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Block B des Hanqiao Kultur- und Wissenschaftsparks in Songjiang Lingang, Shanghai
Shanghai Hengyuan Biotechnologie Co., Ltd.
Block B des Hanqiao Kultur- und Wissenschaftsparks in Songjiang Lingang, Shanghai
| Chinesischer Name | Mäuse Adenosin-Deaminase (ADA) Kit - Aktivität |
| Spezifikation | 48 ähnlich |
| Warennummer | P-870-SH |
| Preis | Gespräch |
| Typ der Probe | Serum, Plasma, Gewebehomoplasma, Zelllysate, Zellkultur-Serum usw. |
| Testbereich | Siehe Anleitung |
| Prüfmethoden | Farbvergleich |
| Lieferzeit | 3-5 Tage |
| Bedienungsanleitung | Beraten Sie sich mit unseren Händlern |
| Literatur | Beraten Sie sich mit unseren Händlern |
Anmerkungen Bedeutung :Vor der offiziellen Prüfung notwendig2-3Eine Probe mit größeren erwarteten Unterschieden
Verschiedene Antioxidantien und Antioxidantienzyme im Messobjekt bilden den gesamten Antioxidantienspiegel. In der biologischen, medizinischen und pharmazeutischen Forschung werden häufig verschiedene Körperflüssigkeiten wie Plasma, Serum, Speichel, Urin, Lysate wie Zellen oder Gewebe, Pflanzen- oder Kräuterextrakte und verschiedene Antioxidantien nachgewiesen.(Antioxidantien)Gesamtantioxidative Fähigkeit der Lösung.
DPPHFür stabile freie Radikale in Methanol, Ethanol und anderen polaren Lösungsmitteln gelöst,515 nmMaximale Absorption. nachDPPH· Wenn Antioxidantien in die Lösung hinzugefügt werden, tritt eine Verfärbungsreaktion auf, so dass die Änderung der verfügbaren Absorption undTroloxDie antioxidative Fähigkeit von Antioxidantien als Kontrollsystem zu quantifizieren.
Thermostatische Badewanne, Tieftemperaturzentrifuge, Enzym-Calibrator,96 Bohrplatten und destilliertes Wasser.
Extraktion: Flüssigkeit120 ml×1 Flasche vor Gebrauch gekühlt.
Reagenz 1: Flüssigkeit45 ml×1 Flaschen, vor Licht aufbewahren.
(1) Flüssigkeitsproben wie Serum, Plasma, Speichel oder Urin
Plasma (bei der Herstellung kann Hepatin oder Natriumcitrat verwendet werden, nicht geeignetEDTAAntikoagulation)4℃,5000rpmZentrifugieren10 MinutenEntfernen Sie den Test. Serum-, Speichel- oder Urinproben können direkt zur Messung verwendet werden.-80Gefrieren (nicht überschreiten)30 dspäter bestimmt werden.
(2) Organisationsproben
Organisationsqualität (g:: Flüssigkeitsvolumen extrahieren(ml)für 1:5~10Verhältnis (empfohlen)0.1gOrganisation, Beitritt1 mlextrahieren) ein Eisbad durchführen und dann10000g,4℃ Zentrifuge10 MinutenEntfernen und auf dem Eis testen.
(3) Zellproben
Anzahl der Zellen (104 Flüssigkeitsvolumen (mL(für500~1000:1 Anteil (empfohlen) 500 Millionen Zellen hinzugefügt1 mlExtraktion von Flüssigkeit), Eisbad Ultraschallbrechung (Leistung200WUltraschall.3sIntervall.10sWiederholung. 30 zweiten);10000g,4℃ Zentrifuge10 MinutenEntfernen und auf dem Eis testen.
1Enzymvorwärmung30 MinutenDie Wellenlänge auf515 nm。
2Arbeitstabellen (inEPReaktion im Rohr)
Leeres Rohr |
Messrohre |
|
Flüssigkeit (μL) |
20 |
|
Proben (μL) |
20 |
|
Reagenz 1 (μL) |
380 |
380 |
Vollständig vermischt, Raumtemperatur Lichtschutz 20 Minuten, 取 200μLbis 96 Bohrplattenmessung 515 nmAbsorptionswert,△A=ALeer-AMessung | ||
AchtungDas leere Rohr muss nur einmal gemessen werden, wennAMessungkleiner als 0.2Es muss nach Verdünnung mit Extraktflüssigkeit untersucht werden.