Humansäure Phosphatase (ACP) ELISA-Kit

Produktüberblick:

Humane Säure Phosphatase(AKP)Kern für Prostataerkrankungen und Knochenmetabolismus, quantitative TestsAKPAktivität. Dieses Enzym ist in Prostatagewebe und Knochenzerbrechungszellen hoch ausgedrückt, dessen Unregelmäßigkeiten mit Prostatakrebs, Osteoporose verbunden sind, Serum, Prostatagewebeproben anpassen, um Indikatoren für die Diagnose von Prostataerkrankungen und Knochenmetabolischen Erkrankungen zu liefern.

Hauptbestandteile:

1, Vorverpackung durch Antikörper-Enzym-Markierung: 12 Löcher x 8 (abnehmbar), 2-8 ° C aufbewahrt.

Standardprodukt: Gefriertrocknetes Pulver (bekannte Konzentration von α-BGT), nach der Auflösung muss in Teilen aufbewahrt werden, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

Detektion von Antikörpern: HRP-Marker gegen α-BGT-Antikörper.

4. Probe: für die Vorbehandlung der Probe.

5, konzentrierte Waschflüssigkeit: 20 x Konzentration, muss mit destilliertem Wasser verdünnt werden.

5, Farbe Substrat: Flüssigkeit A (TMB) und Flüssigkeit B (H₂O₂), Lichtschutz.

Endflüssigkeit: 2M H2 SO4, mit starker Säure, muss vorsichtig betrieben werden.

7, Hilfsmaterial: Dichtfilm, Selbstverschließende Beutel, Anleitung.

Hauptmerkmale:

Hohe Empfindlichkeit: Fähigkeit, alpha-BGT-Konzentrationen bis zu 1,0 ng/ml zu erkennen.

Breite Anwendbarkeit: Geeignet für Menschen, Mäuse, Schweine, Kaninchen, Schweine, Hunde, Rinder, Schafe, Hühner, Enten, Affen, Pflanzen und andere Proben.

Einfache Bedienung: Die experimentellen Schritte sind einfach und für die wissenschaftliche Verwendung geeignet.

Produktspezifikationen und Aufbewahrung

Spezifikationen: 96T/48T.

Lagerbedingungen: 2-8 ° C Lichtschutz, Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

Hinweis: Nachdem die Kit aus der Kühlumgebung entfernt wurde, sollte sie nach 15-30 Minuten im Raumtemperatur-Gleichgewicht verwendet werden. Wenn das Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte nicht fertig ist, sollte die Platte in einen versiegelten Beutel gelagert werden.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Prüfmethode:

1. Vorbereitung des Reagents

1, Waschflüssigkeit: die Konzentration mit destilliertem Wasser 20 mal verdünnt (z. B. 5 ml Konzentration + 95 ml destilliertes Wasser).

2, Standard-Gradient-Verdünnung: Herstellung von 6 Konzentrationsgradienten mit der Probe (Bereich siehe die Anleitung im Kit).

2. Betriebsschritte

1, Gleichgewicht: Enzym-Markierungsplatte Raumtemperatur Gleichgewicht für 30 Minuten, nicht mit der Platte versiegelt nach 4 ° C aufbewahren.

2, Probenaufnahme: Standardprobenlöcher werden 50 μL Standardprodukte hinzugefügt, Probenlöcher werden 50 μL zu messende Probe hinzugefügt, leere Löcher werden nicht hinzugefügt. Bei einer zu hohen Probenkonzentration muss die Probe verdünnt werden.

Inkubierung: 100 μL HRP-Marker für Antikörper pro Loch hinzufügen, 37 ° C Lichtschutz inkubieren für 60 Minuten.

4, Waschen: Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, lassen Sie es nach 1 Minute trocknen und wiederholen Sie es 5 Mal.

5, Farbe: Fügen Sie das Substrat A, B Flüssigkeit je 50 μL, 37 ° C Lichtschutz inkubieren für 15 Minuten.

6. Beendigung: 50 μL Endflüssigkeit pro Loch hinzufügen, die Absorptionsgrad (OD-Wert) in 450 nm Wellenlänge innerhalb von 15 Minuten bestimmen.