Fisch Aktivsauerstoff (ROS) ELISA Kit

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Fisch-Aktivsauerstoff (ROS) ELISA-Kit-Produkte haben hohe Empfindlichkeit, hohe Spezifikation und gute Wiederholbarkeit. Es kann Wachstumsfaktoren, Entzündungsfaktoren usw. erkennen und Serum, Plasma, Gewebe, Urin und andere Probentypen untersuchen. Um die Bedürfnisse einer Vielzahl von Wissenschaftlern vollständig zu erfüllen, hat unser Unternehmen speziell maßgeschneiderte ELISA-Kits und kostenlose Tests eingeführt. Wenn Sie mehr erfahren möchten, können Sie unseren Kundendienstbeauftragten kontaktieren.

Produktdetails

Fisch Aktivsauerstoff (ROS) ELISA KitEinzelheiten:

Spezifikationen: 48T/96T

Marke: Ruifan

[Erkennungswellenlänge]: 450nm

[Lagerbedingungen]: 2-8°, sechs Monate

[Produktzweck]: Nur für wissenschaftliche Zwecke

[Testzweck]: Verwendet zur Bestimmung von Serum, Plasma, Brustwasser und anderen relevanten Flüssigkeitsproben

[Eigenschaften]: hohe Empfindlichkeit, starke Spezifikation, gute Wiederholbarkeit, stabile Reagenzien, einfache Aufbewahrung, einfache Bedienung

Zu den Rassen, die von Ruifan geliefert werden, gehören: Menschen, Hühner, Enten, Fische, Pferde, Kaninchenschweine, Pflanzen und andere ELISA-Kits.

[Probenbehandlung]:

1. Das Unternehmen ist nur für das Kit selbst verantwortlich, nicht für den Probenverbrauch, der durch die Verwendung des Kits verursacht wird, bitte berücksichtigen Sie vor der Verwendung die mögliche Menge der Probe und behalten Sie ausreichende Proben vor.

2. Vor dem Experiment sollte der Probengehalt vorhergesagt werden, wenn die Probenkonzentration zu hoch ist, sollte die Probe verdünnt werden, so dass die verdünnte Probe dem Testbereich der Kit entspricht und dann mit dem entsprechenden Verdünnungsvermöglichten multipliziert wird. Die Probe wurde mit 0,01 mol/L PBS verdünnt (PH = 7,0-7,2).

3. Wenn die untersuchte Probe nicht in der in der Anleitung aufgeführten Probe enthalten ist, wird empfohlen, ein Vorversuch durchzuführen, um ihre Gültigkeit zu überprüfen, und die Aufbewahrung der Probe zu beachten.

Gewebehomomorphie oder Zellextrakte, die mit einem chemischen Lyst hergestellt werden, können durch die Einführung bestimmter Chemikalien zu einer Abweichung der ELISA-Ergebnisse führen.

5. Wenn die Probe für die Zellkultur klar ist, kann es nicht erkennbare Situationen geben, da diese Art von Proben mehr Störungen haben, wie z. B. Zellstatus, Zellzahl, Probenahme usw.

Bestimmte natürliche oder rekombinante Proteine, einschließlich Protokern- und Eukaryorecombinanten, können nicht nachgewiesen werden, weil sie nicht mit den in diesem Produkt verwendeten Detektions- und Erfassungsantikörpern übereinstimmen.

7. Es wird empfohlen, frische Proben zu verwenden, die zu lange Aufbewahrungszeit kann eine Proteinbebau oder -degeneration führen, die zu Abweichungen der Ergebnisse des Experiments führt.

[Betriebsschritte]:

1, Probenahme: Setzen Sie jeweils ein leeres Loch (das leere Kontrollloch enthält keine Probe und ein Enzym-Standard-Reagenz, die übrigen Schritte sind dieselben), ein Standardloch und ein Probenloch. Im Enzym-Paket werden 50 μl Standardproben auf der Platte gegeben, zuerst 40 μl Probenverdünnung in das zu messende Probenloch hinzugefügt und dann 10 μl Probenverdünnung hinzugefügt (die Endverdünnung der Probe ist das 5-fache). Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, versuchen Sie, die Lochwande nicht zu berühren und schütteln Sie sanft.

2, Temperaturzucht: 37 ° C Temperaturzucht für 30 Minuten mit einer Dichtplatte.

3. Zuordnung: 30 mal verdünnen Sie die konzentrierte Waschflüssigkeit mit destilliertem Wasser.

4, Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Dichtungsfilm, entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie, füllen Sie jedes Loch mit der Waschflüssigkeit, lassen Sie es nach 30 Sekunden entfernen, so wiederholen Sie 5 Mal, trocknen Sie.

5. Addition von Enzymen: 50 μl Enzym-Label-Reagenz pro Loch hinzufügen, mit Ausnahme von leeren Lochen.

6, Farbdesignation: Zuerst das Farbdesignant A50 μl für jedes Loch hinzufügen, dann das Farbdesignant B50 μl hinzufügen, leicht schütteln und mischen, 37 ° C Lichtschutz für 10 Minuten.

7. Beendigung: 50 μl Endflüssigkeit pro Loch hinzufügen, um die Reaktion zu beenden (zu diesem Zeitpunkt wird blau vertikal gelb).

8, Messung: Messung der Absorption (OD-Wert) der Löcher mit leerer Klimaanlage Null und einer Wellenlänge von 450 nm. Die Messung sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Zusatz des Terminals durchgeführt werden.

Fisch Aktivsauerstoff (ROS) ELISA KitFragen und Antworten:

Wenn das Experiment nicht gut funktioniert, machen Sie bitte rechtzeitig ein Foto der Farbergebnisse, bewahren Sie die verwendeten Platten und nicht verwendete Reagenzien und bewahren Sie sie ordnungsgemäß und kontaktieren Sie unseren technischen Support, um Ihr Problem zu lösen. Sie können sich auch auf folgende Informationen beziehen:

Die Frage lautet:	Mögliche Gründe	Lösungen
1: Standardabweichung?	1 Nicht ausreichend aufsaugen und waschen 2 Ungenaue Flüssigkeit	1 Genügend Saugen und Waschen 2 Inspektion und Korrektur von Pipetten
2. Niedrige Präzision?	1 Nicht ausreichend gewaschen 2 Unzureichende Mischung und unzureichende Absorptionsmittel 3 Wiederverwendung von Saugköpfen, Behältern und Folien Ungenaue Prüfung	1 Vollständige Mischung und Absorption 2 Verwenden Sie einen Probenmittel, um einen neuen Saugkopf zu ersetzen, einen neuen Behälter und eine Folie zu verwenden 3 Inspektion und Korrektur von Pipetten
3: Niedriger OD-Wert?	1 Ungerechte Zeit 2 Unrichtige Temperatur 3 Enzymmarker oder Substrat fehlt 4 Keine Endflüssigkeit hinzugefügt 5 Überschreitende Lesezeiten	1 Gewährleistung ausreichender Warmzeit 2 Reagenzien müssen auf Raumtemperatur ausgeglichen werden und die Temperatur der Zuchtung gewährleistet werden 3 Durch die Mischung von Markern und Substraten sollte die Farbe schnell erscheinen, um zu überprüfen 4 Entsprechen Sie den experimentellen Betriebsschritten der Anleitung und fügen Sie die Endflüssigkeit hinzu 5 Lesen innerhalb der in der Anleitung empfohlenen Lesezeit

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