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Optische Schnitte für Breitfeldmikroskop-Fluoreszenzbildung von ZEISSApotome 3
[ Produktbeschreibung ]
Bei der fluoreszierenden Bildgebung größerer Proben verschwimmt das differierte Licht in der nicht-fokussierten Ebene das Bild häufig, was den Kontrast und die Auflösung verringert. Die neue Zeiss Strukturbeleuchtung Apotome 3 Optical Slice Imaging-Komponente kann auf Breitfeldmikroskopen wie offenen Inverted-Fluoreszenzmikroskopen, Forschungs-Positive-Fluoreszenzmikroskopen und Wide-Field-Makro-Variable-Mikroskopen eingesetzt werden.Optische Schnitte für Breitfeldmikroskop-Fluoreszenzbildung von ZEISSApotome 3 erkennt die Objektivvergrößerungen automatisch, bewegt das entsprechende Raster in den Lichtweg, projiziert die Rasterstruktur mit Strukturbeleuchtung auf die Fokusebene der Probe, beseitigt die Diffusion von Nicht-Fokusebene der Probe und generiert anschließend durch Zeiss-Algorithmen klarere, scharfere optische Schnitte, um ein Bild mit hoher Auflösung und hohem Kontrast zu erzielen. Apotome 3 verbessert die axiale Auflösung im Vergleich zu herkömmlichen Breitfeldfluoreszenzmikrobildern erheblich und bietet optische Schnitte von hoher Qualität, die die 3D-Rendering unterstützen, auch dicke Proben.
[Produkteigenschaften]
ü Optische Schnittqualität: Das Zeiss Apotome3 Raster mit drei unterschiedlichen Geometrien garantiert eine hohe Auflösung, unabhängig davon, welche Vergrößerung Sie wählen.
ü Freie Wahl von Lichtquellen und Farbstoffen: Das ZEISS Apotome 3 passt sich an das Fluorescent und die Lichtquelle an. Daher können Sie auch flexibel reagieren, wenn sich die Komplexität und die Anforderungen des Experiments ändern.
ü Mehr strukturierte Informationen: Mit den Algorithmen der strukturellen Beleuchtung können Sie sogar die Bildqualität durch Anti-Konversion weiter verbessern. Bessere Erkenntnis der wichtigen Strukturen des untersuchten Objekts.
[ Anwendungsbereich ]
ü 2D- und 3D-Fluoreszenzgestaltung von histologischen Proben
ü 2D- und 3D-Fluoreszenzgestaltung von lebenden Zellproben
ü Großes Sichtfeld Fluoreszenz-Bildgebung des gesamten Embryos
Breitfeldbild von Kortikalneuronen-DNA und Mikrotubulärfärbung (DAPI, A488), Z-Stack, 40X-Objektiv
(Links nicht mit Apotome, rechts mit Apotome)