Reinigung von Crab Affen Protein

Reinigung von Crab Affen Protein(Cynomolgus Monkey Serum Albumin, CSA) ist ein natürliches Serumalbumin mit einem Molekulargewicht von etwa 66 kDa, das durch mehrstufige chromatographische Isolation aus dem Plasma gesunder Krabbenfresser (Macaca fascicularis, Cynomolgus Monkey) das reichste Protein im Plasma ist (50-60% des gesamten Proteins). Der krabbenfressende Affe hat eine genetische Ähnlichkeit von bis zu 90-94% mit dem menschlichen, seine Protein-Aminosäuresequenz ist 93% homogen mit dem menschlichen Protein, die physiologische Funktion ist hoch ähnlich und ist ein unersetzliches Schlüsselreagentium in der präklinischen Medikamententwicklung und nicht-menschlichen Primatenversuchen.

Hauptmerkmale:

Dreistufige Reinigung, die natürliche Aktivität des Proteins am meisten beibehalten

Reinheit durch SDS-PAGE geprüft

BCA-Detektion der Proteinkonzentration

Strikte Einhaltung der Ethik von Versuchstieren und Einhaltung des Arzneimitteldeklarationsprozesses

Spezifikationen: reguläre 10mg Gefrierung; Gefriertrocknetes Pulver kann angepasst werden

Lagerung: ≤-70 ℃

Transportbedingungen: Trockeneis

Hauptanwendungsszenarien

1. Arzneimittelentwicklung und präklinische Bewertung

Pharmakoprotein-Bindungsrate-Studie: Bestimmung der Bindungsaffinität von kleinemolekularen Medikamenten zu krabbenfressenden Affenproteinen, Vorhersage der in-vivo-Verteilung und pharmakokinetischen Eigenschaften

Studie zur Stoffwechselstabilität von Medikamenten: Bewertung der Stoffwechselstabilität von Medikamenten in nicht-menschlichen Primaten als Hauptbestandteil eines Plasma-Simulationssystems

Toxikologische Studie: Positive Kontrolle als Biomarker für Leber- und Nierenfunktionsstörungen zur Beurteilung der Leber- und Nierentoxizität des Arzneimittels

Entwicklung von bioanalytischen Methoden: zur Herstellung von Standardkurven und Qualitätskontrollproben, zur Beseitigung von Matrixeffekten und zur Verbesserung der Genauigkeit von LC-MS/MS-Prüfungen

2. Entwicklung von Antikörpern und biologischen Mitteln

Detektion von medikamentressistenten Antikörpern (ADA): als Schließmittel zur Verringerung der nicht spezifischen Bindungen an endogene Proteine und zur Verbesserung der ADA-Detektionsempfindlichkeit

Therapeutische Halbwertsstudien von Proteinen: Bewertung der Effizienz des FcRn-vermittelten Kreislaufs von Fc-Fusionsproteinen, Proteinbindepeptiden usw.

Zellkultur: Unterstützt das Wachstum und die Proteinexpression von Zellen wie CHO, HEK293 als Schlüsselkomponente eines serofreien Mediums

Immunologie und Grundlagenforschung

ELISA/Western Blot-Schließmittel: effektive Verringerung unspezifischer Hintergründe und Verbesserung des experimentellen Signal-Rausch-Verhältnisses

Proteinstabilisator: Stabilität von biologisch aktiven Proteinen wie Schutzenzymen, Antikörpern und anderen bei Lagerung und Transport

Standardprodukt: Als Standardprodukt für die Proteinquantifikation für Proteinquantifikationsexperimente wie BCA, Bradford und andere

Krankheitsmodellstudien: zur Untersuchung der Entstehungsmechanismen von Protein-bedingten Erkrankungen, wie Hypoalbinämie, familiäre Protein-Anomalie, Hyperthyrokämie usw.

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