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Maus CD8 T-Zellen Isolierung Kit

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Hersteller
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Ursprungsort

Übersicht

Beijing Bao Innovation Technology Co., Ltd. bietet die CD8-T-Zellen-Isolationskits von Immuno-X-Mäusen an, mehr über die Einführung von Immuno-X-Produkten, freuen Sie sich!

Produktdetails

Einer,Produktbeschreibung

Maus CD8 T-Zellen Isolierung KitMit vaginaler Methode, trennen Sie die Milz in der Maus durch eine säulenlose MagnetpoleCD8 TZellen. Antikörper und Magnetkörler werden während der Trennung nicht berührt.CD8 TZellen, die maximal aufrechterhalten könnenTDer ursprünglicheste Zustand der Zelle.
Einfache Bedienung
Kein Rot brauchen
Höchste Reinheit99%
• 18-20Minute Abschluss Trennung
Kits markiert nicht durch Biosu gekoppelte AntikörperCD8 TDie Zellen werden dann gekoppelt mit Kettenschimmel und Prima Nanomagnetkörlen inkubiert und dann durch die Magnetpole eine säulenlose Trennung durchgeführt. Die Zielzellen müssen einfach in ein neues Röhrchen gegossen werden, um die Isolierung abzuschließen, und die isolierten Zellen können sofort für nachfolgende Anwendungen verwendet werden, wie z. B. Streamzytometrie, Zellkultur und funktionelle Experimente.

Zwei,Kit Komponenten

Produktname

Lagerbedingungen

Pufferbestandteil

Funktion

EasyIsoMaus CD8 T-Zell Isolation Cocktail

4°CAufbewahren, um das Gefrieren zu vermeiden

PBS, 0,1 % BSA

Identifizierung nichtCD8 TZell-Antikörper-Mischung, die nicht-Zielzellen markiert

EasyIsoStreptavidin Nanobeads

4°CAufbewahren, um das Gefrieren zu vermeiden

PBS, 0,1 % BSA

Magnetkörlen nicht kombiniertCD8 TZellen, entfernt durch Magnetpole

Drei,Betriebsschritte

Schritte

Erklärung

Dosierung und Zeit

1

Vorbereiten Milz Single Cell Suspension auf die angegebene Konzentration

1 x 10^8 Zellen/ml

2

beitretenEasyIsoMaus CD8 T-Zell Isolation CocktailZur Probe

100 μL / ml

3

Antikörper und Zelleninkubation

Normale Temperaturinkubation10 Minuten

4

Erschütterung gemischtStreptavidin Nanobeads

Mischen30 s

5

plusStreptavidin NanobeadsZur Probe

100 μL / ml

6

Magnetperlen und Zellen sanft mischen und inkubieren

Normale Temperaturinkubation5 Minuten

7

beitretenFACS-PufferIn die Probe mischen

Gesamtvolumen hinzugefügt2,5 ml5 mlStrömungsrohre)

Gesamtvolumen hinzugefügt7,5 ml (15 ml)Zentrifugerrohre)

8

Die Probe wird auf einem Magnetrager gelegt, damit die Magnetkörler adsorbiert werden

Einloch Magnetfestiger Adsorption (3 Minuten

Koppelmagnetische Absorption (5 Minuten

9

Neigen Sie den magnetischen Halter, gießen Sie die Probe in ein neues Sammelrohr und sammeln Sie die Probe

Erfolgreiche Zelltrennung

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