Gaschromatometer zur Detektion von Lösemittelrückständen in Lebensmitteln

I. Durchführungsnormen

Die Detektion von "Lösungsmittel Nr. 6" in Essöl, der Kern ist die quantitative Analyse der möglichen Rückstände von leichtem Benzin Nr. 6 im Essöl-Extraktionsprozess (hauptsächlich Kohlenstoffarme Alkane wie Posithexan, Cyclohexan) mit dem Ziel, die Sicherheit von Essöl zu gewährleisten - das Lösungsmittel Nr. 6 ist flüchtig und eine gewisse Toxizität, die langfristige Aufnahme von übermäßigen Rückständen von Essöl kann das Nervensystem und das Verdauungssystem schädigen. Chinas "Nationale Norm für Lebensmittelsicherheit für Pflanzenöl" (GB 2716-2018) legt eindeutig fest, dass das Pflanzenöl, das durch die Pressmethode hergestellt wird, kein Lösungsmittel Nr. 6 erkennen darf, und das Pflanzenöl, das durch die Extraktionsmethode hergestellt wird, muss eine Rückstandsmenge von ≤ 10 mg / kg aufweisen.

II. Prüfprinzip

Die Ermittlung von Lösungsmittelrückständen der Nummer sechs im Essöl erfolgt mit der Gaschromatographie-Spitzenprobeneingang, indem die Probe erhitzt wird, um das Gas-Flüssigkeitsgleichgewicht zu erreichen, indem sie das letzte flüchtige Gas automatisch pumpt wird. Quantitative und qualitative Analyse der Intranalyse, Spitzenprobeneingang für die Chromatografie-Säule und die Chromatografiebedingungen zur Auswahl bestätigt wird, nach mehreren Versuchen zur Auswahl, verfügen die FFAP-Kapillar-Chromatografie-Säulen über die Trennungsfähigkeit und Spitze

III. und 6. Lösungsmittelstandard-Herstellungsverfahren

1, für pflanzliches Öl, wiegen 5,0 g (bis 0,01 g) Matrix-Pflanzliches Öl 6 Portionen in 20 ml Top-leere Probeflasche. Fügen Sie schnell 5 μL positive Heptan-Standard-Arbeitsflüssigkeit als Innenstandard (d.h. der Innenstandard-Gehalt von 68 mg / kg) zu jeder Portion von Matrix-Pflanzenöl hinzu, schütteln Sie sie leicht mit der Hand und fügen Sie dann mit einer Spuren-Spritze schnell 0 μL, 5 μL, 10 μL, 25 μL, 50 μL, 100 μL der Lösungsmittel-Norm 6 hinzu. Nach dem Verschließen erhalten Sie eine Matrix-Pflanzenöl-Standardlösung mit einer Konzentration von 0 mg / kg, 10 mg / kg, 20 mg / kg, 50 mg / kg, 100 mg / kg und 200 mg / kg. Halten Sie die obere leere Probenflasche aufrecht und machen Sie eine schnelle Umdrehung auf dem horizontalen Tisch, damit die Substanz vollständig vermischt wird. Das Matrix-Pflanzenöl kann während der Drehung nicht mit der Dichtungspasse in Berührung treten und muss bei Kontakt neu zusammengesetzt werden.

2, für die Mahlklasse, wiegen Sie 3,0 g (bis 0,01 g) Matrixmehl 6 Portionen in einer 20 mL-leeren Probeflasche, fügen Sie 400 μL Wasser zu jeder leeren Probeflasche hinzu, fügen Sie mit einer Spuren-Spritze schnell 0 μL, 3 μL, 9 μL, 15 μL, 30 μL, 150 μL der sechsten Lösungsmittelstandard hinzu, und erhalten Sie eine Konzentration von 0 mg / kg, 10 mg / kg, 30 mg / kg, 50 mg / kg, 100 mg / kg, 500 mg / kg Matrixmehl-Standardlösung. Halten Sie die obere leere Probenflasche aufrecht und drehen Sie sich schnell um den horizontalen Tisch, damit die Substanz vollständig vermischt wird. Bei der Drehung kann die Basismehl nicht mit der Dichtungspasse in Berührung treten, wenn es Kontakt gibt, muss sie neu zusammengesetzt werden.

4. Probenverbereitungsmethode

1, Pflanzenölprobenverbereitung: Weigen Sie die Pflanzenölprobe 5g (bis 0,01g) in einer 20 ml leeren Probenflasche, fügen Sie schnell 5 μL positive Heptan-Standardarbeitsflüssigkeit als inneres Maßstab zu der Pflanzenölprobe hinzu, schütteln Sie sie leicht mit der Hand und versiegeln Sie sie. Halten Sie die Flasche aufrecht, bis sie analysiert wird. Pflanzenölproben können während der Vorbereitung nicht mit der Dichtungspasse in Berührung kommen und müssen bei Kontakt neu vorbereitet werden.

2, Mehlprobenverbereitung: Wägen Sie 3g (bis 0,01 g) Mehlprobe in einer 20 ml leeren Probenflasche und fügen Sie 400 μL deionisiertes Wasser hinzu. Halten Sie die Flasche aufrecht, bis sie analysiert wird. Bei der Vorbereitung kann die Massenmehle nicht mit der Dichtungspasse in Berührung treten, wenn es Kontakt gibt, muss sie neu vorbereitet werden

V. Instrumentenkonfiguration und Analysebedingungen

1,Gaschromatometer zur Detektion von Lösemittelrückständen in LebensmittelnBetriebsbedingungen

Chromatografie:

Säulenofen: 90 ℃ Probenaufnahme: 150 ℃ Prüfung: 150 ℃

Säulendruck: 0,05Mpa Schwanz Blasen: 0,05Mpa Ableitung: 100ml / min Blasen: 5ml / min

2. Oberste Voraussetzungen:

Probe: 80 ℃ Ventilgehäuse: 70 ℃ Leitung: 120 ℃

Druck / Blaswasche: 0.11Mpa Probenahme: 0.07Mpa

Einführungszeit: 5 Minuten Aufheizzeit der Probe: 30 Minuten

Geräteteil:

GC2090 Gaschromatometer Wasserstoffflammendetektor (FID) Logarithmischer Verstärker

ZKPHS-20A Vollautomatische Topleerprobe 20 Arbeitsplätze Geschenk von 200 Topleerflaschen

ZKP2000 Dual-Channel (Computer und Drucker selbst)

Wasserstoff-Luftgenerator

Hochreine Stickstoffflasche 40L Stickstofffluss 300ml/min

Reagenzien: Lösungsmittelstandard Nr. 6 (Marke Medium Spectrum)

Vorbehandlung: 1.000.000 Elektronische Waage 1000ml-Flasche 50ml-Flasche Pipette 0,5ml, 1ml, 2ml, 5ml,

Lösungsmittelrestkurvenspektrum

Anwendungsbereich:Gaschromatometer zur Detektion von Lösemittelrückständen in LebensmittelnGeeignet für die Menge an Lösungsmittelrückständen in Essölen, Mahl für Lebensmittelverarbeitung, weit verbreitet in Essölproduktionsunternehmen Getreideölverarbeitungsanlagen usw.