Magnesium-Ionen-Elektroden im Labor

Einer.WS60MG043Ionenelektroden

Zweitens:Technische Parameter der Magnesium-Ionen-Elektrode WS60MG043

Direkte Kalibrierung

Typische direkte Kalibrierkurve

Bei der direkten Kalibrierung wird die Kalibrierkurve durch ein Messprogramm oder ein Semilogarithmisches Koordinatenpapier erzeugt. Das Potential und die Konzentration der Standardflüssigkeit werden als longitudinale und logarithmische Horizontalkoordinaten dargestellt. Innerhalb des linearen Bereiches der Kalibrierkurve kann eine Kalibrierkurve mit nur zwei Punkten bestimmt werden. In nichtlinearen Bereichen sind jedoch weitere Kalibrierungspunkte erforderlich. Direkte Kalibrierung möglich, wenn die Elektrode linear reagiert: Für Messungen in nichtlinearen Bereichen sieheNiedrige Konzentration Kalibrierung.

Kurve anpassen：

Fehlerbehebung：

Wenn ein Problem auftritt, befolgen Sie die systematischen Schritte, um die Fehlerquelle zu bestätigen. Überprüfen Sie die Probleme im Messsystem individuell, bedienen Sie sie nicht blind oder wenden Sie sich so schnell wie möglich an den Lieferanten, um eine Lösung zu erhalten.

ISE-Standardbetriebsreferenz (Datengerät: Online-Ionometer Typ ION2000)

Die Messgeräte (optional) wurden in der Fabrik kalibriert, und die Daten sind auf dem Produktzertifikat aufgezeichnet. (Fabrik Standard-Flüssigkeit 10ppm, 100ppm) (Neue Elektrode zum ersten Mal verwendet, aktiviert in Leitungswasser eingeweicht 1-2 Tage), wenn Sie selbst kalibrieren müssen, befolgen Sie bitte die Schritte der Geräteanleitung:

Die Reihenfolge der Standardlösung, die Konzentration von niedrig bis hoch ist, und die Einweichenzeit für jede Isolatorelektrode ist etwa 8 Minuten, abhängig von der Stabilität des mV-Signals.

Fehler verursachen und vermeiden

Prinzipieller Fehler：Wegen des Prinzips der Ionenelektrode verursacht eine Änderung der Temperatur von 1 ° C, wird die Ionenkonzentration einen Fehler von etwa ± 2% erzeugen, so dass die Verwendung von Ionenelektroden eine Temperaturkompensation erfordern oder bei der Kalibrierung und dem Test, um die Testtemperatur so konsistent wie möglich zu gewährleisten;

Ionenintensitätsregelung：Die entsprechende Menge an ISA muss zu allen Testlösungen hinzugefügt werden, um sicherzustellen, dass die Probe und die Standardflüssigkeit die gleiche Ionenstärke haben; (Da die Elektrodenmessaktivität von der Ionenintensität beeinflusst wird, beeinflusst der Berechnungsfaktor; z. B.: Aktivität a = Konzentration C × Aktivitätskoeffizient γ)

Proben- oder Probenmessungen:** Anwendung für mittlere und niedrige Rührenmessungen;

Störungsionen oder unbekannte Störungen:Bitte prüfen Sie den Einfluss der betreffenden Ionen-selektiven Elektroden-Störungen, effektive Vermeidung oder angemessene Kompensation; Oder konsultieren Sie ISE-Lieferanten.

Installation und Durchflussgeschwindigkeit von Online-Elektroden

Empfohlene Installationsart: Umlaufinstallation;

Durchflussregelung: Empfohlene Durchflussgeschwindigkeit 40L/h.

Hinweis:

Neue Elektrodenneigung:

Monovalente Ionen: 52-59 mV/(NH)₄⁺und K⁺und Li⁺Nein₃^-und Cl^-und F^-und Br^-und I^-und BF₄^-und ClO₄^-und CN^-und SCN^-und Ag⁺und NH₃und CO₂und Na⁺) ；

Bivalente Ionen: 22-29 mV/(Ca)²⁺und Mg²⁺Härte, Cu²⁺und ba²⁺und Pb²⁺und CD²⁺und S^2-)（25℃）；

Wenn die neue Elektrodenneigung nicht im oben beschriebenen Bereich liegt, führen Sie die folgenden Schritte aus:

1. Vorbereitung einer neuen Standardlösung; Gasempfindliche Elektroden Ersatz Elektrolyt;

2. Reines Wasser reinigen Elektroden, Überprüfung empfindlicher Komponenten, Elektrodenverbindungen usw.;

Wiederholung der Elektroden;

4. Wenn die Elektrode nach der Ausführung der oben genannten Operation noch nicht qualifiziert ist, wenden Sie sich bitte an den technischen Service des Herstellers.

Theoretischer Leitfaden：

In den 1960er Jahren entwickelten viele Forschungseinrichtungen und Elektrodenhersteller Ionenselektive Elektroden (ISE) und brachten sie in die Praxis ein. Seitdem hat sich ISE zu einer schnellen und einfachen Methode zur Messung von Ionenaktivität oder Konzentration entwickelt. Heute haben ISE-Anwender Zugang zu einer Vielzahl zuverlässiger Elektroden, Ionometer und praktischer Optionen. Eine Vielzahl von Anwendungen wurde entwickelt, um die Ionenkonzentration in einer Vielzahl von Proben zu bestimmen. Zum Beispiel Lebensmittel, Getränke, Wasser, Umwelt, Pharma, Chemikalien, Landwirtschaft, drahtlose Überwachung und viele andere Bereiche.

ISEArbeitsweise

Ionenselektive Elektroden sind in Kompositelektroden, Einzelektroden und Drei-in-Einelektroden unterteilt. Die empfindlichen Membranelemente von ISE sind Ionenselektive Membranen, die unter unterschiedlichen Ionenkonzentrationsbedingungen unterschiedliche Potenziale erzeugen können. Daher ändert sich die Potentialdifferenz zwischen der Ionenselektivmesselektrode und der Referenzelektrode entsprechend und kann mit einem Ionometer gemessen werden. Diese Potentialdifferenz ist proportional zur korrelierenden Ionenaktivität in der Lösung. Die Ionenaktivität hängt von der Konzentration und der Ionenstärke der Probenlösung ab. Die häufig verwendeten Konzentrationseinheiten sind mol/L, mg/L oder ppm.

Beziehung zwischen den Messwerten für die Ionenaktivität und die Potentialdifferenz in der Knustergleichung:

E = E₀+2,3(RT/nF) •loga_i(a)_i= Ci•γ)

E Elektrodenpotentialmesswert, mV E₀Standardpotential (spezifische Elektrodenkonstante), mV

R Gaskonstante, J/mol K T Temperatur, K (Normthermodynamische Temperatur 25°C (298,15 K))

n Ionenladung F Faraday-Konstante, C/mol

ai Messung der Aktivität von Ionen i Ci Messung der Konzentration von Ionen i

γ Gesamte Ionenstärke Einflussfaktor

ISE Selektivität

Ionenselektive Elektroden sind empfindlich für bestimmte Ionenmessaktivitäten. Sie reagieren aber auch teilweise auf andere Ionen. Die Auswirkungen von Störungsionen werden als selektiver Koeffizient ausgedrücktK。示例： K (K)⁺/ Na⁺)= 2.6•10⁻³Für KaliumFür ISE, K⁺höhere Selektivität,K⁺undNa⁺Das selektive Verhältnis ist1:2.6*10^-3Oder 385:1. kann als Kalium ISE für K verstanden werden⁺Die Selektivität istNa⁺der385 Mal. Daher umfasst die Erweiterung der Nuster-Gleichung die Rolle von Störungsionen bei der Messung des ISE-Potentials E:

E = E₀+2,3(RT/n)_iF)•log [ai +Σ(K)_ij• eine_J ^ni/nj)]

Σ alle K der Störungen j_ijDie Summe

K_ijMessung des selektiven Koeffizienten des Ions i gegenüber dem Störungsion j

ein_JStörung der Aktivität des Ions J

ni Messung der ionischen Ladung des Ions i

nj Ionenladung des Störungsions j

Reaktionszeit der Elektrode

Die Zeit, die benötigt wird, um das 99%-ige Stabilitätspotential zu erreichen, reagiert schnell in einer Lösung mit hohen Konzentrationen und dauert einige Minuten in einer Lösung mit niedrigen bis nachweisbaren Grenzen. Normale Reaktionszeiten für neue und gute ISE:

Kristall und Glasfolie: 3 bis 5 Minuten

Polymerfilm: 5 bis 8 Minuten mittlere Geschwindigkeit rühren

Ionenintensitätsregler (ISA)

Bei der Ionmessung mit ISE ist die Verwendung einer ISA-Lösung wichtig. Eine ISA-Lösung oder ein Total Ionintensitätsregulator (TISAB) muss die Ionenstärke verschiedener Proben relativ konsistent mit der Kalibrierflüssigkeit aufrechterhalten. Die ISA-Lösung wird in den gleichen Verhältnissen zur Probe und zur Standardflüssigkeit hinzugefügt. Weitere Informationen zur Auswahl der ISA-Lösung finden Sie hier. In den meisten Fällen reicht das Hinzufügen von 2 ml ISA-Lösung pro 100 ml Lösung aus, um die Ionenstärke der Probe mit der Standardflüssigkeit zu regulieren.

Regelmäßige Messanwendungen

Anwendungs- und Wartungsinformationen

Überprüfen Sie die ISE-Leistungsparameter, um zu überprüfen, ob das gekaufte Produkt mit der Anwendungsumgebung übereinstimmt; (wie pH-Anwendungsbereich, Temperaturbereich, ob Druckwasser, vor Ort keine elektromagnetischen Störungen, Stromversorgungsstörungen, organische Lösungsmittelkorrosion usw.)

Bitte lesen Sie vor der Verwendung die Bedienungsanleitung sorgfältig.

Aktivierung und Kalibrierung:Vor der Fertigung hat der Sensor die Grundaktivierung und die Kalibrierungsprüfung abgeschlossen; Bitte bereiten Sie vor der Kalibrierung das entsprechende Gerät vor (z.B. Ionmeter)./ mV-Meter, Becher, Flasche, Rührer, Pipette, Kapazitätsflasche usw.), Stromversorgung der Aktivierung des Sensors für mehr als 24 Stunden, bevor der Kalibrierungsbetrieb beginnt. (Laborbenutzung, empfohlene regelmäßige oder tägliche Kalibrierung vor dem Gebrauch, spezifische Operationen nach Laborspezifikationen und Gebrauchserfahrung)

Elektroden speichern:kurze Zeit verwenden, trocknen oder in reinem Wasser einweichen; Lange Zeit nicht benutzt, eingetaucht in eine niedrige Konzentration der Lösung oder regelmäßig Wasser in der Schutzkappe, um sicherzustellen, dass die aktive Membran mit Wasser in Kontakt steht oder fragen Sie den Lieferanten.

Hinweis:

Vor der Kalibrierung müssen Sie bestätigen, dass die Elektrode des Gerätes mehr als 24 Stunden in einer Wasserprobe oder einer anderen Wasserlösung eingetaucht ist (Elektroden, die mehr als 48 Stunden eingetaucht sind, haben eine bessere Genauigkeit und Stabilität der Kalibrierungsdaten).

1. Ersatz der Elektrode: Wenn die Elektrodenneigung < 80% ist, wird empfohlen, eine neue Elektrode oder Membranköpfe zu ersetzen;

2. Elektroden Lebensdauer: ≥6 Monate (nicht raue Umgebung);

ISE Wartung:

Verschiedene Arten von ISE erfordern unterschiedliche Wartungsmaßnahmen. Die empfindliche Folie muss in jedem Fall vorsichtig behandelt werden, um mechanische Schäden oder chemische Verschlechterungen zu verhindern. Berühren Sie die Polymerfolie nicht. Stellen Sie eine mittlere und niedrige Rührgeschwindigkeit ein, damit der magnetische Rührrotor nicht schlägt.