K3 Max Vollwellenlängen-Enzyme-Calibrator

Volle Wellenlänge auswählen

利用K3 Max Vollwellenlängen-Enzyme-CalibratorSie können in200 ~ 1 ~ 1000nmWahl der Wellenlänge zwischen den verschiedenen Experimenten: Frei zwischen den erforderlichen Bedingungen zu wechseln. Im Gegensatz zu einem Filter-Enzym-Calibrator verwendet K3Max ein Rastersystem zur Wellenlängenauswahl, das eine zuverlässige optische Konstruktion nutzt, um Empfindlichkeit und schnelle präzise Ergebnisse zu gewährleisten.

Bewährte Zuverlässigkeit und Stabilität

Das Gerät ist mit einer Doppelstrahloptik ausgelegt, deren interne Referenzkanale ein stabiles Prüfergebnis unter allen Prüfbedingungen gewährleisten. K3Max verfügt über die Funktion der Selbstprüfung, die automatische Diagnose nach dem Start des Instruments durchführt, die Lichtquelle, das Raster, der Detektor, die Position des Trägerplattes usw. prüft, um den stabilen und zuverlässigen Betrieb des Instruments sicherzustellen.

Leistungsstarke Datenanalyse- und Datenverarbeitungssoftware

K3 Max bietet eine Vielzahl von Datenverarbeitungsmethoden, einschließlich Abzug von Leeren, Standardkurvenherstellung, Qualitätskontrolle, Dynamik und Spektroanalyse, um Ihnen zu helfen, die gewünschten Analyseergebnisse direkt zu erzielen.

Basierend auf einer neuen Generation von Rastern, die in200 ~ 1 ~ 1000nmfreie Wahl der Wellenlänge zwischen;

Kompatibel mit Mikroporplatten, Ultra-Spuren-Prüfplatten und Farbvergleichsbehalen;

Quantitative Analyse von Spuren-DNA/RNA und Proteinen mit K3 Plate Standard-Inkubation Oszillator;

Endpunkt-Methode, Dynamik, Spektralscan und Dynamik-Spektralscan; Ultra-schnelle neue Generation von Rastern, Vollspektrummessung von Einzellochproben <10s, 96-Loch-Plattenlesene <6s:

Kompatible Automatisierungssysteme;

Standard mit benutzerfreundlicher, leistungsstarker Software;

Eine Vielzahl von fertigen Verfahren, einschließlich Nukleinsäure / Protein-Quantifizierungsverfahren, ist in das Instrument integriert;

Unterstützung für regelmäßige Labortests wie Zellprogramm, Apoptose, Enzymdynamik und GPCR-Analyse;