DNA-Fragment-Lotionsverpackungssortierungssystem

Xdrop ist ein vielseitiges und benutzerfreundliches Instrument zur Vorbereitung lebender Säugetier- oder mikrobieller Zellen, Organe, DNA oder anderes biologisches Material für eine hochauflösende Downstream-Analyse.

Nutzen Sie unsereMit dem Xdrop-Kit verpackt Xdrop schnell und sicher lebende Zellen, Organe oder DNA-Fragmente zusammen mit der Testchemikalie in hochstabile Doppelemulsionstropfen mit hohem Hautvolumen. Diese Tropfen sind durch Pipettierung, Wirbeln, Inkubation, Flow-Zytologie, Sortierung und sogar Langzeitlagerung stabil. Noch wichtiger ist, dass Zellen aus Tröpfen für die Vergrößerung zurückgewonnen werden können.

Zusammen mit geeigneten AnalysetechnikenDie Xdrop-Anwendung umfasst:

• menschliche Immunzellen,NK-Zellen

• Enzymsekretion von mikrobiellen Zellen

• Säugetierzellen sekretieren Zytokinen

• Validierung der Genbearbeitung, einschließlich der Beurteilung unerwarteter in- und außerhalb des Ziels Umordnungen

Mit HilfeXdrop， Forscher können sich leichter in die zelluläre Funktion und die Genomik von Menschen, Tieren, Pflanzen und Mikroben einblicken. Xdrop kann auch Single-Lotion-Tropfen für andere Arbeitsabläufe erzeugen, einschließlich der Inkapsulierung von DNA für eine abweichungsfreie genomweite Amplifikation. Wir bieten Ihnen die komplette Reihe von Reagenzien, Kits und Zubehör, die Sie für Xdrop benötigen. Darüber hinaus ist die Benutzerschulung Teil unseres Standard-Xdrop-Installationsdienstes.

Vorteil

• Xdrop kann lebende Säugetier- oder Mikrobiezellen in hochstabile Doppeltropfen zur Funktionsmessung, Inkubation, Phänotypanalyse und Screening umhüllen.

• Xdrop hilft Antworten auf Schlüsselfragen in der Forschung zur Zell- und Gentherapie.

• Xdrop unterstützt Arbeitsabläufe im molekularen Engineering, einschließlich der Enzymevolution und der Pathway Engineering.

• Xdrop verfügt über eine benutzerfreundliche Oberfläche und eine geringere Fläche, die es jedem Molekularbiologielabor ermöglicht, die Funktionen von Mikroflüssigkeiten* zu nutzen.

Doppelschichtige Emulsionskit

Alle Reagenzien sind in einem Kit enthalten, in dem Millionen von Zellen oder Molekülen pro Operation eingeschlossen werden können.

Anwendungsbeispiele:

1、Genaue Vergrößerung des gesamten Genoms

Tatsächlich:99 Prozent des Zielgenoms wurden mehr als einmal von einer Bibliothekssequenzierung überdeckt.

verwendenXdrop ™ Die dMDA-Technologie vergrößert die Gene so, dass die gesamten Gene auch bei Eingaben von bis zu 1 pg genau vergrößert werden können.

2. Genetische GestaltungPhasierung

Das Allel CYP2D6*7 enthält eine Mononukleotidpolymorphie（SNP）， CYP2D6*25A enthält 22 SNPs.

Die Xdrop-Technologie kann alle 23 Varianten genau erkennen, einschließlich Phasing (sieheuntenBild).

Xdrop ™ Unterstützt Anwendungen durch einfaches Design und indirekte Sequenzerfassung von langen DNA-Fragmenten (~100 kb). in Kombination mit einer langen Lesesequenz, Xdrop ™ Die Schwierigkeiten der Genphasierung in einzelnen genetisch heterogenen Proben wurden überwunden.

Die angereicherte hohe Treue ermöglicht den Nachweis eines oder mehrerer AllelenSNP， Und ermöglicht die Montage von Anfang an, strukturelle Veränderungen zu lösen.

Überwachung komplexer struktureller Veränderungen in Genen

Eine detaillierte Analyse der Messungen über den Bruchpunkt hinweg zeigt, dassMehrere HPV18-Integrationsstellen befinden sich in der Region auf Chromosom 8. Die PacBio-, Oxford Nanopore- und Illumina-Datensätze unterstützen identifizierte Integrationsstellen.

Xdrop ® Die Technologie ist eine neue Methode zur gezielten DNA-Anreicherung, die wünschenswert ist, dass natürliche DNA-Fragmente ausgewählt, angereichert und sequenziert werden können. Dies erlaubt die Bereicherung großer Teile des Genoms (ca. 100 KB), einschließlich unbekannter Regionen. Verwendung von Xdrop ® Die von der Methode generierten langen Fragmente eignen sich nicht nur für die Langlesesequenzierung, sondern liefern auch wertvolle Kontextinformationen für die Kurzlesesequenzen.

Unbekannte Interessengebiete (Sequenzierung des ROI

PCR und sondenbasierte gezielte DNA-Anreicherungsmethoden erfordern intensive Design-Optimierung undVollständige Interessengebiete ((ROI) Wissen. Diese herkömmlichen Methoden sind komplex.genomische Umgebung (z. B. wiederkehrende Regionen, strukturelle Variationen, ReichtumBezirk GCDomain) sowie unbekannte und neu arrangierte regionale Aspekte scheiterten ebenfalls. Um diese Einschränkungen zu überwinden,Samplix entwickelt eine neue Mikrofluidik-Methode, die auf indirekter Sequenzfang basiertErhalten.Xdrop ® Workflows bereichern.

Xdrop ® Die Länge der einzelnen Vorläuferpaare, die auf der Detektionssequenz entworfen werden müssen, kann angereichert werden（~100 kb) ZielDNA-Bereich, der einem kleinen Teil des ROI oder Flügelbereichs entspricht. Dieser Sub-Amplifier wurde speziell für die Erkennung, Auswahl und Bereicherung des ROI in voller Länge entwickelt, um schließlich die Erfassung und Sequenzierung zu ermöglichen.

verwendenXdrop ® Die Fähigkeit der Technologie, diese herausfordernden Gebiete zu lösen, öffnet die Tür für die Bewältigung vieler anderer herausfordernder Gebiete, die möglicherweise einen großen Anteil der Basis darstellen.Aufgrund der Gruppe. gebenXdrop ® In Kombination mit Lang- und Kurzlesen-Sequenzierungstechnologien bietet die Anreicherung die hohe Auflösung, die erforderlich ist, um komplexe genomische Szenarien schnell und kostengünstig zu lösen und die gesamte Genomsequenzierung zu umgehen.

5. Identifizierung und BestätigungCRISPR-Genbearbeitung

Durch einfaches Design und langeDurch die indirekte Sequenzerfassung von DNA-Fragmenten hilft Xdrop bei der Identifizierung oft schwer zu finden und kostspieliger GMO-Insertionsstellen.

Zufällige Integrationen im Konstruktionskörper und das Vorhandensein von Hostgenomsequenzen erschweren die Integrationslokalisierung.Xdrop macht die Validierung des Genoms einfach und einfach.