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SBI EXOQ20A-1 ExoQuick Exosomenfälllösung

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Systembiologie, 简称 von SBI, 美国加州湾区新成立的生技公司,致力于*、创新生物技术之开发,以研发利于基因及蛋白质功能鉴定、研究之崭新方法和工具为宗旨。 现阶段研发重心为RNA干扰 (RNAi) 研究之相关工具。 SBI EXOQ20A-1 ExoQuick Exosomenfälllösung

Produktdetails

SBIEXOQ20A-1 ExoQuick Exosomen Fällungslösung

SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

    Eigenschaften:
  • 1. Keine zeitaufwendige Überdrehzentrifuge


  • 2. Der Preis ist billiger als Magnetperlen-Antikörper oder Chromatografie-Säulen


  • 3. Biologische Flüssigkeiten, die für jede allgemeine Quelle geeignet sind


  • 4.保持完好的 Exsome 生物活性,富集更多的 Exosomen


  • 5. Zeit sparen, nur eine Stunde fertig


  • 6. Mindestens 100 ml Serum oder 5 ml Zellkultur aus dem oberen Serum Urin getrennt werden können

  • SBIEXOQ20A-1 ExoQuick Exosomen Fällungslösung


  • Betriebsschritte:
  • 1. Sammeln Sie die Bioflüssigkeit und entfernen Sie die Zellen und Zellbrücke für 15 Minuten mit 3000 * g Zentrifuge


  • 2. Übertragen Sie das Oberwasser in ein anderes sauberes Sterilisierungsrohr und fügen Sie eine angemessene Menge an ExoQuick-Reagenz hinzu (Volumenverhältnis siehe Tabelle unten)



  • Inkubationszeit Proben Probenvolumen ExoQuick Größe
    30 Minuten Serum 250ul 63ul
    Vier Übernachtungen Biologische Flüssigkeiten 250ul 63ul

  • 3. Umkehrt Zentrifugerrohr, mischen:


  • Beachten Sie, wenn es sich um eine Plasmaprobe handelt, kann es durch Fibroprotein oder andere Fibrogene zur Niederschlagung kommen. Für Plasmaproben siehe: Pacific hemostasis


  • Thromboplastin D (Thermo Cat # 10-0356)


  • 1) Verwenden Sie 1/2 des Volumens von Koaglatin D, um mit der Plasmaprobe ausreichend zu mischen


  • 2) 37 ° inkubieren für 15 Minuten


  • 3) 1000 rpm Raumtemperatur Zentrifuge für fünf Minuten


  • 4) Aufbewahrung der Oberfläche, d.h. "Serumprobe" Flüssigkeit Entfernung der Niederlage


  • 5) Gemäß dem Verhältnis von 100 µl Oberklar: 25 µl ExoQuick-Reagenz vermischen.

  • SBI

  • EXOQ20A-1
  • ExoQuick Exosomen Fällungslösung

  • Die folgenden Schritte sind identisch.


  • Inkubieren Sie 4,4 Grad über Nacht (mindestens 12 Stunden) oder 30 Minuten (Serumprobe)


  • 5. Raumtemperatur oder 4 ° 1500 g Zentrifuge für 30 Minuten, der Rohrboden ist sichtbar


  • 6. Entfernen


  • 7.1500g Zentrifugieren Sie für 5 Minuten weiter und entfernen Sie vorsichtig die oberen flüssigen Komponenten


  • 8. Fügen Sie 1/10 des ursprünglichen Volumens steriles Wasser und Nuklease-freies Wasser hinzu und suspendieren Sie die Fällung wieder. Wenn die Niederlage schwer auflösbar ist, kann nach Bedarf Wasser zugegeben werden, bis sie vollständig gelöst ist.