Miniscope Mikro Einfarbiges Tiefhirnmikroskopsystem

Miniatur-Einfarbiges Tiefhirnmikroskopsystem Miniscope (Elektronenfokussierungsversion)

Miniscope Mikro Einfarbiges TiefhirnmikroskopsystemBildgebung des tiefen Gehirnbereichs mit einer Selbstfokussierungslinse (GRIN). Der Mikroskop-Körper ist über einen Gewinde an die Bildgebungshülle angeschlossen (keine Werkzeuge erforderlich), wobei ein optionales optisches Genetikmodul die neuronale Aktivität im Sichtfeld oder oben und unten reguliert. Das Optogenetikmodul verwendet externe Lichtquellen, ohne das Kopfgewicht zu erhöhen. Das Focus-Fluoreszenzmikroskop der dritten Generation ermöglicht die Bildgebung von frei bewegenden Tieren in einer einzigzelligen Auflösung mit einem Sichtfeld von 650 x 650 µm und einer Einstellung der Elektronenfokusstiefe von bis zu 300 µm. Durch den empfindlicheren CMOS-Sensor wird ein qualitativ hochwertiges Bildgebung erreicht, wenn nur weniger Fluoreszenz angeregt wird, während das System arbeitet, was Lichtbleichung und Lichttoxizität reduziert und eine längere Dauer der kontinuierlichen Erfassung ermöglicht.

Elektronisches fokussiertes Bildgebungssystem – eTFMS3

Hauptmerkmale:

1) Elektronische Fokussierung: Software gesteuerte elektrische Fokussierung, keine manuelle Rotationsstellung erforderlich, Sichtfeld stabil, um manuelle Fokussierung zu vermeiden, die Tiere stimuliert;

2) Hochempfindliche Sensoren benötigen nur weniger Fluoreszenz, um Licht zu stimulieren, um Lichtbleichung und Lichttoxizität zu verringern;

3) Einfache Verbindung: Der Mikroskop-Körper wird über einen Gewinde an die Bildgebungshülle angeschlossen, ohne dass ein Werkzeug erforderlich ist;

4) Freie Bewegung: Standardausrüstung von hochwertigen Umschalterungsgeräten von Doric, die sich in verschiedenen Verhaltensfeldern, Labyrinthen und Abwesenheiten bewegen können;

5) Bei einer einzigzelligen Auflösung können 1000+ neuronale Aktivitäten gleichzeitig erfasst werden;

6) Langzeitverfolgung der Zellen, die Verfolgungszeit kann bis zu mehreren Monaten dauern;

7) langsame Hitze: externe Lichtquelle, die Mikroskopwärmeproduktion reduziert;

8) Modulares Design, einfach zu tragen und zu reparieren.

Systemkomponenten:

Mikroskop-Antrieb (inklusive LED-Lichtquelle), Elektronenfokusmikroskop, Bildgebungsgehäuse, Umschalter, Halter, Simulationsmikroskop, Software, Kabelausrüstung usw.

Systemzusammensetzung:

LISER ™ + LED (470nm) Lichtquellen und Antriebe, Elektronenfokussmikroskope, Bildgebungsgehäuse, Umschalter, Mikroskophasten, virtuelle Mikroskope, Software, Kabelpakete und mehr

Hauptmerkmale:

1) Ca2 + Bildgebung und Lichtstimulation (Anregung / Unterdrückung) können synchron durchgeführt werden

2) Kalzium-Ionen-Sonde + Optogenetisches Optoprotein

3) Minimierung von biologischen Störungen und Maximierung von Signalräuschen

4) Synchronisierte Verfolgung und Verhaltensanalyse

Einige veröffentlichte Artikel

标 题： Drd3 Signalisierung im lateralen Septum vermitteltFrühes Leben Stress-induzierte soziale Dysfunktion

Kern: Seitenmembran (0,85, 0,35, 3,2)

Kommunikation: Byung Kook Lim

Einheit: UCSD

Richtung: Soziales Verhalten

Modell: Snap in Modell L, Doric Neuroscience Studio,

Anwendung: GCaMP6f

Unter Verwendung von in vivo Calcium-Bildgebungstechniken und einer Reihe von Verhaltensexperimenten fand das Team, dass bei Mäusen, die einen sehr frühen Stress (drei Stunden allein am Tag für 14 Tage nach der Geburt) hatten,Drd3-Neuronen in der Seitenmembrane zeigten eine langsame Aktivität als Reaktion auf soziale Stimulationen (Treffen mit anderen Mäusen).

Synaptischer Schwellenmechanismus für ComputingFluchtentscheidungen

Kern: Rückseite des inneren Heptalamus mSC (-0,2 bis -0,5, +0,25, -2,2)Graue Substanz um die Leitung dPAG (-0,4 bis -0,6, +0,25, -2,2)

Nachrichten: Tiago Branco

Einheit: UCL

Richtung: Der neuronale Kreislauf des Fluchtverhaltens

Modell: Snap in Modell L

Anwendung: GCaMP6s

dPAG → Flucht mSC Aufregung → Aktivierung