Hersteller von klinischen Prüfgeräten

Hersteller von klinischen PrüfgerätenEs ist ein in vitro-diagnostisches Instrument zur Erkennung des menschlichen H. coli und ist der aktuelle "Goldstandard" für die Untersuchung von H. coli, der als "Meilenstein der Magenkrankheitsprüfung" bekannt ist.

Normale Menschen haben keinen Hp im Magen, 13C-markiertes Harnstoff wird nicht abgebaut, 13C-Harnstoff wird durch das Urinsystem ausgeschieden. Harnstoff mit 13C-Markierung ist nicht radioaktiv und hat keine Auswirkungen auf die Umwelt, Harnstoff ist ein normaler Stoffwechselprodukt im menschlichen Körper, und dieser Test hat keine Nebenwirkungen auf den menschlichen Körper.

Hersteller von klinischen PrüfgerätenEs ist eine sichere, bequeme, empfindliche, genaue quantitative, nicht invasive funktionelle Testmethode, die im Ausland eine große Anzahl von Forschungsarbeiten im klinischen Bereich durchgeführt hat und allgemein bei der Diagnose von Verdauungssystemerkrankungen verwendet wird.

a) Die Probanden sollten am Morgen auf leerem Magen oder mehr als zwei Stunden fasten.

b) Versuchen, die normale Atmung aufrechtzuerhalten, das Gas in den Luftsack zu blasen, bis der Luftsack voll ist, und sofort die Luftsackdeckel festzuziehen, diese Sammlung ist 0 Minuten Atmung.

c) Sitzen Sie nach einer Flasche Harnstoff-13C-Partikel mit 80-100 ml kaltem Trinkwasser.

d) Versuchen Sie, nach der oben genannten Methode der Entzündung zu sammeln, sammeln Sie die Entzündung für 30 Minuten nach der Einnahme von Harnstoff 13C und schrauben Sie den Luftsackdeckel.

e) Die gesammelten 0-Minuten, 30-Minuten-Atembeutel in die Infrarot-Analyse-Komponente, Infrarot-Detektor verwandelt das Lichtsignal in ein elektrisches Signal, das elektrische Signal wird verstärkt, nachdem der einzelne Chip und der Computer für die Datenverarbeitung, durch Berechnung von 0-Stunden-und 30-Minuten-Gas 13C / 12C-Verhältnis und seine Veränderung 13C-Gehalt Veränderung erhalten。

f) Anzeige der Analyseergebnisse und Druck.

Dieses Gerät wird gemäß dem obigen Prinzip verwendet, um die Differenz der Atmung vor und nach der Einnahme des Reagents in vitro zu untersuchen, um die Hp-Situation im menschlichen Körper qualitativ zu beurteilen.