R2A Agal-Medium (als Beutel) (200 ml)

R2A Agal-Medium (als Beutel) (200 ml)(Pharmazeutische) Verwendung:Messung der Gesamtzahl von Kolonien im gereinigten Wasser (EP, USP, Chp)

Zusammensetzung (g/L)

Prüfprinzip:

Hefe-Absorptionspulver, Protein, Säure-Protein-Hydrolyte liefern Stickstoff, Vitamine, Wachstumsfaktoren; Glukose, fermentierbarer Zucker; Lösliche Stärke kann schädliche Substanzen absorbieren, die von Bakterien während des Erholungsprozesses erzeugt werden; Natriumacetonat kann die Genesung von Bakterien verbessern. Kaliumwasserstoffphosphat 2 als Säure-Alkali-Puffer; Wasserfreie Schwefelsäure Mei liefert zweivalente Katione; Agal ist ein Kogulationsmittel.

Verwendung:

Schritt 1 (Aufwärme)：Das nicht geöffnete HBBD-Medium (Retention Outer Packing Bag) wird vollständig in ein kochendes Wasserbad bei 100 ° C eingetaucht.

Heizung:

Empfohlene VerwendungElektromagnetofen + Edelstahltopf/Fass aus Edelstahl等en Behälter (Wasser zu Wan vollständig eingetaucht Beutelkörper hinzufügen).Oder mit einem Labor-Badekasten (Achtung auf eine langsame Erwärmung, Vorwärmung empfohlen)

· Behälter beim ErwärmenNicht vollständig versiegeltVermeiden Sie einen erhöhten Druck, der zu Leckagen im Beutel führt.

· OptionalMit Löchern.Behälterdeckel oderEinige Lücken hinterlassenAuspuff - Details im Video.

Schritt 2: Auflösen：Nach einer kontinuierlichen Erwärmung von 20 bis 30 Minuten wird der Beutelkörper leicht geschüttelt, um zu bestätigen, dass das Medium vollständig gelöst ist (gleichmäßig flüssig ohne Gerinnung).

Schritt 3: Kühlung：Entfernen Sie den Beutelkörper und kühlen Sie natürlich auf 45 ° C bis 50 ° C ab (die Hände fühlen sich leicht heiß und nicht heiß).

Schritt 4: Sterile Abgießen：In einer sterilen Umgebung reißen Sie die äußere Verpackung ab, schrauben Sie den Flaschendeckel auf und gießen Sie das Medium langsam in eine sterile Platte und lassen Sie es nach der Kondensation verwenden.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

1.2-25℃ 保存。

2. Dieses Produkt ist unter Lagerbedingungen für sechs Monate gültig.

Gebrauchsanweisung

Die komplette Verpackung wird in einem kochenden Wasser-Bad von 100 ° C für 20-30 Minuten erhitzt, bis das Medium auf 45 ° C bis 50 ° C abgekühlt ist, reißen Sie die äußere Verpackung, schrauben Sie den Deckel in einer sterilen Umgebung und gießen Sie das Medium in eine sterile Platte aus, nach der Kondensation.

Hinweise

1. Wenn Verschmutzung, Beschädigung, Verfärbung, Leckage und andere Phänomene auftreten, können sie nicht verwendet werden.

2. während der Wasserbad-Erwärmung ist es nicht notwendig, die äußere Verpackung zu öffnen, und das Produkt hat eine kleine Menge an Gas, das sich nach der Erwärmung als normales Phänomen erweitert.

3. Nach dem Gebrauch muss das Kulturmedium desinfiziert werden.

4. Die Verwendung dieses Produkts ist nicht obligatorisch, wenn der Benutzer spezifische Referenzen hat, kann entsprechend angepasst werden.

Verschiedene pharmakologische Methoden zur mikrobiologischen Prüfung und Qualitätsstandards für gereinigtes Wasser

Chinesische Apotheke

[Prüfung] Mikrobiologische Grenzen Nehmen Sie dieses Produkt nicht weniger als 1 ml, nach der Behandlung nach der Filmfiltration, mit R2A Agal-Medium, 30 ~ 35 ° C Kultivierung nicht weniger als 5 Tage, nach dem Gesetz (Regel 1105), die Gesamtzahl der Sauerstoffbakterien pro 1 ml für die Probe darf nicht mehr als 100 cfu.

Operationsbeschreibung:

Neben Glukose, Agal, nehmen Sie die oben genannten Bestandteile, mischen, lösen Sie die Mikrotemperatur auf, regulieren Sie den pH-Wert, so dass der pH-Wert bei 25 ° C 7,2 ± 0,2 ist, fügen Sie Agal hinzu, nach der Aufheizung aufgelöst, fügen Sie Glukose hinzu, schütteln Sie gleichmäßig, verteilen und sterilisieren. Anwendbarkeitsprüfung des R2A-Agal-Mediums Die Anwendbarkeitsprüfung des Pancake-Sojabohnen-Agal-Mediums in der "Counting-Medium-Anwendbarkeitsprüfung" in Regel 1105 wurde durchgeführt, wobei die Versuchsstämme Copper-Green Pseudomonas und Bacillus withers sind. Es muss den Vorschriften entsprechen.

USP-Standards

In der US Pharmacopoeia wird die Verwendung einer 0,45 μm-Dünnfilmfiltration empfohlen und gleichzeitig ein nährstoffreiches Medium (PCA) für mehr als 72 Stunden bei 30-35 ° C und ein nährstoffreiches Medium (R2A) für mehr als 96 Stunden bei 20-25 ° C kultiviert. Der Testwert beträgt: ≤100cfu/ml.

Operationsbeschreibung: (kann auf die tatsächliche Situation angepasst werden)

10ml vollständig gemischtes Wasser zu messen, steril in den installierten Film-Filter hinzufügen und zu filtrieren. Spülen Sie den Filterfilm mit einem sterilen Natriumchlorid-Proteinpuffer mit pH 7,0, je Filterfilm mit einer Spülmenge von 100 ml, insgesamt 1 Mal. Nach der Filtration entfernen Sie die Filterfolie und kleben Sie die Vorderseite nach oben auf die Agalplatte. Zubereiten Sie insgesamt 2 Filterfolien, ein Filterfilm auf die Flachplatte zählen Agal-Kulturmedium Flachplatte (hohe Nährstoff-Kulturmedium) 30 ° C ~ 35 ° C in der biochemischen Kultivkammer umgekehrt Kultur 2 ~ 3 Tage, Zählen. Ein anderer Filterfilm wird auf R2A-Agalplatten (Nährstoffarme Kultivmedium) geklebt und in einem 20 ℃ ~ 25 ℃ biochemischen Kühlraum für 5 ~ 7 Tage umgekehrt kultiviert, um zu zählen. Die Zahl der Kolonien, die auf der Kultivplatte wachsen, wird als Ergebnis des Tests proportional in die Anzahl der Mikroben in 1 ml gereinigtem Wasser umgerechnet.

EP-Normen

Verwenden Sie die Dünnfilmfiltration (0,45 μm Aperturfilter) in der europäischen Pharmakopaie und kultivieren Sie R2A-Agal-Medium bei 30 ° C bis 35 ° C für mehr als 5 Tage. Qualitätsstandard: ≤100cfu/ml.

Operationsbeschreibung: (kann nach den tatsächlichen Umständen ausgerichtet werden)

10ml vollständig gemischtes Wasser zu messen, steril in den installierten Film-Filter hinzufügen und zu filtrieren. Spülen Sie den Filterfilm mit einem sterilen Natriumchlorid-Proteinpuffer mit pH 7,0, je Filterfilm mit einer Spülmenge von 100 ml, insgesamt 1 Mal. Nach der Filtration entfernen Sie die Filterfolie, kleben Sie die Front nach oben auf die R2A-Agalplatte und legen Sie die Umkehrkultur für 5 Tage in einem Biochemikalienkasten von 30 ° C bis 35 ° C und zählen. Die Anzahl der Mikroorganismen in 1 ml gereinigtem Wasser nach der Verhältnisberechnung berichtet.

R2A Agal-Medium (als Beutel) (200 ml)Mikrobiologische Empfindlichkeitstests:

Vorbereiten Sie das Medium nach dem Etikett, impfen Sie die folgenden Plasma-Kontrollstamme und setzen Sie 30-35 ° C Sauerstoffkultur für 18 Stunden.