Ratten Amino-End-Frontencephal Natrin ELISA Kit auf der Stelle

Ratten Amino-End-Frontencephal Natrin ELISA Kit auf der StelleEinzelheiten:

Spezifikationen: 48T/96T

Marke: Ruifan

[Erkennungswellenlänge]: 450nm

[Lagerbedingungen]: 2-8°, sechs Monate

[Produktzweck]: Nur für wissenschaftliche Zwecke

[Testzweck]: Verwendet zur Bestimmung von Serum, Plasma, Brustwasser und anderen relevanten Flüssigkeitsproben

[Eigenschaften]: hohe Empfindlichkeit, starke Spezifikation, gute Wiederholbarkeit, stabile Reagenzien, einfache Aufbewahrung und einfache Bedienung.

Zu den Rassen, die von Rifan geliefert werden, gehören: Mensch, Hühner, Ente, Fisch, Pferde, Kaninchen Schweine, Pflanzen usw. ELISA-Kits usw.

ELISA-Kit mit hoher Qualität auf Lager Direktverkauf, kostenlose Tests, willkommen, um die Produktbeschreibung anzufordern

Gültigkeitsdauer: 6 Monate

Erwünschte Anwendung: ELISA-Methode zur quantifizierten Messung des Gehalts in Serum, Plasma, Zellkultur-Serum oder anderen verwandten biologischen Flüssigkeiten.

Lagertemperatur: 2-8 ° C Lagertemperatur

Verwendungszweck: Wissenschaftliche Forschung in Bereichen wie wissenschaftliche Experimente, darf nicht zur klinischen Diagnose verwendet werden

Rassen: Menschen, Ratten, Mäuse, Kaninchen, Schweine, Hunde, Affen, Pferde, Rinder, Schafe, Hühner, Enten, Fische usw.

Transportart: Spot-Lieferung, in der Regel für den Express-Transport, Jiangsu Zhejiang am nächsten Tag, im Feld und in abgelegenen Orten drei bis fünf Tage Zeit für die Ankunft der Ware

Ratten Amino-End-Frontencephal Natrin ELISA Kit auf der Stelle：

1Vor der Anwendung werden alle Reagenzien vollständig vermischt. Lassen Sie die Flüssigkeit nicht eine große Menge an Schaum erzeugen, um zu vermeiden, dass bei der Probenahme eine große Menge an Blasen hinzugefügt wird, die Fehler bei der Probenahme verursachen.

2Bestimmen Sie die Anzahl der gewünschten Platten basierend auf der Anzahl der zu messenden Proben plus der Anzahl der Standardprodukte. Jedes Standard und leere Loch wird empfohlen, ein Verbundloch zu machen. Jede Probe basierend auf ihrer eigenen Anzahl bestimmt, können Sie die möglichst komplexen Löcher verwenden. Probenverdünnung für Proben1：1Nach Verdünnung hinzufügen50 µlIm Reaktionsloch.

3(Hinzufügen von verdünnten Standardprodukten)50 µlZum Reaktionsloch zu prüfenden Proben hinzufügen50 µlIm Reaktionsloch. Jetzt beitreten50 µlMarkierte Antikörper. Abdecken Sie die Folie, schwingen Sie sanft,37℃ Temperatur1Stunden.

4Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit und schwingen30Zweitens entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. Diesen Vorgang wiederholen3 Zweimal. Wenn Sie mit einer Spülmaschine waschen, erhöhen Sie die Anzahl der Wäsche um ein Mal.

5Jedes Loch hinzugefügt80 µlAffinität KettenzymeHRPund leicht vermischt,37℃ Temperatur30Minuten.

6Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit und schwingen30Zweitens entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. Diesen Vorgang wiederholen3Zweimal. Wenn Sie mit einer Spülmaschine waschen, erhöhen Sie die Anzahl der Wäsche um ein Mal.

7Jedes Loch mit SubstratA、BJedes50 µlund leicht vermischt,37℃ Temperatur10Minuten. Vermeiden Sie Licht.

8Entfernen Sie die Enzymmarker und fügen Sie sie schnell hinzu50 µlDie Endflüssigkeit sollte sofort nach dem Zugabe der Endflüssigkeit gemessen werden.

9(in der450nmMessung der Wellenlängen der LöcherODWert.

6Die oben genannten Ergebnisse sind nicht linear, so dass nach dieser Standardkurve keine genauen Ergebnisse erzielt werden können.

1. Empfindlichkeit:***Kleine Testkonzentration kleiner als1Nr. Standardprodukte. Die Verdünnung ist linear. Koeffizient der linearen Regression der Probe mit der erwarteten KonzentrationRWert für0.990。

2. Spezifisch: nicht mit anderen Zytokinen reagieren.

3. Wiederholbarkeit: Der Variationskoeffizient innerhalb und zwischen den Platten ist kleiner als10%。