Rattenknochenprotektor (OPG) ELISA-Kit

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Shanghai Ruifan Biotechnology Co., Ltd. Rattenknochenprotektin (OPG) ELISA-Kit. Das Produkt hat eine hohe Empfindlichkeit, eine hohe Spezifikation und eine gute Wiederholbarkeit. Es kann Wachstumsfaktoren, Entzündungsfaktoren usw. erkennen und Serum, Plasma, Gewebe, Urin und andere Probentypen untersuchen. Um die Bedürfnisse einer Vielzahl von Wissenschaftlern vollständig zu erfüllen, hat unser Unternehmen speziell maßgeschneiderte ELISA-Kits und kostenlose Tests eingeführt. Wenn Sie mehr erfahren möchten, können Sie unseren Kundendienstbeauftragten kontaktieren.

Produktdetails

Rattenknochenprotektor (OPG) ELISA-KitEinzelheiten:

[Spezifikationen]:48T/96T

Marken:Ruifan

[Erkennung der Wellenlänge]:450nm

[Aufbewahrungsbedingungen]:2-8°, sechs Monate

[Produktverwendung]:Nur für wissenschaftliche Zwecke

[Zweck der Prüfung]:Für die Bestimmung von Serum, Plasma, Brustwasser und anderen Flüssigkeitsproben

[Eigenschaften]:Hohe Empfindlichkeit, hohe Spezifikation, gute Wiederholbarkeit, stabile Reagenzien, einfache Aufbewahrung und einfache Bedienung.

Zu den Rassen, die von Rifan geliefert werden, gehören: Mensch, Hühner, Ente, Fisch, Pferde, Kaninchen Schweine, Pflanzen usw. ELISA-Kits usw.

[Probenbehandlung]:

1. Das Unternehmen ist nur für das Kit selbst verantwortlich, nicht für den Probenverbrauch, der durch die Verwendung des Kits verursacht wird, bitte berücksichtigen Sie vor der Verwendung die mögliche Menge der Probe und behalten Sie ausreichende Proben vor.

2. Vor dem Versuch sollte der Probengehalt vorhergesagt werden, wenn die Probenkonzentration zu hoch ist, sollte die Probe verdünnt werden, so dass die verdünnte Probe dem Testbereich des Kits entspricht, und dann bei der Berechnung mit dem entsprechenden Verdünnungsvermöglichten multipliziert wird. Die Probe wurde mit 0,01 mol/L PBS verdünnt (PH = 7,0-7,2).

3. Wenn die untersuchte Probe nicht in der in der Anleitung aufgeführten Probe enthalten ist, wird empfohlen, eine Vorversuche durchzuführen, um ihre Gültigkeit zu überprüfen, und die Aufbewahrung der Probe zu beachten.

Gewebehomomorphie oder Zellextrakte, die mit einem chemischen Lyst hergestellt werden, können durch die Einführung bestimmter Chemikalien zu einer Abweichung der ELISA-Ergebnisse führen.

5. Wenn die Probe für die Zellkultur klar ist, kann es nicht erkennbare Situationen geben, da diese Art von Probe mehr Störungen hat, wie z. B. Zellstand, Zellzahl, Probenahme usw.

Bestimmte natürliche oder rekombinante Proteine, einschließlich Protokern- und Eukaryorecombinanten, können nicht nachgewiesen werden, weil sie nicht mit den in diesem Produkt verwendeten Detektions- und Erfassungsantikörpern übereinstimmen.

7. Es wird empfohlen, frische Proben zu verwenden, die zu lange Aufbewahrungszeit kann eine Proteinbebau oder eine Degeneration führen, die zu Abweichungen in den Ergebnissen des Experiments führt.

[Betriebsschritte]:

1Probenahme: Setzen Sie jeweils ein leeres Loch (das leere Kontrollloch enthält keine Probe und ein Enzym-Standard-Reagenz, die übrigen Schritte sind dieselben), ein Standardloch und ein Probenloch. Im Enzym-Paket werden 50 μl Standardproben auf der Platte gegeben, zuerst 40 μl Probenverdünnung in das zu messende Probenloch hinzugefügt und dann 10 μl Probenverdünnung hinzugefügt (die Endverdünnung der Probe ist das 5-fache). Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, versuchen Sie, die Lochwande nicht zu berühren und schütteln Sie sanft.

2Temperaturzucht: 37 ° C Temperaturzucht für 30 Minuten mit einer Dichtplatte.

3Flüssigkeitsverteilung: nach 30-facher Verdünnung der konzentrierten Waschflüssigkeit mit destilliertem Wasser

4Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Dichtfilm, entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit und lassen Sie es nach 30 Sekunden entfernen, so

Wiederholen Sie fünfmal und schießen Sie.

5Zusatz von Enzymen: 50 μl Enzym-Label-Reagenz pro Loch, mit Ausnahme von leeren Lochen.

6Farbdesignation: Zuerst das Farbdesignant A50 μl pro Loch hinzufügen, dann das Farbdesignant B50 μl hinzufügen, leicht schockieren und mischen, 37 ° C Lichtschutz

10 Eine Minute.

7Beenden: 50 μl Endflüssigkeit pro Loch hinzufügen, um die Reaktion zu beenden (zu diesem Zeitpunkt wird blau vertikal gelb).

8Messung: Messung der Absorption (OD-Wert) der einzelnen Löcher mit einer leeren Klimaanlage von Null und einer Wellenlänge von 450 nm. Die Messung sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Zusatz des Terminals durchgeführt werden.

[Rattenknochenprotektor (OPG) ELISA-KitFragen und Antworten):

Wenn das Experiment nicht gut funktioniert, machen Sie bitte rechtzeitig ein Foto der Farbergebnisse, bewahren Sie die verwendeten Platten und nicht verwendete Reagenzien und bewahren Sie sie ordnungsgemäß und kontaktieren Sie unseren technischen Support, um Ihr Problem zu lösen. Sie können sich auch auf folgende Informationen beziehen:

Die Frage lautet:	Mögliche Gründe	Lösungen
1: Standardabweichung?	1 Nicht ausreichend aufsaugen und waschen 2 Ungenaue Flüssigkeit	1 Genügend Saugen und Waschen 2 Inspektion und Korrektur von Pipetten
2. Niedrige Präzision?	1 Nicht ausreichend gewaschen 2 Unzureichende Mischung und unzureichende Absorptionsmittel 3 Wiederverwendung von Saugköpfen, Behältern und Folien Ungenaue Prüfung	1 Vollständige Mischung und Absorption 2 Verwenden Sie einen Probenmittel, um einen neuen Saugkopf zu ersetzen, einen neuen Behälter und eine Folie zu verwenden 3 Inspektion und Korrektur von Pipetten
3: Niedriger OD-Wert?	1 Ungerechte Zeit 2 Unrichtige Temperatur 3 Enzymmarker oder Substrat fehlt 4 Keine Endflüssigkeit hinzugefügt 5 Überschreitende Lesezeiten	1 Gewährleistung ausreichender Warmzeit 2 Reagenzien müssen auf Raumtemperatur ausgeglichen werden und die Temperatur der Zuchtung gewährleistet werden 3 Durch die Mischung von Markern und Substraten sollte die Farbe schnell erscheinen, um zu überprüfen 4 Entsprechen Sie den experimentellen Betriebsschritten der Anleitung und fügen Sie die Endflüssigkeit hinzu 5 Lesen innerhalb der in der Anleitung empfohlenen Lesezeit

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