BR-ELISA-Kit für Pflanzenöl

BR-ELISA-Kit für Pflanzenöl

Spezifikationen: 96T/48T

Verwendungszweck: Verwendet zur Prüfung von Serum, Plasma, Zellkultur und anderen ProbenDie Konzentration von Beetinoestern (BR) in Pflanzenölen.

Bitte lesen Sie vor der Verwendung die Anleitung sorgfältig. Wenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitte

Die spezifische Haltbarkeitsdauer siehe das Etikett außerhalb der Box. Bitte verwenden Sie das Kit während der Haltbarkeitszeit. Bitte geben Sie bei der Kontaktaufnahme die Artikelnummer und das Herstellungsdatum (siehe Box-Etikette) an, damit wir Ihnen effizienter bedienen können.

[Leistung der Kiste]

Physikalische Eigenschaften: Jede flüssige Komponente ist transparent, ohne Niederschlag oder Flocken. Mikroporen Platte Aluminiumfolie Beutel sollte Vakuum verpackt werden, ohne Bruch Leckage.

Linearität der Kalibrierkurve: Der R-Wert der Korrelationskoeffizient der kalibrierten Dosisreaktionskurve ist größer als und gleich 0,9900.

Genauigkeit: intrapartieller Variationskoeffizient CV% weniger als 10%; Der Variationskoeffizient CV % ist weniger als 15 %.

Recyclingquote: Die Recyclingquote liegt zwischen 85% und 115%.

Empfindlichkeit: Dieses Kit identifiziert Vegetalinoester (BR) aus pflanzlichen Ölen ohne Kreuzung mit strukturellen Analogen.

Stabilität: 2 ° C-8 ° C, Gültigkeitsdauer von 6 Monaten.

BR-ELISA-Kit für PflanzenölAnwendung der Dual Antigen Clamping Methode zur Bestimmung der Indikatorausdruck in der Probe. Mit einem gereinigten Antigen-Paket wird eine Mikroporenplatte hergestellt, um ein festes Antigen, das mit den Indikatoren in der Probe kombiniert werden kann, nach gründlichem Waschen des Substrats TMB zu färben. TMB wird durch die Katalyse des HRP-Enzyms in Blau und unter der Wirkung der Säure in das endgültige Gelb umgewandelt. Die Messung der Absorptionsgrad (OD-Wert) mit einem Enzym-Skalierer bei einer Wellenlänge von 450 nm korrelierte positiv mit der Konzentration von Beetin-Intraester (BR) im Pflanzenöl in der zu messenden Probe. Passend an die Kalibrierkurve, kann in der Probe berechnet werdenDie Konzentration von Beetinoestern (BR) in Pflanzenölen.

[Zusammensetzung der Kiste]

Hinweis:

Bitte überprüfen Sie vor der Verwendung, ob das Etikett und die Menge des Reagents in der Kit mit der Tabelle übereinstimmen.

2, das Kit 2-8 ° C aufbewahren, nicht veraltete Kits verwenden.

3, das Paket wird nicht einmal von der Mikroporenplatte verwendet, bedenken Sie, dass die Dichtung auf 2-8 ° C gelagert wird.

Wenn die Komponenten des Kits erneut verwendet werden müssen, stellen Sie sicher, dass sie nach der letzten Verwendung nicht kontaminiert sind.

[Vorbereitung und Aufbewahrung der Proben]

Im Folgenden sind nur allgemeine Leitlinien zur Sammlung und Aufbewahrung von Proben aufgeführt. Während der Aufbewahrung aller Proben dürfen keine Natriumstoffe als Konservierungsmittel verwendet werden. Wenn die Probe nicht sofort analysiert wird, sollte sie nach der Verteilung gefriert aufbewahrt werden und wiederholtes Gefrierschmelzen vermieden werden.

Zellkultur auf Reinigung: Zentrifugal Entfernung der Abfälle, sofort nach der Analyse oder Verteilung unter -20 ° C gefriert aufbewahren.

Serum: Sammeln Sie das Blut mit sauberen Röhren, gerinnen Sie bei Raumtemperatur für 30 Minuten, zentrifizieren Sie 2000 x g für 20 Minuten und sammeln Sie das Serum. Unmittelbar nach der Analyse oder Aufteilung bei -20 ° C gefriert aufbewahren.

Plasma: Antikoagulation mit Hepatin, Zitrat oder EDTA und Zentrifugierung von 2000 x g bei 2-8 ° C für 20 Minuten innerhalb von 30 Minuten nach Abpumpung. Um die Wirkung der Blutplättchen zu beseitigen, wird empfohlen, weitere 10.000 x g bei 2-8 ° C für 10 Minuten zu zentrifugieren. Sofort nach der Analyse oder -20 ° C gefriert aufbewahren.

Zell-Lysate: Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie sie mit PBS, physiologischem Salzwasser oder seroloser Kultur. Fügen Sie eine angemessene Menge an Lyst hinzu und blasen Sie mehrere Male mit einer Pipette, damit die Lyst und die Zelle in vollem Kontakt stehen. Normalerweise werden die Zellen nach 10 Sekunden aufgespalten. Für suspendierte Zellen sammeln Sie die Zellen zentrifugal und waschen Sie sie erneut mit PBS, physiologischem Salzwasser oder seroloser Kultur. Fügen Sie eine angemessene Menge an Klüsung hinzu, blasen Sie die Zellen mit einem Pipetten und schütten Sie mit den Fingern, um die Zellen vollständig zu klüssen. Nach vollständiger Klärung, 100,014,000 × g für 3-5 Minuten zentrifugieren und aufnehmen. Unmittelbar nach der Analyse oder Aufteilung bei -20 ° C gefriert aufbewahren.

Urin: Sammeln mit sterilen Röhren und Zentrifugieren 2000 x g für 20 Minuten. Aufmerksam sammeln. Wenn eine Niederlage entsteht, muss sie erneut zentrifiziert werden.

[Achtung]

Diese Kit ist ausschließlich für in vitro-Studien und nicht für die klinische Diagnose bestimmt.

2. Bitte tragen Sie während des Tests eine experimentelle Kleidung und tragen Sie Latexhandschuhe für die Schutzarbeit. Insbesondere bei der Prüfung von Blut oder anderen körperlichen Flüssigkeiten sollten Sie die nationalen Sicherheitsvorschriften für Biolaboratorien einhalten.

3. Temperaturzucht in strikter Übereinstimmung mit der vorgeschriebenen Zeit und Temperatur, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Alle Reagenzien müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur von 20-25 ° C gelangen. Unmittelbar nach dem Gebrauch kühlen und aufbewahren.

Fehlerhaftes Waschen kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit im Loch so gut wie möglich getrocknet wird, bevor Sie den Substrat hinzufügen. Lassen Sie die Mikroporen während der Wärme nicht trocknen.

Entfernen Sie Flüssigkeit und Fingerabdrücke auf dem Boden der Platte, sonst beeinflussen Sie den OD-Wert.

6, die Substrat-Display-Flüssigkeit sollte farblos oder sehr helle Farbe haben.

Vermeiden Sie Kreuzkontamination von Reagenzien und Proben, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

Vermeiden Sie die direkte Beleuchtung durch starkes Licht bei der Lagerung und der Wärme.

9, das Gleichgewicht auf Raumtemperatur und öffnen Sie die Dichtungsbeutel, damit Wassertropfen auf der kalten Platte kondensieren.

10. Kein Reaktionsmittel darf mit einem Bleichlösungsmittel oder einem starken Gas in Berührung treten, das vom Bleichlösungsmittel ausgestrahlt wird. Jeder Bleichbestandteil beeinträchtigt die biologische Aktivität des Reagents in der Kit.

11, die Enzym-Skalierer zur Erkennung benötigen, um einen Filter zu installieren, der 450 ± 10 nm Wellenlängen erkennen kann,

Der Lichtdichtebereich liegt zwischen 0 und 3,5. Es wird empfohlen, 15 Minuten vor dem Gebrauch vorzuheizen.

Verwenden Sie keine Reagenzien aus anderen Chargennummern oder anderen Quellen, um Reagenzien in diesem Kit zu mischen oder zu ersetzen.

13. Die EP-Rohre und die Saugköpfe, die im Test verwendet werden, sind für eine einmalige Verwendung, und es ist streng verboten, sie zu mischen.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Reagenzien.