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Zimmer 1510, 15. Etage, Gebäude 2, Hof 106, Weststraße, Koxing, Zhenlongguan, Changping, Peking
Produktkategorien
Beijing North Camomile Biotechnology Co., Ltd.
Illumina zweite Generation
VerhandlungsfähigAktualisieren am06/29
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Übersicht
Das Sequenzierungssystem NextSeq 500 von illumina bietet eine hohe Durchflusssequenzierungsleistung und eine schnelle, einfache und wirtschaftliche Benutzung von Desktop-NGS-Systemen. Dieser schnelle, vollständige Prozess von der Probe bis zum Ergebnis ermöglicht eine Vielzahl von Sequenzierungsanwendungen – darunter exonome, genomische und transkriptive – in einem einzigen Lauf. Das NGS-System kann nahtlos in das Forschungslabor integriert werden, ohne spezielle Geräte erforderlich zu sein. Heute können Forscher eine Kombination von Sequenzierungsanwendungen mit hohem und niedrigem Durchfluss durchführen, um ihre Forschung voranzutreiben.
Produktdetails
Flexibel erweiterbares NGS-System
Ja, da ist es.Illumina zweite GenerationMit dem NextSeq 500 können Forscher mehrere Sequenzierungsanwendungen auf einer Plattform ausführen.Illumina zweite GenerationDas NextSeq 500 System ist ein NGS-System, das das gesamte menschliche Genom mit einer hohen Abdeckung (30-mal) in einem einzigen Betrieb sequenzieren kann. Es bietet auch einen Tageszeit für mehrere beliebte Sequenzierungsanwendungen. Mit nur einem Knopfdruck können Forscher zwischen zwei Konfigurationen wechseln, bei Bedarf eine Sequenzierungsanwendung mit niedrigeren Durchflussen durchführen oder kleinere Probenansätze verarbeiten.
Leistungsparameter
Vielfältige Anwendungen
ganzGenomsequenzierung
Das NextSeq 500-System bietet mit der Illumina-Sequenzierungstechnologie eine höhere Abdeckung, um Variationen im gesamten Genom zu identifizieren. Durch die Sequenzierung mit einem Klick und weniger manuelle Handhabung ermöglicht NextSeq eine ganzheitliche Genomsequenzlösung, die Forschern die Analyse einer Vielzahl von Genomen ermöglicht, von Mikroben bis zum Menschen.
Externe Subgruppe Sequenzierung
Das NextSeq 500-System bietet eine einfachere und zuverlässigere Methode zur Sequenzierung von exotischen Subnomen, um echte kodierende Varianten zu identifizieren und schwierigere Bereiche des Genoms erfolgreich zu sequenzieren. Die Exopus-Subgroup-Sequenzierungslösung von Illumina umfasst die vollständige Bibliotheksvorbereitung und Exopus-Subgroup-Anreicherung, die One-Click-Sequenzierung und die einfache Datenanalyse. Durch weniger manuelle Handlungen können Forscher mehr exone Subgruppen genauer befoltern.
Transkriptionsgruppe-Sequenzierung
Die RNA-Sequenzierung ermöglicht Forschern ein tieferes Verständnis der Genexpression und dient zur Identifizierung von Transkriptionssubtypen, neuen Transkriptionen und Genfusionen. Die NextSeq-RNA-Sequenzierungslösung bietet mit der Illumina-Technologie einen detaillierten Snapshot des gesamten Transkriptoms. Diese Lösung ermöglicht es den Forschern, ihre Forschung von der Genexpression bis hin zu einer komplexen vollständigen Transkriptionskartenanalyse anzupassen.
