EO Gaschromatometer

EO Gaschromatometer
EO-Gaschromatometer mit Ethanoloxid (kurz EO) für die Sterilisation von medizinischen Geräten hat niedrige Kosten, gute Sterilisierungswirkung, geringe Schädlichkeit für medizinische Geräte, um sicherzustellen, dass die erwartete Funktion von medizinischen Geräten nicht beeinträchtigt wird. Allerdings, obwohl EO in der Lage ist, medizinische Produkte effizient zu sterilisieren, können EO-Rückstände auf medizinischen Produkten, während sie Mikroben töten, auch ein gewisses Maß an Vergiftung für den Körper des Benutzers und des Patienten verursachen.
Ethanoloxid (EO) ist ein brennbares Gas, das auf der Oberfläche des Körpers steckt und starke Reaktionen verursacht. In vielen Fällen ist Ethanoloxid (EO) mutationsfähig, kann für den Fötus toxisch und malformativ sein, hat Nebenwirkungen auf die Funktion der Pillen und kann viele Organsysteme im Körper schädigen. In karzinogenen Tierstudien kann die Absorption von Ethanepoxid EO mehrere reproduktive Veränderungen verursachen, einschließlich Leukämie, Hirntumoren und Brusntumoren. Wenn man Ethanepoxid EO beim Menschen oder unter die Haut injiziert, bildet sich ein Tumor nur an der Kontaktstelle.
Daher führt Tenzhou Warp die quantitative Bestimmung von restlichem Ethanoxid (EO) in medizinischen Geräten durch, und die Ethanoxid (EO) -Prüflösung ist die quantitative Bestimmung des EO-Gehalts in desinfizierten medizinischen Geräten mit dem Top-Luftchromatometer, die Instrumentenkonfiguration des Programms ist vernünftig. Einfache Bedienung ist ein praktisches Prüfprogramm für die Herstellung von medizinischen Geräten und Krankenhäusern.
Prüflösungen:
1. Das Prinzip der Restethan-Epoxid-EO-Prüfung in Desinfektionsgeräten wird bei einer bestimmten Temperatur mit Wasser extrahiert, das Ethan-Epoxid in der Probe enthält, und der Ethan-Epoxidgehalt wird mit der Topluftchromatographie bestimmt.
Gaschromatometrische Bedingungen Wasserstoff-Flamme-Identifikator für die EO-Prüfung von restlichem Ethanoloxid in Desinfektionsgeräten: Empfindlichkeit nicht weniger als 2X 1 0-11g/s (Benzin, Kohlendioxid (CS2))
Chromatografie-Säule: Die verwendete Chromatografie-Säule sollte in der Lage sein, Verunreinigungen und Ethanepoxid * in der Probe zu trennen und eine gewisse Wasserbeständigkeit zu haben.
Komplettes Gerät zur Messung von Ethanoloxidrückständen in Medizingeräten:
1 Gaschromatometer HP-2013: FID, Kapillarprobenangebot, Füllsäulenprobenangebot, 8. Programmerwärmung, intelligentes Hintertüröffnen.
1 Sampler: mit Zange und Flasche.
1 Chromatografie-Arbeitsstation: N3000 (Computer, Drucker selbst)
1 Kapillar Chromatografie Säule: 30M * 0.32mm * 0.5um
Wasserstoffleergenerator
Spitzenprobler
Instrumenteinführung
Probenaufnahmepumpe in Kombination mit Probenaufnahmeventil, negativer Druck, genaue Quantisierung und hohe Empfindlichkeit
Eingangsventil und Probentransferleitung können die Temperatur einstellen, um Probenkondensation zu vermeiden
Abnahmeleitung und Abnahmeventil mit Abblasfunktion zur Verhinderung von Kreuzverschmutzung
Mikrocomputer-Steuerung, dünne Tastatur Eingabe von Parameterwerten
Verschiedene Modelle von Gaschromatometern im In- und Ausland anschließbar
Funktionen mit synchronisiertem Start der Datenverarbeitungssoftware
Technische Parameter:
Top leere Flasche Heizbereich: Raumtemperatur über ~ 150 ° C, um 1 ° C zu erhöhen
Eingangsventil Temperaturbereich: Raumtemperatur über ~ 150 ° C, um 1 ° C zu erhöhen
Probe-Übertragungsleitung Temperaturbereich: Raumtemperatur über ~ 150 ° C, um 1 ° C zu erhöhen
Volumen des Probenventils: 1ml
Anzahl leerer Flaschen: 6
Oberste leere Flasche: 10ml 20ml
Ethanoxid-Prüfmethoden können erfüllt werden: YY 0334 a 2002
Referenzen
GB/T 14233.2-1993 Prüfmethoden für medizinische Infusionen, Bluttransfusionen und Injektionsgeräte Teil 2: Biologische Testmethoden
GB/T 16886.7-2001 Biologische Bewertung von Medizingeräten Teil 7: Ethanoloxid-Sterilisierungsrückstände
GB 18278-200。 Sterilisierungsbestätigung und regelmäßige Kontrollanforderungen für Gesundheitsprodukte Industrielle Nass-Hitze-Sterilisierung
GB 18279-2000 Sterilisierungsbestätigung und regelmäßige Kontrolle von Medizinprodukten
GB 18280-2000 Sterilisierungsbestätigung und regelmäßige Kontrollanforderungen für Gesundheitsprodukte Strahlung