurve gleichzeitig bei jeder Messung und machen Sie ein komplexes Loch. Wenn der Gehalt an zu messenden Substanzen in der Probe zu hoch ist (OD-Wert der Probe)

Größer als der OD-Wert des ersten Lochs des Standardlochs), verdünnen Sie bitte zuerst ein bestimmtes Vielfaches (n-mal) mit der Probenverdünnungsflüssigkeit und messen Sie

Zum Zeitrechnen multiplizieren Sie Zui mit dem Gesamtverdünnungsvervielfachen (×n×5).

5Die Dichtfilm ist nur für eine einmalige Verwendung beschränkt, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

6Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.

7In strikter Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen müssen die Testergebnisse anhand der enzymatischen Messwerte bestimmt werden.

8Alle Proben, Waschflüssigkeiten und Abfälle müssen nach Infektionsstoffen behandelt werden.

9Verschiedene Bestandteile dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.

10. Abweichend von der englischen Anleitung gilt die englische Anleitung.

Fünf,ELISARechnung der Kit

Die Konzentration des Standards als horizontale Koordinate, der OD-Wert als longitudinale Koordinate,

Zeichnen Sie eine Standardkurve auf Koordinatenpapier, basierend auf der OD der Probe

Der Wert ermittelt die entsprechende Konzentration durch die Standardkurve; Wieder verdünnen.

Vielfaches; Oder berechnet mit der Konzentration und OD-Wert des Standards

Gleichung der linearen Regression der Quasi-Kurve, die den OD-Wert der Probe

Ersetzen Sie die Gleichung, berechnen Sie die Probenkonzentration und multiplizieren Sie sie mit einer Verdünnung

Das Vielfache ist die tatsächliche Konzentration der Probe.

6. ELISA-Kit-Leistung

1.Die lineare Regression der Probe mit dem erwarteten Konzentrationskoeffizienten R beträgt mehr als 0,990.

2.Die Rate sollte unter 9% bzw. 11% liegen.

3.Lagerbedingungen und Haltbarkeitsdauer: 2-8 ° C im Kühlraum, Haltbarkeitsdauer 6 Monate.

7. Besondere Erinnerung

Da die bestehenden Bedingungen und das wissenschaftliche und technische Niveau nicht die vollständige Identifizierung und Analyse aller von allen Lieferanten gelieferten Rohstoffe ermöglichen, kann dieses Produkt ein gewisses Qualitätsrisiko darstellen.

1. Zui-Endergebnisse sind eng mit der Wirksamkeit des Reagents, dem entsprechenden Betrieb des Experimentierers und der aktuellen experimentellen Umgebung verbunden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine ausreichende Probensicherung vorhanden ist.
2. Es können kleine Unterschiede zwischen den gleichen Produkten in verschiedenen Chargen auftreten, wie z. B. die Detektionsgrenzen, die Empfindlichkeit und die Anzeigezeit der Farbe. Bitte befolgen Sie die Anleitung im Test-Kit für den experimentellen Betrieb, die elektronische Anleitung dient nur als Referenz.
3. Nur die vollständige Verwendung des mit diesem Kit verbundenen Reagents garantiert die Wirkung der Prüfung und kann nicht mit Produkten anderer Hersteller gemischt werden. Testergebnisse* werden nur erhalten, wenn die experimentellen Anweisungen dieses Kits strikt eingehalten werden.
4. Das Unternehmen ist nur für das Kit selbst verantwortlich, nicht für den Probenverbrauch, der durch die Verwendung des Kits verursacht wird, bitte berücksichtigen Sie vor der Verwendung die mögliche Menge der Probe und behalten Sie ausreichende Proben vor.
5. Gewebehomologation oder Zellextrakte, die mit einem chemischen Lyst hergestellt werden, können durch die Einführung bestimmter Chemikalien zu einer Abweichung der ELISA-Ergebnisse führen.
6. Wenn die Probe für die Zellkultur klar ist, kann es eine nicht erkennbare Situation geben, da diese Probe mehr Störungen hat, wie z. B. Zellstand, Zellzahl, Probenahme usw.
7. Bestimmte natürliche oder rekombinante Proteine, einschließlich Protokern- und Eukaryorecombinanten, können nicht nachgewiesen werden, weil sie nicht mit den in diesem Produkt verwendeten Detektions- und Erfassungsantikörpern übereinstimmen.