Hamster Leber S9

Hamster Leber S9

I. Forschungs- und Entwicklungshintergrund

Gentoxizitätstests werden in verschiedenen Bereichen wie Lebensmitteln, Medikamenten, Kosmetik und Umwelt weit verbreitet. Die beiden häufigsten genetischen Toxizitätstest1) Ames-Test: ist ein klassischer Test von Chemikalien oder Medikamenten, die Mutationen verursachen, die vor allem in Petrischalen durchgeführt werden, mit einfachen, schnellen, präzisen und empfindlichen Merkmalen, die weit verbreitet werden. 2) Chromosomenverzerrungstest: ist eine grundlegende Methode zur Erkennung von Chemikalien, die die Anzahl und Struktur der Chromosomen beeinflussen. Die Auswirkungen von Chemikalien auf die Chromosomen werden in der chemischen Sicherheitsbewertung häufig in vitro CHL-Zell-Chromosomedistortionen, Speranozyten-Chromosomedistortionstests usw. nachgewiesen.

Um die oben genannten Versuchsbedingungen dem Stoffwechsel von Säugetieren näher zu bringen, kann die Einbeziehung von Säugetiermikropartikulären Enzymen in das Testsystem den Mangel an Stoffwechselaktivierungssystemen in In-vitro-Versuchen kompensieren. Da die Leber der Ort ist, an dem fremde Verbindungen im Körper metabolisch umgewandelt werden, wird S9 oft aus der Leberomorphose hergestellt, die derzeit allgemein verwendet wird.Rattenleber S9oderHamster Leber S9。

II. Produktbeschreibung

Hamster Leber S9Es ist die demithochondriale Flüssigkeit der Hamster-Leber-Substanzzellen-Homogene, die eine große Menge an Medikamentenmetabolismen wie CYPs enthält. Es ist ein sehr nützliches Forschungsinstrument für die Untersuchung des Medikamentenmetabolismus von Verbindungen und die Untersuchung potenzieller Medikamenteninteraktionen. Es ist auch ein wichtiges Reagenz für den Mutationstest (Ames) in Lebensmitteln, Kosmetik und Chemikalien.

III. Spezifikationen

Vorteile der S9-Serie

Technischer Vorteil: 2 nationale Erfindungen anmelden

2. Qualitätsvorteil: Serienvorbereitung, steril, GLP-Testanforderungen erfüllen

3. Kundenvorteile: Zusammenarbeit mit mehreren inländischen GLP-Sicherheitsbewertungsbehörden, provinzieller Krankheitskontrolle und provinzieller Arzneimittelprüfung

4. Branchenvorteil: Ausgewählte Reagenzien der "Forschung" * von Dingxiangtong 2020

5. Qualitätskontrolle

Jede Partie wurde getestet und hat eine gute Stabilität zwischen den Partien.

7. Zitierungen

1) Int J Environ Res Öffentliche Gesundheit. 2020 Feb 6; 17(3). Zudem: E1025. Doi: 10.3390/ijerph17031025.

Beurteilung der biologischen Toxizität und der ökologischen Sicherheit für die städtische Beseitigung von Schwarzgeruchsflüssen.

Xu RR1,2, Pei ZT1,2, Wang WQ1,2, Zhang M1,2, Zhang LL1,2, Zhang J1,2, Wang WQ1,2, Sun LW1,2, Zhang YM3.

2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Februar; 838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 1. Dezember

Genotoxizitätsbewertung von Titandioxid-Nanopartikeln mit dem Mauslymfomassay und dem Ames-Test.

Du X1, Gao S2, Hong L1, Zheng X3, Zhou Q4, Wu J5.

3) Int J Environ Res Öffentliche Gesundheit. 2018 Sep 2; 15(9). pii: E1907. doi: 10.3390/ijerph15091907.

Bewertung durch den Ames-Assay der Mutagenität von UV-Filtern unter Verwendung von Benzophenon und Benzophenon-1.

Wang WQ1,2, Duan HX3, Pei ZT4,5, Xu RR6,7, Qin ZT8, Zhu GC9,10, Sun LW11,12.

4) J Kontrollfreigabe. 2018 Jun 10; 279:220-233. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.04.034. Epub 2018 19. Apr.

Systemische Lieferung von BACE1 siRNA durch neuron-zielgerichtete Nanokomplexe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.

Wang P1, Zheng X1, Guo Q1, Yang P1, Pang X1, Qian K1, Lu W2, Zhang Q3, Jiang X1.