Jiangsu liefert medizinisches Polyethyldiol 4000 Agentenpreis

Anwendung in oralen Präparaten

1. Lährmittel (Führungswirkung)

• Kernrolle：
  Durch die Erhöhung des Drucks der Penetration in den Darm, die Aufrechterhaltung der Feuchtigkeit, die Verweichung der Fekalität, die Förderung der Darmkreisung und die Linderung von Verstopfung.

• Zubereitungsform：

• Orale Dispersionen (z. B. PEG 4000 Dispersion): direkt in Wasser gelöst nach Einnahme, häufig für chronische funktionelle Verstopfung und präoperative Darmreinigung verwendet.

• Kombinierte Präparate: Kombinieren Sie mit Elektrolyten (z. B.*, Natriumchlorid) und bilden eine Darmwasche (z. B. PEG-Elektrolytdispersion) zur Darmvorbereitung vor der Enteroskopie.

• Vorteile：

• Nicht vom Darm absorbiert, ist sehr sicher und verursacht weniger Elektrolytstörungen (im Vergleich zu herkömmlichen Lösemitteln wie Magnesiumsulfat).

• Die Wirkung ist mild, kann nicht leicht zu Bauchschmerzen oder Abhängigkeit führen und ist für langfristige Einnahme geeignet (z. B. bei älteren Menschen und schwangeren Frauen).

2. Zubehör für Tabletten und Kapseln

• Anwendungsszenen：

• Klebstoff: für die Verbesserung der Partikelviskosität bei der nassen Granulierung und die Verbesserung der Druckbarkeit (insbesondere für hydrophobe Medikamente).

• Schmiermittel: Reduzieren Sie die Reibung von Material und Form während des Preßprozesses und verhindern Sie das Kleben (häufig in Kombination mit Magnesiumstearat).

• Porierungsmittel: Regeln Sie die Porosität der Membran in der Reduced Release Coating, um die Drogenfreisetzungsrate zu kontrollieren (z. B. in Kombination mit Ethylcellulose).

• Beispiel：
  PEG 4000 als Klebstoff verbessert die Formfähigkeit der Partikel und verbessert gleichzeitig die Zerfallgeschwindigkeit der Tabletten.

Anwendung in Injektionen und Augenpräparaten

1. Injektionshilfsmittel und Stabilisatoren

• Anwendung von Medikamenten：

• Fettlösliche Medikamente (z. B. Zitronol): Verbesserung der Medikamentlöslichkeit durch Bildung von Wasserstoffbindungen oder Gläser.

• Proteinähnliche Medikamente (z. B. Interferone): als Gefriertrocknenschutzmittel, um Proteine während der Gefriertrockneung zu verhindern.

• Wirkungsmechanismus：
  Die langkettige Struktur des PEG 4000 umhüllt Arzneimittelmoleküle, reduziert deren Aggregation und erhöht die Stabilität des Präparats durch einen spatialen Bit-Resistance-Effekt.

2. Augenpräparate Verdicker

• Anwendungsszenen：

• Künstliche Tränen: Erhöhen Sie die Viskosität der Tränen und verlängern Sie den Aufenthalt des Medikaments auf der Augenblick (z. B. PEG 4000 in Kombination mit Natriumglasat).

• Augentropfen-Verdicker: Verringern Sie den Drogenverlust und erhöhen Sie die Bioverfügbarkeit (z. B. für antibiotische Augentropfen).

• Vorteil：
  Keine Reizung, gute Biokompatibilität, reduziert das Risiko von Augenzündungen.

III. Anwendung in äußeren Präparaten und Füllstoffen

1. Salbe und Creme

• Funktionsmerkmale：

• Wasserlösliche Substrate: Mischt mit Wasser, leicht zu reinigen und geeignet für infiltrierende Hautverletzungen (z. B. Ekzemsalbe).

• Feuchtigkeitsmittel: Absorbiert und sperrt Feuchtigkeit, um die Hauttrockne zu verbessern (z. B. PEG 4000 in Harnstoffcreme hinzugefügt).

• Rezeptvorteile：
  Im Vergleich zu einer fettigen Matrix ist die PEG 4000-Matrix fettfrei und hat eine schnelle Drogenfreisetzung.

2. Substrat für Thromben

• Anwendungsszenen：

• Trommel: Als wasserlösliche Substrat ist der Schmelzpunkt geeignet (ca. 55-60 ° C), schmilzt schnell bei Körpertemperatur und setzt Medikamente frei (z. B. Bluprofen-Trommel).

• Vaginale Thromben: Regeln Sie die Härte und die Schmelzzeit, während Sie eine Schmierwirkung haben (z. B. Anti-Pilz-Thromben).

• Technische Vorteile：
  Der Schmelzpunkt und die Freisetzungsgeschwindigkeit des Thrombols können durch die Einstellung des Verhältnisses von PEG 4000 zu PEG mit niedrigem Molekulargewicht wie PEG 300 gesteuert werden.

4. Anwendung in Reduzierter Freisetzung und gezielten Präparaten

1. Skelettmaterial für Reduzierungsmittel

• Wirkungsweise：

• Hydrophiles Gelskelett: Bildung einer klebrigen Gelschicht nach Absorption von Wasser, die die Medikamentendiffusion verzögert (z. B. für Tabletten mit langsamer Freisetzung von Teealkali).

• Gemischtes Skelett: Kombinieren Sie mit fettlöslichen Materialien wie Stearinsäure, um die Freisetzungsgeschwindigkeit zu regulieren (z. B. Nitrobenzinepine mit langsamer Freisetzung).

• Freisetzungsmechanismus：
  Das Medikament wird durch die doppelte Wirkung der Lösung und Diffusion des PEG 4000-Skeletts freigesetzt, um eine langwierige Freisetzung von 12 bis 24 Stunden zu erreichen.

2. Modifizierungsmaterialien für gezielte Präparate

• PEG-Modifikation：

• PEG-Oberfläche des Liposomes: Verringerung der Reticular Endothelial System (RES) Phage durch PEG 4000-Modifikation und Verlängerung der Zykluszeit (z. B. Amicin PEG-Liposome).

• Oberflächenmodifikation von Nanopartikeln: Erhöhung der Hydrophilität, Verringerung der Immunogenität und Erreichung passiver Ziele (z. B. EPR-Effekte an Tumorten).

Augenkontakt: Heben Sie die Lider und spülen Sie sie mit fließendem Wasser oder physiologischem Salzwasser. medizinisch;

Seine Sicherheit kann von der Haut, die für die Reparatur von Wunden verwendet wird, und Augenprodukte sichtbar sein.

gesundheitliche Gefahren: Einatmung, Einnahme schädlich für den Körper, wirkt auf die Augen;
Bedienungshinweise: Gute natürliche Lüftungsbedingungen. Die Bediener müssen geschult sein, um die Betriebsprozeduren strikt einzuhalten. Es wird den Bedienern empfohlen, eine Staubmaske mit Selbstsaugfilter zu tragen, eine chemische Schutzbrille zu tragen, eine Arbeitskleidung gegen Giftstoffe zu tragen und Gummihandschuhe zu tragen. Weich von Feuer und Wärme, am Arbeitsplatz ist das Rauchen streng verboten.