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Shanghai Lianxiao Biotechnologie Co., Ltd.
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Maus Interleukin 10 (IL-10) Elisa Kit

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Natur des Herstellers
Hersteller
Produktkategorie
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Übersicht

Shanghai Lianxiao Biotechnology Co., Ltd. konzentriert sich auf die Lebenswissenschaften und biomedizinischen Bereiche seit elf Jahren, ist ein spezialisiertes Biounternehmen, das Forschung, Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Maus Interleukin 10 (IL-10) Elisa Kit kann kostenlos experimentell getestet werden. Die Kits sind hauptsächlich für 48 und 96 Personen, weitere Informationen zu den Kits können Sie anrufen, um eine Anleitung zu erhalten oder einen Verkäufer online konsultieren.

Produktdetails

ProduktnameMaus Interleukin 10 (IL-10) Elisa Kit

Vorbereitung vor dem Elisa-Experiment

1 Lesen Sie die Anleitung sorgfältig

2 Bestimmung der Kit innerhalb der Gültigkeitsdauer

3 Überprüfen Sie die Vollständigkeit aller Reagenzien (Menge, Volumen) gemäß der Anleitung

Die Vorbereitung von 4 Proben muss spezifiziert werden, jedes Probenvolumen muss nach einer Menge von mehr als 2-3 komponierten Löchern vorbereitet werden (gespeichert), möglichst aufgeteilt als Sicherungskopie. Versucher, die kurzfristig nicht experimentieren können, achten auf die Lagerung bei niedriger Temperatur

5 Bereiten Sie alle zusätzlichen Gegenstände für das Experiment vor, wie z. B. Prüfrohre, Saugköpfe, Pipetten, Zentrifugen usw.

6 Bestimmung der Menge des erforderlichen Reagents basierend auf der Anzahl der Prüfproben

7 Gleichgewicht der verwendeten Reagenzien nach der Anleitung auf Raumtemperatur, die Formulierung der erforderlichen Reagenzien

DIY Klemmmethode ELISA häufige technische Leitfaden

8 Wählen Sie bei der Auswahl von Antikörpern eine Monoantigen und eine Multiantigen zur Paarung; Wenn zwei Antikörper ausgewählt werden, müssen Antikörper verschiedener Epitope identifiziert werden; Wählen Sie Antikörper aus dem gleichen Unternehmen.

9 ELISA-Experimente zur Bestimmung des * Signals und Zui niedrigen Hintergrund sollten die Erfassung von Antikörpern (0,5-4 μg / ml) und die Detektion von Antikörpern (0,25-2 μg / ml) im Vorexperiment gegen einander titriert werden. Gleichzeitig sollte eine Reihe von Verdünnungen von Standardprodukten im angemessenen Umfang enthalten werden. Arbeiten Sie im Bereich, der üblicherweise in der Reagenzanleitung angegeben wird.

Zubereitung von 10 Standardprodukten: Für jede Art von Zytokinen sollten Sie die Anleitung sorgfältig lesen und die Details der einzelnen Chargen beachten. Bevor Sie Zytokinen verwenden, zentrifizieren Sie sofort die Flasche, um so viele Zytokinen wie möglich zurückzuholen. Die gefriergetrockneten Zytokinen werden entsprechend den Details in der Anleitung jeder Charge wieder gelöst.

Der lineare Bereich der allgemeinen zu messenden Antigen-Standardkurve kann von 2000 pg / ml bis 15 pg / ml verdünnt werden, indem das Standardprodukt acht Mal in einer Reihe verdünnt wird. Die Empfindlichkeit kann innerhalb eines bestimmten Umfangs durch den Einsatz von Standard-ELISA-Prozessen, vergrößerten Kits, Reagentien der dritten Klasse oder Änderungen des Enzymsubstratsystems erhöht werden.

12 Zur Optimierung der Empfindlichkeit wird empfohlen, Standards und Proben über Nacht zu inkubieren.

13 Wenn Peroxidase als Farbdesignationssystem verwendet wird, ist es streng verboten, Stickstoffnatrium in die Waschflüssigkeit und die Verdünnungslösung hinzuzufügen, und Stickstoffnatrium kann die Aktivität der Peroxidase hemmen.

Bei der Bestimmung von Antigenen in gemischten Flüssigkeiten wie Serum wird empfohlen, unverhältnismäßiges Ig in die Probenverdünnung hinzuzufügen.

Die ELISA-Methode ist eine neue Technologie in der Immundiagnostik, die heute erfolgreich bei der Immundiagnostik von Infektionskrankheiten, Parasiten und Nicht-Infektionskrankheiten angewendet wird, die durch eine Vielzahl von pathogenen Mikroben verursacht werden. Es wurde auch für die quantitative Bestimmung von großen und kleinen molekularen Antigenen angewendet, und basierend auf den bereits verwendeten Ergebnissen wird die ELISA-Methode als empfindlich, spezifisch, einfach, schnell, stabil und einfach zu automatisieren angesehen. Es eignet sich nicht nur für die Untersuchung klinischer Proben, sondern auch für seroepidemiologische Untersuchungen, da Hunderte oder sogar Tausende Proben innerhalb eines Tages untersucht werden können. Diese Methode kann nicht nur zur Bestimmung von Antikörpern verwendet werden, sondern auch zur Bestimmung von zirkulierenden Antigenen in Körperflüssigkeiten und ist daher auch eine gute Methode für eine frühzeitige Diagnose.

Beratung und Bestellung von Elisa Kits:

1. Sie können uns direkt beraten und bestellen.

2. Klicken Sie auf "Gespräch" oben auf dieser Seite, um unsere Online-Mitarbeiter zu beraten und zu bestellen.

3. Sie können eine Nachricht im Feld unten auf dieser Seite hinterlassen, wir werden Sie innerhalb eines halben Werktages

Maus Interleukin 10 (IL-10) Elisa Kit

Wenn das Experiment nicht gut funktioniert, machen Sie bitte rechtzeitig ein Foto der Farbergebnisse, bewahren Sie die verwendeten Platten und nicht verwendete Reagenzien und bewahren Sie sie ordnungsgemäß und kontaktieren Sie unseren technischen Support, um Ihr Problem zu lösen. Sie können sich auch auf folgende Informationen beziehen:

Die Frage lautet:

Mögliche Gründe

Lösungen

1: Standardabweichung?

1 Nicht ausreichend aufsaugen und waschen

2 Ungenaue Flüssigkeit


1 Genügend Saugen und Waschen

2 Inspektion und Korrektur von Pipetten

2. Niedrige Präzision?

1 Nicht ausreichend gewaschen

2 Unzureichende Mischung und unzureichende Absorptionsmittel

3 Wiederverwendung von Saugköpfen, Behältern und Folien

Ungenaue Prüfung

1 Vollständige Mischung und Absorption

2 Verwenden Sie einen Probenmittel, um einen neuen Saugkopf zu ersetzen, einen neuen Behälter und eine Folie zu verwenden

3 Inspektion und Korrektur von Pipetten


3: Niedriger OD-Wert?

1 Ungerechte Zeit

2 Unrichtige Temperatur

3 Enzymmarker oder Substrat fehlt

4 Keine Endflüssigkeit hinzugefügt

5 Überschreitende Lesezeiten

1 Gewährleistung ausreichender Warmzeit

2 Reagenzien müssen auf Raumtemperatur ausgeglichen werden und die Temperatur der Zuchtung gewährleistet werden

3 Durch die Mischung von Markern und Substraten sollte die Farbe schnell erscheinen, um zu überprüfen

4 Entsprechen Sie den experimentellen Betriebsschritten der Anleitung und fügen Sie die Endflüssigkeit hinzu

5 Lesen innerhalb der in der Anleitung empfohlenen Lesezeit