Doppelblumen-Linsen-Kollektin (DBA) ELISA-Kit

Doppelblumen-Linsen-Kollektin (DBA) ELISA-Kit

Produktübersicht:

双花扁豆凝集素(DBA)Fokus auf Zuckerbiologieforschung, quantitative TestprobenDBANiveau,DBASpezifische Kombination mit spezifischen Zuckerketten für die Analyse der Zuckerkette auf der Zelloberfläche, die Detektion von Pathogenen usw., die Anpassung von Gewebe, Serum und anderen Proben zur Bereitstellung von Werkzeugen für Zuckerkettenforschung.

Zusammensetzung des Kits:

Vorverpackt mit Mikroporenplatten: 96 oder 48 Loch Spezifikationen, verpackt mit RCA-gefangenen Antikörpern.

RCA-Standard: Original-Duplex-Standard zur Zeichnung von Standardkurven.

Markiertes Detektieren von Antikörpern: Detektieren von Antikörpern, die RCA spezifisch identifizieren.

Kettenmoulphin-HRP-Kopplung: zur Signalverstärkung.

Substratlösung (TMB): Färbliche Substrate, die bei HRP-Enzymen blau erscheinen.

Beenden Sie die Reaktion, die Farbe der Lösung wird von blau zu gelb.

Waschpuffer (10x Konzentrat): zum Reinigen von Mikroporplatten.

Proben: zum Verdünnen von Proben und Standardprodukten.

Schicht: Vermeidung von Kreuzverschmutzung.

Eigenschaften:

Hohe Empfindlichkeit und Spezifizität: Die duale Antikörper-Klemmenmethode sorgt für Genauigkeit und Zuverlässigkeit des Tests.

Einfache Bedienung: Bereitstellung von kompletten Reagentien wie vorverpackten Mikroporenplatten, Standardprodukten, markierten Antikörpern und anderen, um den experimentellen Prozess zu standardisieren.

Viele Anwendungen: Geeignet für Serum, Plasma, Gewebehomologation und andere Probentypen, um wissenschaftliche Forschung und klinische Forschung zu unterstützen.

Musteranforderungen:

Typ der Probe:Serum, Plasma, Gewebehomoplasma, Zellkultur-Serum usw.

Probenbehandlung:

Serum/Plasma:Nach der Sammlung wird die Kondensation gefördert, die Niederlage entfernt und die Partition bei -80 ° C gelagert, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

Organisieren: Die Lösung wird proportional zugefügt und zentrifugiert.

Zellkultur: Nachweis nach der Entfernung von Trümmern durch Zentrifuge.

Achtung:Vermeiden Sie Blutholyse oder fettreiche Proben, frische Proben haben Vorrang und langfristige Aufbewahrung ist -80 ° C erforderlich.

Betriebsschritte:

1. Vorbereitung des Reagents:

Die Kit wird 20 Minuten im Voraus auf Raumtemperatur ausgewogen und die konzentrierte Waschflüssigkeit mit destilliertem Wasser verdünnt.

2. Beispiel:

Gradientenverdünnung des Standardprodukts: Das ursprüngliche Standardprodukt wird proportional verdünnt.

Probenbehandlung: Nehmen Sie 50 μL direkt oder nach Verdünnung und fügen Sie Mikroporen hinzu.

3. Wärme:

Fügen Sie die Probe / Standard-Produkt und inkubieren Sie bei 37 ° C für 1 Stunde.

Nach dem Waschen 3 Mal, den markierten Antikörper hinzufügen und 1 Stunde bei 37 ° C inkubieren.

Wieder waschen, Kette Schimmel Homopin-HRP hinzufügen, 37 ° C inkubieren für 30 Minuten.

4. Anzeige und Beendigung:

TMB-Substrat hinzufügen und 10-30 Minuten lang mit Licht inkubieren.

Zur Beendigung der Reaktion die Endflüssigkeit hinzufügen.

V. Prüfung:

Sofort messen Sie die Absorption (OD-Wert) mit einem Enzym-Scaler bei einer Wellenlänge von 450 nm.

Produkte, die das Unternehmen verkauft: