Menschliche Thyrogenstimulation (TSH) Elisa-Kit

Produktname:Menschliche Thyrogenstimulation (TSH) Elisa-Kit

Vorbereitung vor dem Elisa-Experiment

1 Lesen Sie die Anleitung sorgfältig

2 Bestimmung der Kit innerhalb der Gültigkeitsdauer

3 Überprüfen Sie die Vollständigkeit aller Reagenzien (Menge, Volumen) gemäß der Anleitung

Die Vorbereitung von 4 Proben muss spezifiziert werden, jedes Probenvolumen muss nach einer Menge von mehr als 2-3 komponierten Löchern vorbereitet werden (gespeichert), möglichst aufgeteilt als Sicherungskopie. Versucher, die kurzfristig nicht experimentieren können, achten auf die Lagerung bei niedriger Temperatur

5 Bereiten Sie alle zusätzlichen Gegenstände für das Experiment vor, wie z. B. Prüfrohre, Saugköpfe, Pipetten, Zentrifugen usw.

6 Bestimmung der Menge des erforderlichen Reagents basierend auf der Anzahl der Prüfproben

7 Gleichgewicht der verwendeten Reagenzien nach der Anleitung auf Raumtemperatur, die Formulierung der erforderlichen Reagenzien

DIY Klemmmethode ELISA häufige technische Leitfaden

8 Wählen Sie bei der Auswahl von Antikörpern eine Monoantigen und eine Multiantigen zur Paarung; Wenn zwei Antikörper ausgewählt werden, müssen Antikörper verschiedener Epitope identifiziert werden; Wählen Sie Antikörper aus dem gleichen Unternehmen.

9 ELISA-Experimente zur Bestimmung des * Signals und Zui niedrigen Hintergrund sollten die Erfassung von Antikörpern (0,5-4 μg / ml) und die Detektion von Antikörpern (0,25-2 μg / ml) im Vorexperiment gegen einander titriert werden. Gleichzeitig sollte eine Reihe von Verdünnungen von Standardprodukten im angemessenen Umfang enthalten werden. Arbeiten Sie im Bereich, der üblicherweise in der Reagenzanleitung angegeben wird.

Zubereitung von 10 Standardprodukten: Für jede Art von Zytokinen sollten Sie die Anleitung sorgfältig lesen und die Details der einzelnen Chargen beachten. Bevor Sie Zytokinen verwenden, zentrifizieren Sie sofort die Flasche, um so viele Zytokinen wie möglich zurückzuholen. Die gefriergetrockneten Zytokinen werden entsprechend den Details in der Anleitung jeder Charge wieder gelöst.

Der lineare Bereich der allgemeinen zu messenden Antigen-Standardkurve kann von 2000 pg / ml bis 15 pg / ml verdünnt werden, indem das Standardprodukt acht Mal in einer Reihe verdünnt wird. Die Empfindlichkeit kann innerhalb eines bestimmten Umfangs durch den Einsatz von Standard-ELISA-Prozessen, vergrößerten Kits, Reagentien der dritten Klasse oder Änderungen des Enzymsubstratsystems erhöht werden.

12 Zur Optimierung der Empfindlichkeit wird empfohlen, Standards und Proben über Nacht zu inkubieren.

13 Wenn Peroxidase als Farbdesignationssystem verwendet wird, ist es streng verboten, Stickstoffnatrium in die Waschflüssigkeit und die Verdünnungslösung hinzuzufügen, und Stickstoffnatrium kann die Aktivität der Peroxidase hemmen.

Bei der Bestimmung von Antigenen in gemischten Flüssigkeiten wie Serum wird empfohlen, unverhältnismäßiges Ig in die Probenverdünnung hinzuzufügen.

Die ELISA-Methode ist eine neue Technologie in der Immundiagnostik, die heute erfolgreich bei der Immundiagnostik von Infektionskrankheiten, Parasiten und Nicht-Infektionskrankheiten angewendet wird, die durch eine Vielzahl von pathogenen Mikroben verursacht werden. Es wurde auch für die quantitative Bestimmung von großen und kleinen molekularen Antigenen angewendet, und basierend auf den bereits verwendeten Ergebnissen wird die ELISA-Methode als empfindlich, spezifisch, einfach, schnell, stabil und einfach zu automatisieren angesehen. Es eignet sich nicht nur für die Untersuchung klinischer Proben, sondern auch für seroepidemiologische Untersuchungen, da Hunderte oder sogar Tausende Proben innerhalb eines Tages untersucht werden können. Diese Methode kann nicht nur zur Bestimmung von Antikörpern verwendet werden, sondern auch zur Bestimmung von zirkulierenden Antigenen in Körperflüssigkeiten und ist daher auch eine gute Methode für eine frühzeitige Diagnose.

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