Humane Säure Neuroscopine Phospholidase (ASM) ELISA-Kit

Produktüberblick:

Humane saure neuroskeletale Phospholidase(ASM)Spezifische Prüfung für die neurolinoleptische StoffwechselforschungASMAktivität. Das Enzym ist am Abbau von Phospholipiden in der Neuroschäle beteiligt, dessen Funktion abnormal ist mit Neumann-Peak-Krankheit und andere neuroshematische Lipid-Akkumulationsstörungen sind mit Gewebehomomorphie und Serumproben verbunden, um die Kerngrundlage für die Diagnose von neuroshematischen Lipid-Stoffwechselstörungen zu bieten.

Hauptbestandteile:

1, Vorverpackung durch Antikörper-Enzym-Markierung: 12 Löcher x 8 (abnehmbar), 2-8 ° C aufbewahrt.

Standardprodukt: Gefriertrocknetes Pulver (bekannte Konzentration von α-BGT), nach der Auflösung muss in Teilen aufbewahrt werden, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

Detektion von Antikörpern: HRP-Marker gegen α-BGT-Antikörper.

4. Probe: für die Vorbehandlung der Probe.

5, konzentrierte Waschflüssigkeit: 20 x Konzentration, muss mit destilliertem Wasser verdünnt werden.

5, Farbe Substrat: Flüssigkeit A (TMB) und Flüssigkeit B (H₂O₂), Lichtschutz.

Endflüssigkeit: 2M H2 SO4, mit starker Säure, muss vorsichtig betrieben werden.

7, Hilfsmaterial: Dichtfilm, Selbstverschließende Beutel, Anleitung.

Hauptmerkmale:

Hohe Empfindlichkeit: Fähigkeit, alpha-BGT-Konzentrationen bis zu 1,0 ng/ml zu erkennen.

Breite Anwendbarkeit: Geeignet für Menschen, Mäuse, Schweine, Kaninchen, Schweine, Hunde, Rinder, Schafe, Hühner, Enten, Affen, Pflanzen und andere Proben.

Einfache Bedienung: Die experimentellen Schritte sind einfach und für die wissenschaftliche Verwendung geeignet.

Produktspezifikationen und Aufbewahrung

Spezifikationen: 96T/48T.

Lagerbedingungen: 2-8 ° C Lichtschutz, Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

Hinweis: Nachdem die Kit aus der Kühlumgebung entfernt wurde, sollte sie nach 15-30 Minuten im Raumtemperatur-Gleichgewicht verwendet werden. Wenn das Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte nicht fertig ist, sollte die Platte in einen versiegelten Beutel gelagert werden.

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Prüfmethode:

1. Vorbereitung des Reagents

1, Waschflüssigkeit: die Konzentration mit destilliertem Wasser 20 mal verdünnt (z. B. 5 ml Konzentration + 95 ml destilliertes Wasser).

2, Standard-Gradient-Verdünnung: Herstellung von 6 Konzentrationsgradienten mit der Probe (Bereich siehe die Anleitung im Kit).

2. Betriebsschritte

1, Gleichgewicht: Enzym-Markierungsplatte Raumtemperatur Gleichgewicht für 30 Minuten, nicht mit der Platte versiegelt nach 4 ° C aufbewahren.

2, Probenaufnahme: Standardprobenlöcher werden 50 μL Standardprodukte hinzugefügt, Probenlöcher werden 50 μL zu messende Probe hinzugefügt, leere Löcher werden nicht hinzugefügt. Bei einer zu hohen Probenkonzentration muss die Probe verdünnt werden.

Inkubierung: 100 μL HRP-Marker für Antikörper pro Loch hinzufügen, 37 ° C Lichtschutz inkubieren für 60 Minuten.

4, Waschen: Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, lassen Sie es nach 1 Minute trocknen und wiederholen Sie es 5 Mal.

5, Farbe: Fügen Sie das Substrat A, B Flüssigkeit je 50 μL, 37 ° C Lichtschutz inkubieren für 15 Minuten.

6. Beendigung: 50 μL Endflüssigkeit pro Loch hinzufügen, die Absorptionsgrad (OD-Wert) in 450 nm Wellenlänge innerhalb von 15 Minuten bestimmen.