Microcystic Toxin LR (MC-LR) ELISA-Kit

Microcystic Toxin LR (MC-LR) ELISA-Kit

Diese Kit ist ausschließlich zur Forschung bestimmt.

检测范围：96T

20 ng/l bis 480 ng/l

Verwendungszweck:

Diese Kit dient zur MessungGehalt an Mikrozystentoxin LR (MC-LR) in der Probe。

Experimentelle Prinzipien

Diese Kit wird in Proben mit dualer Antikörper-Klemmenmethode angewendetMikrozystentoxin LR (MC-LR)Ebene. Mit gereinigtenMikrozystentoxin LR (MC-LR)Antikörper Paket wird Mikroporenplatte, hergestellt Festphase-Antikörper, in der Reihenfolge zu Paket monoresistent Mikroporen hinzugefügtMikrozystentoxin LR (MC-LR)Mit HRP gekennzeichnet.Mikrozystentoxin LR (MC-LR)Der Antikörper bindet sich und bildet einen Antikörper-Antigen-Enzym-markierten Antikörper-Komplex, nach dem Substrat TMB gefärbt wird. TMB wird durch die Katalyse des HRP-Enzyms in Blau und durch die Wirkung der Säure in das endgültige Gelb umgewandelt. Farbe und Licht in der ProbeMikrozystentoxin LR (MC-LR)positiv verbunden. Messung der Absorption (OD-Werte) mit einem Enzym-Skalierer bei einer Wellenlänge von 450 nm und Berechnung der Probe mittels einer StandardkurveMikrozystentoxin LR (MC-LR)Konzentration.

Zusammensetzung des Kits

Musteranforderungen

1. Die Extraktion erfolgt so früh wie möglich nach der Probenaufnahme, die Extraktion erfolgt gemäß der einschlägigen Literatur, und nach der Extraktion wird das Experiment so schnell wie möglich durchgeführt. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, kann die Probe bei -20 ° C gelagert werden, sollte jedoch wiederholtes Gefrierschmelzen vermieden werden.

Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die Aktivität der Moringa Peroxidase (HRP) hemmt.

Microcystic Toxin LR (MC-LR) ELISA-Kit​Betriebsschritte

• Verdünnung des Standardprodukts: Diese Kit bietet ein Original-Standard-Produkt, das der Benutzer in kleinen Proben verdünnen kann, wie im folgenden Diagramm dargestellt.

• Probenaufnahme: Setzen Sie jeweils ein leeres Loch (leeres Kontrollloch ohne Proben und Enzym-Standard-Reagentien, die übrigen Schritte sind dieselben), Standardloch und Probenloch. Im Enzym-Standardpaket werden genau 50 μl der Standardprobe auf der Platte geprüft, zuerst 40 μl der Probenverdünnung in das zu messende Probenloch hinzugefügt und dann 10 μl der zu messenden Probe hinzugefügt (die Endverdünnung der Probe ist das 5-fache). Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, versuchen Sie, die Lochwande nicht zu berühren und schütteln Sie sanft.
• Temperaturzucht: Verwenden Sie die Dichtplatte nach 37 ° C für 30 Minuten.
• Zuordnung: 30-mal mit destilliertem Wasser verdünnt
• Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Folie, entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, lassen Sie es nach 30 Sekunden entfernen, so wiederholen Sie es 5 Mal und trocknen Sie.
• Addition von Enzymen: 50 µl Enzym-Label-Reagenz pro Loch hinzugefügt, mit Ausnahme von leeren Lochen.
• Wärme: Betrieb und 3.
• Waschen: Betrieb mit 5.
• Darstellung: Zuerst A50 μl für jedes Loch, dann B50 μl für jedes Loch, leicht schütteln und mischen, 37 ° C Lichtschutz für 10 Minuten.
• Beenden: Zu jedem Loch fügen Sie 50 µl Terminationsflüssigkeit hinzu, um die Reaktion zu beenden (zu diesem Zeitpunkt wird blau vertikal gelb).
• Messung: Zertifizieren Sie die Absorption (OD-Wert) der einzelnen Löcher mit einer Wellenlänge von 450 nm. Die Messung sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Zusatz des Terminals durchgeführt werden.

Zusammenfassung des Betriebsprozesses:

berechnen

Die Konzentration des Standardobjekts als horizontale Koordinate, der OD-Wert als longitudinale Koordinate, die Standardkurve auf dem Koordinatenpapier zeichnen, die entsprechende Konzentration durch die Standardkurve nach dem OD-Wert der Probe ermitteln; Vielfach verdünnt; Oder berechnen Sie die Gleichung der linearen Regression der Standardkurve mit der Konzentration des Standardstoffs und dem OD-Wert, ersetzen Sie den OD-Wert der Probe durch die Gleichung, berechnen Sie die Probenkonzentration und multiplizieren Sie sie mit dem Verdünnungsveltfachen, das heißt, der tatsächlichen Konzentration der Probe.

Hinweise

1. Die Kiste aus der Kühlumgebung zu entfernen, sollte nach Raumtemperatur-Gleichgewicht 15-30 Minuten verwendet werden können, Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte, wenn es nicht beendet ist, sollte die Platte in einem versiegelten Beutel gelagert werden.

2. Konzentrierte Waschflüssigkeit kann kristallisiert werden, kann bei der Verdünnung im Wasserbad erhitzt werden, während das Waschen das Ergebnis nicht beeinflusst.

Jeder Schritt der Probenahme sollte ein Probenahmer verwenden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigieren, um Testfehler zu vermeiden. Die Probenzeit wird innerhalb von 5 Minuten gesteuert, wenn die Probenanzahl groß ist, wird die Probenahme mit einer Rifle empfohlen.

• Bitte machen Sie bei jeder Messung gleichzeitig die Standardkurve und machen Sie ein Komplexloch. Wenn der Gehalt der zu messenden Substanz in der Probe zu hoch ist (der OD-Wert der Probe ist größer als der OD-Wert eines Standardlochs di), verdünnen Sie die Probe zuerst um ein bestimmtes Vielfaches (n-mal) und messen Sie es anschließend mit dem Gesamtverdünnungs-Vielfachen (×n×5) bei der Berechnung.
• Die Dichtfilm ist nur für eine einmalige Verwendung beschränkt, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

6. Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.

7. streng in Übereinstimmung mit der Bedienungsanleitung durchgeführt, müssen die Testergebnisse anhand der enzymatischen Messwerte bestimmt werden.

8. Alle Proben, Waschflüssigkeiten und Abfälle müssen mit Infektionsstoffen behandelt werden.

Verschiedene Bestandteile dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.

Aufbewahrungsbedingungen und Gültigkeitsdauer

1. Aufbewahrung der Kits: 2 bis 8°C.

Gültigkeitsdauer: 6 Monate