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Aminodiessigsäure-Vorbehandlungssäule IC-M-Säule

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Aminodiessigsäure-Typ-Vorbehandlungssäulen IC-M-Säulen$r$nIC-M-Säulen Produkte spielen die Hauptrolle bei einem pH größer als 4 bei der Adsorption-Konzentration oder Entfernung von Schwermetallionen in einem komplexen Probenmatrix, in dem die Behandlungssäulen Alkali- und Erdalkali-Metallionen durchlaufen lassen. Im Allgemeinen können Übergangsmetallionen durch 0,5 mol/L HNO3 gelöst werden.
Produktdetails

Aminodiessigsäure-Vorbehandlungssäule IC-M-Säule

Aminodiessigsäure-Vorbehandlungssäule IC-M-Säule


Der Füllstoff für die IC-M-Säule (1,0 cc, 2,5 cc) ist ein NH4+-Aminodiessigsäure-Chelationsharz.

Die Hauptfunktion des IC-M-Säulen-Produkts besteht darin, Schwermetallionen in einem komplexen Probenmatrix bei einem pH größer als 4 durch Adsorption zu konzentrieren oder zu entfernen, in dem die Behandlungssäule Alkali- und Erdalkalimetallionen durchlaufen lässt. Im Allgemeinen können Übergangsmetallionen durch 0,5 mol/L HNO3 gelöst werden.

Im September 2023 veröffentlichte "GB 5009.12-2023 Lebensmittelsicherheitsstandard Bestimmung von Blei in Lebensmitteln" im Vergleich zu GB5009.12-2017 wurde eine neue Vorbehandlungsmethode zur Entfernung von Salzproben hinzugefügt, in der eine Aminodiessigsäurebase-Chelationsharzsäule (1 ml, 500 mg) verwendet wird, um Schwermetallionen wie Blei, Cadmium und andere anzureichern, störende Metallionen (Natrium- und Kaliumionen) zu entfernen, um den Bedarf an der Bestimmung des Bleigehalts in hohen Salzproben gerecht zu werden.


1. Mikrowelle auflösen

Wägen Sie die feste Probe 0,2 g ~ 2 g (genau auf 0,001 g) oder genau transportieren Sie die flüssige Probe 0,50 mL ~ 3,00 mL in der Mikrowelle-Auflösungsbehälter, enthält Ethanol oder Kohlendioxid Probe zuerst auf der Elektroplatte zu einer niedrigen Temperatur erhitzen, Ethanol oder Kohlendioxid zu entfernen, 5 mL ~ 10 mL Sticksäure hinzufügen (kann nach der Probenmenge der Probe, die Eigenschaften der Sticksäure-Verwendung anpassen), gemäß Tabelle 1 Mikrowelle Auflösung Erwärmungsverfahren (kann nach dem Gerätemodell angepasst werden) Auflösung der Probe, nach der Abkühlung entfernen Sie den Auflösungsbehälter, auf der Elektroplatte 140 ° C ~ 160 ° C Säure zu trocknen. Nach der Abkühlung des Auflösungsbehälters waschen Sie den Auflösungsbehälter 2 bis 3 Mal mit Natriumaseptat-Lösung (2 mol / L), vereinen Sie die Waschflüssigkeit in einer 25 ml-Flasche und kondensieren Sie mit Natriumaseptat-Lösung (2 mol / L) auf die Skala und mischen Sie die Reserve (pH 4,5 bis 6,5 der kondensierten Lösung). Gleichzeitig wird ein Reagenzvertest durchgeführt.

(1) Säulenvorbehandlung: Entfernen Sie die Feststoffextraktionssäule, öffnen Sie den unteren Verstopfungskopf und strömen Sie die Speicherflüssigkeit in der Säule (die Speicherflüssigkeit ist 20% Ethanol) aus;

(2) Aktivierung: 10 ml Sticksäure-Lösung (1 + 99) mit einer Durchflussgeschwindigkeit von 5 ml / min über die Säule und dann mit 5 ml Wasser und 5 ml Ammoniumsätt-Lösung (1 mol / l) mit einer Durchflussgeschwindigkeit von 5 ml / min über die Säule;

(3) die obige Probe: Absorbieren Sie jeweils 25 mL der leeren Reagenzflüssigkeit und 25 mL der behandelten Probe in 1 und überqueren Sie die Säule mit einer Durchflussgeschwindigkeit von 5 mL / min;

(4) Waschen: mit 5 ml Ammoniumessig-Lösung (1 mol / L) über die Säule waschen, dann mit 10 ml Wasser zweimal die Ammoniumessig-Lösung (1 mol / L) abwaschen;

(5) Waschen: Waschen Sie mit 10 ml Sticksäure-Lösung (1 + 99), sammeln Sie die Waschlösung und prüfen Sie.