Microcystic Toxin RR (MC-RR) ELISA-Kit

Microcystic Toxin RR (MC-RR) ELISA-KitHinweise

1. Strong in Übereinstimmung mit der vorgeschriebenen Zeit und Temperatur, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Alle Reagenzien müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur von 20-25 ° C gelangen. Unmittelbar nach dem Gebrauch kühlen und aufbewahren.

Fehlerhaftes Waschen kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit im Loch so gut wie möglich getrocknet wird, bevor Sie den Substrat hinzufügen. Lassen Sie die Mikroporen während der Wärme nicht trocknen.

Entfernen Sie Flüssigkeit und Fingerabdrücke auf der Platte, die sonst den OD-Wert beeinflussen.

4. Substrat Display-Flüssigkeit sollte farblos oder sehr helle Farbe haben, die bereits blaue Substratflüssigkeit kann nicht verwendet werden.

Vermeiden Sie Kreuzkontamination von Reagenzien und Proben, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

6. Vermeiden Sie die direkte Beleuchtung durch starkes Licht während der Lagerung und der Wärmezucht.

7. Gleichgewicht auf Raumtemperatur und öffnen Sie die Dichtungsbeutel, damit Wassertropfen auf der kalten Platte kondensieren.

8. Kein Reaktionsmittel darf mit einem Bleichlösungsmittel oder einem starken Gas in Berührung treten, das vom Bleichlösungsmittel ausgestrahlt wird. Jeder Bleichbestandteil beeinträchtigt die biologische Aktivität des Reagents in der Kit.

Nicht veraltete Produkte verwenden.

Wenn es möglich ist, eine Krankheit zu übertragen, müssen alle Proben gut verwaltet werden und die Proben und die Testgeräte gemäß den vorgeschriebenen Verfahren behandelt werden.

Reagenzbereitung

Das Entfernen der Kits aus der Kühlumgebung sollte nach Raumtemperatur ausgeglichen werden.

20-fache Verdünnung des Waschpuffers: Destillationswasser wird 1: 20 verdünnt, d. h. 1 Anteil 20-fache Waschpuffer plus 19 Anteile destilliertes Wasser.

Microcystic Toxin RR (MC-RR) ELISA-KitBetriebsschritte

1. Entfernen Sie die gewünschten Platten aus dem Aluminiumfoliebeutel nach 20 Minuten Raumtemperatur-Gleichgewicht, und die restlichen Platten werden mit einem selbstverschließenden Beutel versiegelt und bei 4 ° C zurückgelegt.

2. Setzen Sie Standardprobenlöcher und Probenlöcher ein, wobei Standardprobenlöcher jeweils mit einer unterschiedlichen Konzentration von 50 μL Standardprodukt kombiniert werden;

3. Fügen Sie 50 μL der zu prüfenden Probe in das Probenloch hinzu; Keine leeren Löcher.

4. Neben dem leeren Loch wird jedes Loch in den Standardbohren und Probenlöchern mit 100 μL mit dem Detektionsantikörper, der mit HRP gekennzeichnet ist, versehen, das Reaktionsloch mit einer Dichtungsmembran versiegelt, 37 ° C Wasserbad oder Thermostat 60 min.

5. Entfernen Sie die Flüssigkeit, saugen Sie das Wasser auf dem Papier trocknen, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit (350 μL), lassen Sie 1min, entfernen Sie die Waschflüssigkeit, saugen Sie das Wasser auf dem Papier trocknen, so wiederholen Sie die Platte 5 mal (auch mit einer Plattenwaschmaschine).

6. Fügen Sie das Substrat A und B jeweils 50 μL zu jedem Loch und inkubieren Sie das Licht bei 37 ° C für 15 min.

7. Fügen Sie 50 μL Endflüssigkeit pro Loch hinzu und messen Sie den OD-Wert jedes Lochs bei einer Wellenlänge von 450 nm innerhalb von 15 Minuten.

Berechnung der Experimentergebnisse

nach den gemessenen StandardsDer OD-Wert ist die horizontale Koordinate, der Konzentrationswert des Standardproduktes ist die longitudinale Koordinate, zeichnen Sie die Standardkurve auf dem Koordinatenpapier oder mit der entsprechenden Software und erhalten Sie die Gleichung der linearen Regression, ersetzen Sie den OD-Wert der Probe durch die Gleichung und berechnen Sie die Konzentration der Probe.