Nitritprobenpapier

Peking Huakexing Fine Chemical Products Trading Co., Ltd. Produktion und VerkaufNitritprobenpapier:<span background-color:#f5f5f5; '='' style='padding: 0px; margin: 0px; list-style: none; font-family: 'Noto Sans SC'; color: rgb(51, 51, 51); Zitronensäure (CA), auch bekannt als Zitronensäure, Molekularformel C?H? O?, Es ist eine wichtige organische schwache Säure, für farblose Kristalle, geruchlos, leicht in Wasser löslich, die Lösung ist äure. In der Biochemie ist es ein Zwischenmittel für den Zitronensäurekreislauf (Tricarboxylsäurekreislauf), der in allen sauerstoffbedürftigen Organismen stattfindet. Zitronensäure wird weit verbreitet als Säureregulator (GB27602014), Aroma- und Chelationsmittel verwendet.

NitritprobenpapierPrinzip: Unter Salzsäurebedingungsbedingungen reagiert das Nitrit mit der schweren Nitrifizierung der Aminobenzelsulfonsäure und verbindet sich mit N-1-Naphthylacetyldiolat zu einem rosenroten Farbstoff. Durch den optischen Vergleich der Proben nach der Farbreaktion mit einer Standardfarbflüssigkeit in bekannten Konzentrationen kann der Nitritgehalt in Lebensmitteln geschätzt werden. Operation: 1. Zubereitung der Lösung mit einer Massenkonzentration von 4 mg / ml für die Aminobenzelsulfonsäure-Lösung: 0,4 g für die Aminobenzelsulfonsäure zu wiegen, gelöst in einer 100 ml-Massenfraktion von 20% Salzsäure, Lichtschutz. Die Massenkonzentration beträgt 2 mg / ml N-1-Naphthylethylaminhydrochloritlösung: 0,2 g N-1-Naphthylethylaminhydrochlorit, gelöst in 100 ml Wasser, Lichtschutz. Natriumnitratlösung mit einer Massenkonzentration von 5 μg / mL: 0,10 g Natriumnitrat in einem Silikon-Trockner für 24 h getrocknet, mit Wasser gelöst und auf 500 mL kondensiert, dann 5 ml Lösung in eine 200 mL-Flasche übertragen und auf 200.mL kondensiert. Extraktionsmittel: 50 g Cadmiumchlorid und 50 g Bariumchlorid in 1000 mL destilliertem Wasser gelöst und mit konzentrierter Salzsäure pH auf 1 eingestellt. Die Mengenkonzentration der Aluminiumhydroxidemulsion und der Substanz beträgt 2,5 Mol / L * Lösung. 2. Vorbereitung von Standard-Farbgebungsflüssigkeit mit einer Skala-Pipette 0,20 mL, 0,40 mL, 0,60 mL, 0,80 mL, 1,00 mL und 1,50 mL Natriumnitratlösung (entspricht 1 µg, 2 μg, 3 μg, 4 μg, 5 μg und 7,5 μg Natriumnitrat) zu saugen, in 50 mL-Vergleichsröhrchen zu setzen und 1 andere Vergleichsröhrche als leere Kontrolle zu nehmen. Fügen Sie 2,0 ml Aminobenzelsulfonsäurelösung in jedes Röhrchen hinzu, mischen, nach 3 bis 5 Minuten stehen, fügen Sie jeweils 1,0 ml N-1-Naphthyl-Ethylamid-Hydrochloritlösung hinzu, fügen Sie destilliertes Wasser hinzu, so dass das Gesamtvolumen in jedem Vergleichsröhrchen 50 ml beträgt, mischen und beobachten Sie die Gradientänderungen der Farbe der Natriumnitratlösung.