Mikrobiologische 1-3-β-D-Glukose (1,3-β-DG) Kit

Mikrobiologische 1-3-β-D-Glukose (1,3-β-DG) KitHinweise

1. Strong in Übereinstimmung mit der vorgeschriebenen Zeit und Temperatur, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Alle Reagenzien müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur von 20-25 ° C gelangen. Unmittelbar nach dem Gebrauch kühlen und aufbewahren.

Fehlerhaftes Waschen kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit im Loch so gut wie möglich getrocknet wird, bevor Sie den Substrat hinzufügen. Lassen Sie die Mikroporen während der Wärme nicht trocknen.

Entfernen Sie Flüssigkeit und Fingerabdrücke auf der Platte, die sonst den OD-Wert beeinflussen.

4. Substrat Display-Flüssigkeit sollte farblos oder sehr helle Farbe haben, die bereits blaue Substratflüssigkeit kann nicht verwendet werden.

Vermeiden Sie Kreuzkontamination von Reagenzien und Proben, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

6. Vermeiden Sie die direkte Beleuchtung durch starkes Licht während der Lagerung und der Wärmezucht.

7. Gleichgewicht auf Raumtemperatur und öffnen Sie die Dichtungsbeutel, damit Wassertropfen auf der kalten Platte kondensieren.

8. Kein Reaktionsmittel darf mit einem Bleichlösungsmittel oder einem starken Gas in Berührung treten, das vom Bleichlösungsmittel ausgestrahlt wird. Jeder Bleichbestandteil beeinträchtigt die biologische Aktivität des Reagents in der Kit.

Nicht veraltete Produkte verwenden.

Wenn es möglich ist, eine Krankheit zu übertragen, müssen alle Proben gut verwaltet werden und die Proben und die Testgeräte gemäß den vorgeschriebenen Verfahren behandelt werden.

Reagenzbereitung

Das Entfernen der Kits aus der Kühlumgebung sollte nach Raumtemperatur ausgeglichen werden.

20-fache Verdünnung des Waschpuffers: Destillationswasser wird 1: 20 verdünnt, d. h. 1 Anteil 20-fache Waschpuffer plus 19 Anteile destilliertes Wasser.

Mikrobiologische 1-3-β-D-Glukose (1,3-β-DG) KitBetriebsschritte

1. Entfernen Sie die gewünschten Platten aus dem Aluminiumfoliebeutel nach 20 Minuten Raumtemperatur-Gleichgewicht, und die restlichen Platten werden mit einem selbstverschließenden Beutel versiegelt und bei 4 ° C zurückgelegt.

2. Setzen Sie Standardprobenlöcher und Probenlöcher ein, wobei Standardprobenlöcher jeweils mit einer unterschiedlichen Konzentration von 50 μL Standardprodukt kombiniert werden;

3. Fügen Sie 50 μL der zu prüfenden Probe in das Probenloch hinzu; Keine leeren Löcher.

4. Neben dem leeren Loch wird jedes Loch in den Standardbohren und Probenlöchern mit 100 μL mit dem Detektionsantikörper, der mit HRP gekennzeichnet ist, versehen, das Reaktionsloch mit einer Dichtungsmembran versiegelt, 37 ° C Wasserbad oder Thermostat 60 min.

5. Entfernen Sie die Flüssigkeit, saugen Sie das Wasser auf dem Papier trocknen, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit (350 μL), lassen Sie 1min, entfernen Sie die Waschflüssigkeit, saugen Sie das Wasser auf dem Papier trocknen, so wiederholen Sie die Platte 5 mal (auch mit einer Plattenwaschmaschine).

6. Fügen Sie das Substrat A und B jeweils 50 μL zu jedem Loch und inkubieren Sie das Licht bei 37 ° C für 15 min.

50 μL Endflüssigkeit pro Loch hinzugefügt und die OD-Werte der einzelnen Löcher bei einer Wellenlänge von 450 nm innerhalb von 15 min gemessen werden.

Erklärung

Da die bestehenden Bedingungen und das wissenschaftliche und technische Niveau nicht alle von allen Lieferanten gelieferten Rohstoffe umfassend identifizieren und analysieren können, kann dieses Produkt ein gewisses Qualitätsrisiko aufweisen.

2. Die Endergebnisse des Experiments sind eng mit der Wirksamkeit des Reagents, dem entsprechenden Betrieb des Experimentierers und der aktuellen experimentellen Umgebung verbunden, bitte stellen Sie sicher, dass eine ausreichende Sicherung der Proben vorhanden ist.

3. Verschiedene Chargen des gleichen Produkts können kleine Unterschiede haben, wie z. B.: Detektionsgrenzen, Empfindlichkeit und Anzeigezeit, bitte experimentieren Sie nach der Anleitung in der Kit, die elektronische Version der Anleitung auf der Website dient nur als Referenz.

4. Nur die vollständige Verwendung dieses Kits mit Hilfsreagenzien kann die Wirkung der Prüfung garantieren und kann nicht mit Produkten anderer Hersteller vermischt werden. Das beste Testergebnis wird nur durch strikte Einhaltung der experimentellen Anweisungen dieses Kits erzielt.