SVOG menschliche Eierstockpartikel

Gattung:Menschliche Quellen

Herkunft:Menschliche Eierstockpartikelzellen (umgewandelt durch SV40 T-Antigen)

Form: Wand-Wachstum, polygonal oder pavement-ähnlich

Wachstumsmerkmale:Wandwachstum

Inhalt:>1x106Anzahl der Zellen

Spezifikationen:T25Flasche oder1 mlGefrierrohrverpackung

Verwendungszweck: Nur für wissenschaftliche Zwecke.
SVOG (SV40-transformierte Ovarian Granulosa-Zellen) sind eine dauerhafte Zelllinie, die aus menschlichen Ovarian-Partikelzellen stammt und durch die SV40 T-Antigen-Transformationstechnologie erstellt wurde. Diese Zelle behält die wichtigsten funktionellen Merkmale der Eierstockszellen, einschließlich der Reaktion auf Prohormone (FSH, LH), die Fähigkeit zur Steroid-Synthese und die Expression von Partikelzellenmarkern, und ist ein wichtiges in vitro-Modell für die Studie der Folikelentwicklung, der Regulation der Eierstocksfunktion, der Mechanismen der Hormonregulation und der Eierstocksbedingten Erkrankungen (z. B. Polyzystisches Eierstockssyndrom, vorzeitiges Altern der Eierstocke). Als stabile und leicht kultivierbare Zelllinie hat SVOG einen wichtigen Forschungs- und Drogenscreening-Wert im Bereich der reproduktiven Endokrinie und der reproduktiven Gesundheit von Frauen.

Transport und Lagerung

Trockeneis Transport und Erholung von gut überlebenden Zellen

（1）1 mlGefrierrohr Verpackung Trockeneis Transport, nach Erhalt-80Nach Übernachtung im Kühlschrank in flüssigen Stickstoff übertragen oder direkt erholen, wenn Trockeneis gefunden wird, dass es flüchtig und sauber ist, der Flaschendeckel des Gefrierrohres fällt, zerstört und die Zellen kontaminiert sind, kontaktieren Sie uns bitte sofort.

（2）T25Die Flasche Erholung von überlebenden Zellen wird bei normaler Temperatur geliefert und nach Empfang nach der Behandlung der Zellen nach Empfang betrieben.

Behandlung nach Zellenempfang

1Nach Erhalt der Zellen,75%Die Flaschenwand wird mit Alkohol desinfiziertT25Flasche in37℃ Aufbewahrungskammer ca.2-3hWenn die Kulturflasche gebrochen ist, Flüssigkeitsüberschlüsse und Zellen kontaminiert sind, kontaktieren Sie uns bitte unverzüglich, nachdem Sie ein Foto gemacht haben.

2Bitte hier4oder5XBestätigen Sie den Zellstand unter dem Mikroskop und fotografieren Sie die gerade empfangenen Zellen (10×，20x) jedes2-3Eine Aufbewahrung sowie ein Bild des Aussehens der Kulturflasche als Grundlage für den Zellstand beim Erhalt nach dem Verkauf.

3Hinweis: das Transportmedium (Irrigationsmedium) kann nicht mehr verwendet werden, um Zellen zu kultivieren, bitte ersetzen Sie es durch ein spezielles Medium, das neu nach den Bedingungen der Anleitung zur Zellkultur zusammengestellt wurde, um Zellen zu kultivieren. Erste Empfehlung nach Empfang der ZellenT25Pflanzenflaschen1：2Übertragung.

Vorbereitung von Kulturmitteln und Kultureinfrierungsbedingungen:

1）DMEM (ohne Natriumacetonat) + 10 % FBS + 1 % P/SDoppelkampf

2） Anbaubedingungen: Gasphase: Luft,95%Kohlendioxid,5%Temperatur:37Grad Celsius, Feuchtigkeit70%-80%。

3） Gefrierflüssigkeit:90%Serum,10 % DMSOgegenwärtig verfügbar.

Zweitens: Zellbehandlung:

1） Erholung der gefrorenen Zellen:

wird enthalten1 mlGefrierrohr der Zellsuspension in37℃ Wasserbad schnell schütteln auftauen, fügen Sie zu enthalten4-6mL speziellDas Medium wird in einem Zentrifugerrohr gleichmäßig vermischt. in1000 RPMZentrifuge unter Bedingungen3-5 MinutenEntfernen Sie die Oberflüssigkeit und das spezielle Medium suspendiert die Zellen wieder. Anschließend fügen Sie die Zellsuspension6-8ml speziellMedium in Flaschen (oder Schalen)37℃ über Nacht kultivieren. Am nächsten Tag wird das Zellwachstum und die Zelldichte unter dem Mikroskop beobachtet.

2） Zelltransmission: Wenn die Zelldichte80%-90%So kann die Erziehung durchgeführt werden.