Vollautomatischer Immunschnellfilter

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Die HD-IM-Serie von vollautomatischen pathogenen Immunschnellfiltern basiert auf dem immunologischen Prinzip der spezifischen Antigen-Antikörper-Reaktion und kombiniert mit der Fluoreszenz-Markierungstechnologie, um eine Vielzahl von pathogenen Bakterien und Toxinen in den Produkten schnell und präzise zu erkennen. Das Gerät vereinfacht den Betrieb durch die Integration und Automatisierung komplexer Probenahme-, Temperatur-, Wasch- und Prüfschritte. Seine Empfindlichkeit und Spezifizität gewährleisten effektiv die Zuverlässigkeit der Ergebnisse, bieten Produktproduktionsunternehmen und Prüfinstitute ein effektives Volumenscreening und sind das Schlüsselmaterial zur Frühwarnung und Prozesskontrolle von Produktsicherheitsrisiken.

Produktdetails

HD-IMSerieVollautomatischer Immunschnellfilter

1. Hauptzweck:Bakterien und Toxine in LebensmittelnschnellErkennungsowie im Bereich der Immunisierung

2. Standardzertifizierung:HD-IMSerieVollautomatischer ImmunschnellfilterdurchNationale StandardsGB / TZertifizierungsmethoden,AOACundder FDAundISOStandardzertifizierung

3. Technische Indikatoren:

3.1 Hardware-Leistung

3.1.1Automatisierung: Durch die Einführung eines sofort verfügbaren Reagenzstreifens in das Instrument werden verschiedene Schritte wie Vorwärmung, Absorption, Messung, Analyse und Druck der gesamten Immunanalyse automatisiert.

3.1.2Testkapazität: Modulares Design, flexible Testkapazität, die gleichzeitig durchgeführt werden kann12Ein anderer Test.Stapelbares Design, Platzeinsparung,Unterstützung für spätere Upgrade-Erweiterungen.

3.1.3Probenabsorptionssystem: das Instrument führt den Prozess der Mischung, Verdünnung, Reinigung und Übertragung der Probe in der Immunanalyse automatisch durch;Intelligente Pumpenfunktion zur automatischen Verstopfungsprüfung, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

3.1.4InstrumentzustandLEDsInstrumente mit mehrerenLEDsverwendet, um den Gesamtzustand des Instruments und den Betriebszustand der Position anzuzeigen, um das Instrument zu blockieren und automatische Warnungen zu entdecken.

3.1.5Reaktionszone: Das System ist ein Multiparameter-Analyzer mit jedem Modul2Ein unabhängiges Reaktionsraum, das6Ein Testkanal mit unabhängigem Betrieb und unabhängiger Temperaturregelung kann getrennt gestartet werden und gleichzeitig oder jederzeit gleiche oder verschiedene Prüfprojekte durchführen.

3.1.6Das zentrale System des Instruments steuert die Temperatur im eingebauten Inkubator bei35.3℃bis38.7℃ ± 0.7℃

3.1.7Inspektionssystem: Ein Fluoreszenzscanner ist im Inneren des Instruments eingerichtet, um Fluoreszenzveränderungen am Ende jedes Reagenzstreifens zu erkennen. Maximale Prüfung pro Stunde36Zweitens werden die Ergebnisse von30Minuten.2Stunde, 120Test/Himmel/Module.

3.1.8Rufelmodus: Sie können ein oder mehrere Module in der Instrumentgruppe auswählen, die automatisch in den Rufelmodus gehen, wenn sie nicht verwendet werden, ohne den normalen Betrieb anderer Module zu beeinträchtigen, Energie zu sparen und die Vorwärmzeit für den Start des Instruments effektiv zu verkürzen.

3.1.9Interne Kamerasteuerung zur automatischen Identifizierung des Hauptverbrauchsmaterials in der Reaktionszone und zur Vermeidung von Mischungspositionen zwischen unterschiedlichen Chargennummern und falschen Bedienungen zwischen verschiedenen Prüfobjekten

3.2 Softwarefunktionen

3.2.1Mit HD-Touch-Monitoren und internen Computern für einzelne Module, die die Schnittstelle zwischen Benutzer und Instrument ausführen, Reaktionsprozesse erkennen, Datenverwaltung, Ergebnisse speichern und drucken sowieLIMSKommunizieren.

3.2.2Voreinstellte Standardkurven können gespeichert werden14Himmel-28Eine Korrektur muss nur einmal am Tag durchgeführt werden. Teilen von Kalibrierungsdaten über Module hinwegKeine wiederholte Kalibrierung erforderlich.

3.2.3Unterstützt die bidirektionale Verbindung von Labordatenmanagementsystemen.

3.2.4Bereitstellung entsprechend21CFR 11Die erforderlichen Funktionen erfüllen die Anforderungen der Auditverfolgung und gewährleisten die Datenintegrität.

3.3 Testleistung

3.3.1Reagenzstreifen: mit geschlossener, unabhängiger Einzelpersonenverpackung, jede Kiste muss gleichzeitig mit Kalibrierungsflüssigkeit und Qualitätskontrollflüssigkeit ausgestattet sein, ohne zusätzliche Versuchsmaterialien wie Farbbecher, Saugköpfe und andere zu kaufen.

3.3.2Für eine Vielzahl von Umgebungen und Lebensmittelsubstraten geeignet, nachISOundAOACWarten Sie.40zahlreiche internationale Zertifizierungen,24Stunden und48Eine Stundenlösung steht zur Auswahl.

3.3.3Hepatitis möglich、AIDSSerologische Untersuchungen, bakterielle und virale Antigenuntersuchungen, FruchtbarkeitImmunotests wie Schwangerschaftstests, Schilddrüsenhormone, Allergien, Tumormarker.

4.3.3mehrereTestleistenkategorien zur Auswahl, einschließlich

★Salmonella-Test (Antikörper-Technologie)/Klonen von Phagen-Bindungsproteinen)

★Listeria-Test/Einfacher Listeria-Test

★E. coliO157Typprüfung (Antikörper-Technologie)/Klonen von Phagen-Bindungsproteinen)

★Staphylococcus-Toxin-Test

★ ToxoformIgMAntikörper-Tests

★ Rubella-VirusIgMAntikörper-Tests

A-Fetal-Protein-Test

Krebs-Embryo-Antigen-Test

4. Technische Daten und Spezifikationen:

全自动致病菌免疫快速筛选仪

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