Blutplättelchen-Aktivierungsfaktor ELISA-Kit für Mäuse

Artikelnummer: WTA4614, Produktname: Import von ELISA-Kits für Plasma-Aktivierungsfaktor (PAF) bei Mäusen, englischer Name:Maus platelet activating factor,PAF ELISA Kit， Marke: importiertes Original / inländische Herstellung
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ELISABeschreibung der Kit：

1Prüfprinzip: Verwendung von DoppelklemmenABC-ELISAGesetz

2Es können Fehler in der chinesischen und englischen Anleitung geben, bitte gilt die englische Anleitung.

3Das gerade geöffnete Enzym-Plattenloch kann ein wenig Wasserstoff enthalten, was ein normales Phänomen ist und keine Auswirkungen auf die Ergebnisse des Experiments hat.

4Aufbewahrung der Kits:-20℃(für längere Zeit nicht benötigt);2-8℃(bei häufiger Verwendung).

5Konzentrierte Waschflüssigkeit wird bei niedriger Temperatur aufbewahrt, Salz fällt aus und kann bei der Verdünnung im Wasserbad erhitzt werden.

DieElisaTestproben: Blutproben, Gewebeflüssigkeitsproben, Urinproben, Stuhlproben, Gehirn- und Wirbelsäulenflüssigkeitsproben, Brust- und Bauchwasserproben usw. (Details finden Sie bitte)

ElisaSchritte zur Bedienung des Kits (die spezifische Bedienung ist abhängig von der Anleitung):

Bitte konfigurieren Sie alle Reagenzien im Voraus, bevor Sie mit dem Experiment beginnen, und vermischen Sie alle Reagenzien oder Proben, wenn sie verdünnt werden, und versuchen Sie, Schaumstoffe zu vermeiden. Jede Prüfung sollte eine Standardkurve durchführen. Wenn die Probenkonzentration zu hoch ist, wird die Probe mit einer Probenverdünnungsflüssigkeit verdünnt, damit die Probe dem Testbereich des Kits entspricht.

1. Probenaufnahme: Setzen Sie jeweils leere Löcher, Standardlöcher und zu messende Probenlöcher ein. Leere Löcher und Probenverdünnung100μlmit Standardartikel oder Proben100μlAchten Sie darauf, dass es keine Blasen gibt, die Probe auf den Boden des Lochs der Enzym-Markierungsplatte hinzufügen, versuchen Sie, die Lochwande nicht zu berühren, schütteln Sie sanft und mischen Sie die Enzym-Markierungsplatte mit einer Abdeckung oder einer Beschichtung,37℃Reaktion120Minuten.

Um die Wirksamkeit der Ergebnisse zu gewährleisten, verwenden Sie bei jedem Experiment eine neue Standardlösung.

2. Entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie sie und waschen Sie sie nicht. Biotin-markierte Antikörper-Arbeitsflüssigkeit pro Loch100μl（取1μlBiotin-markierte Antikörper plus99μlVerhältnismäßige Zubereitung der Biotin-markierten Antikörper-Verdünnung, sanft vermischt und innerhalb einer Stunde vor der Verwendung zubereitet),37℃, 60Minuten.

3. Wärme60Nach einer Minute die Flüssigkeit aus dem Loch wegwerfen, trocknen und die Platte waschen3Jedes Mal, jedes Einweichen1-2Minuten,350μl/Jedes Loch trocknen.

4. Pro Loch mit Pepperoxidase-markierter Affinity-Arbeitsflüssigkeit (mit Biotin-markierter Antikörper-Arbeitsflüssigkeit)100μl，37℃，60Minuten.

5. Wärme60Nach einer Minute die Flüssigkeit aus dem Loch wegwerfen, trocknen und die Platte waschen5Jedes Mal, jedes Einweichen1-2Minuten,350μl/Jedes Loch trocknen.

6. Substratlösung pro Loch in Reihenfolge90μl，37℃Lichtschutz (30Innerhalb von Minuten vor dem Standardprodukt mit bloßem Auge sichtbar3-4Löcher mit offensichtlichen Gradienten blau, nach3-4Der Gradient ist nicht offensichtlich und kann beendet werden).

7. Die Endlösung pro Loch in Reihenfolge hinzufügen50μlBeenden Sie die Reaktion (in diesem Fall wird Blau auf Gelb). Die Zugabereihenfolge der Endflüssigkeit sollte möglichst dieselbe sein wie die Zugabereihenfolge der Substratflüssigkeit. Um die Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten, sollte die Endflüssigkeit so schnell wie möglich nach der Reaktionszeit des Substrats hinzugefügt werden.

8. Mit dem Enzym in450nmWellenlänge Messung der Lichtdichte der Löcher (ODWert). Nach dem Zusatz der Endflüssigkeit15Testen innerhalb von Minuten.

Hinweis:

1. Bei der ersten Verwendung des Kits sollte der Benutzer die verschiedenen Reagenzröhre für einige Minuten zentrifugieren, damit das Reagenz auf den Grund der Röhre konzentriert wird.

2. Jedes Experiment hinterlassen ein Loch als leeres Tuning-Poren, das Loch keine Reagenzien, nur die Substratlösung und2N H2SO4Zuerst mit diesem Loch bei der Messung einstellen.ODWert bis Null.

3. Um zu verhindern, dass die Probe verdampft, wird die Reaktionsplatte während des Tests in eine geschlossene Box mit nassem Tuch mit einer Deckel oder einer Folie platziert.

4. Nicht gebrauchte Enzymmarker oder Reagenzien2-8℃Speichern. Standardprodukte, Biotin-markierte Antikörper-Arbeitsflüssigkeit, Moringa Peroxidase-markierte Affinität-Arbeitsflüssigkeit verwenden Sie bitte entsprechend der gewünschten Mengenkonfiguration. Verwenden Sie nicht wiederholt verdünnte Standardprodukte, Biotin-markierte Antikörper-Arbeitsflüssigkeiten oder Moringa-Peroxidase-markierte Affinität-Arbeitsflüssigkeiten.

5. Es wird empfohlen, bei der Prüfung von Proben eine doppelte Lochmessung durchzuführen, um die Genauigkeit der Prüfergebnisse zu gewährleisten.

ElisaTestbereich (bitte)kommenDianBeratungsanfrage)

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